Neuste Artikel für Medizinische Forschung

Dieses Verfahren verbessert das Design von klinischen Studien, indem es Informationen aus vergangenen Studien nutzt.

Diese Studie vergleicht Insulinresistenztests bei gesunden Menschen und Diabetespatienten.

Forschung erkundet neue Behandlungscombos, um Schistosomiasis effektiv zu bekämpfen.

Teams haben gegeneinander angetreten, um die Auswirkungen von ARSA-Genvarianten für bessere Gesundheitsergebnisse vorherzusagen.

Die FEBE-Strahlführung bei CLARA wird fortschrittliche Forschung mit hochenergetischen Elektronenstrahlen unterstützen.

Studie zeigt neue genetische Variationen, die Blutgruppen im Oman beeinflussen.

Die Auswirkungen und Forschungstrends von postoperativem Ileus bei Patienten untersuchen.

Diese Studie analysiert die Effektivität von anti-CD20 monoklonalen Antikörpern bei MS.

Untersuchen von Methoden zur Identifizierung von Patientengruppen, die auf Behandlungen in klinischen Studien reagieren.

Forschung zeigt, dass nebulisiertes Flagellin die Behandlung von resistenten Lungenentzündungsinfektionen verbessern könnte.

Maschinenlernen hilft, Sepsis vorherzusagen, was die Patientenversorgung und die Ergebnisse verbessert.

BiomiX vereinfacht die Integration von biologischen Daten für Forscher ohne Bioinformatik-Expertise.

Erforschen, wie Zellen ihre Form ändern während der Entwicklung von Geweben und Organen.

Dieser Artikel bespricht CPSP, seine Symptome und aktuelle Behandlungsansätze.

Diese Studie untersucht, wie einflussreiche Beobachtungen die Genauigkeit der Schmerzwahrsagung beeinflussen.

Eine Methode, die individuelle und aggregierte Daten kombiniert, um bessere Einblicke in Behandlungen zu bekommen.

Forschung zeigt, wie Autoantikörper die Muskel-Funktion bei Myositis beeinflussen.

Ein neues Verfahren verbessert genetische Studien, indem es mehrere Merkmale gleichzeitig analysiert.

Die PAC-19 Kliniken in Sambia kümmern sich um die anhaltenden Gesundheitsprobleme nach COVID-19.

Untersuchen, wie Kochen in winzigen Nanoporen anders ist und was das bedeutet.

Neues System verbessert die Datensammlung zum Studium von Proteinen und Viren.

MaR1 könnte die MS-Behandlung verbessern, indem es Entzündungen bekämpft und die Heilung fördert.

Forschung zeigt, dass genetische Faktoren Vorhofflimmern und Herzinfarkte beeinflussen.

Neue Forschung zeigt, wie genetische Varianten das Risiko von Herzkrankheiten in verschiedenen Bevölkerungsgruppen beeinflussen.

DR-GPT verbessert die Klassifizierung von diabetischer Retinopathie mithilfe von unstrukturierten medizinischen Berichten.

Forschung zeigt genetische Verbindungen zur Menière-Krankheit, mit Fokus auf Connexine und das GJD3-Gen.

Untersuchung von generativen Modellen für synthetische Genexpressionsdaten bei gleichzeitiger Gewährleistung der Privatsphäre der Patienten.

Forschung zeigt, dass Dornase alfa effektiv Entzündungen bei COVID-19-Patienten reduziert.

Forschung zeigt, dass JAG1 das Potenzial hat, bei der Heilung von knöchernen Defekten im Gesichtsschädel zu helfen.

Forschung beleuchtet zielgerichtete Behandlungen für chronische Schmerzen durch Bandscheibendegeneration.

Die Erforschung des Potenzials von exosomalen miRNAs in der Krankheitsdiagnose.

Forschung findet mögliche genetische Marker für die frühe Diagnose von Parkinson.

Dieser Artikel geht auf die Ursachen und Auswirkungen von heterotopischen Ossifikationen ein.

IDH1 beeinflusst die Entwicklung von Blutzellen und die Genregulation.

Behandlungsmöglichkeiten für anhaltende Entzündungen nach Infektionen erkunden.

Neue Richtlinien sollen die genetische Diagnostik für Patienten mit unbekannten Erkrankungen verbessern.

MOGDx integriert verschiedene omische Daten für eine bessere Krankheitsklassifikation.

Ein neuer Massstab zeigt vielversprechende Ergebnisse für KI bei der Diagnose seltener Krankheiten.

TimEHR erzeugt realistische synthetische Zeitreihendaten aus elektronischen Gesundheitsakten, um die Forschung zu unterstützen.

Eine Überprüfung von randomisierten kontrollierten Studien zu Hydroxychloroquin bei Covid-19.