Gesundheitswissenschaften - Genetische und genomische Medizin

Eine Studie zeigt, dass Rauchen während der Schwangerschaft das Gewicht der Plazenta erhöht, aber das Geburtsgewicht der Babys nicht verbessert.

Neue Methoden verbessern die CNV-Erkennung und helfen bei der Diagnose schwerer Entwicklungsstörungen.

Die REGLE-Methode verbessert die genetische Analyse der Lungenfunktion durch bessere Datenrepräsentation.

Forschungen zeigen genetische und proteinmässige Zusammenhänge zu Schlaganfallrisiken und möglichen Behandlungen.

KI-Software verbessert die Verarbeitung von medizinischen Berichten für eine bessere Patientenversorgung.

Studie zeigt, wie MDR1-Genvarianten P-Glykoprotein und Behandlungsergebnisse bei Krebs beeinflussen.

Forschung zeigt, dass genetische Faktoren die AMH-Werte bei Frauen beeinflussen.

Diese Studie untersucht, wie das Timing der Pubertät die Gesundheit und den Stoffwechsel im Erwachsenenalter beeinflusst.

SNPred übertrifft bestehende Tools bei der Vorhersage genetischer Gesundheitsrisiken.

Forschung entdeckt genetische Veränderungen in nicht-codierenden Bereichen, die mit seltenen Krankheiten verbunden sind.

Genetische Studien bringen neue Erkenntnisse für Gesundheit und Krankheitsbehandlung.

Neue Richtlinien sollen das Berichtswesen zu Symptomen seltener genetischer Erkrankungen verbessern.

Diese Bewertung hebt die genetischen Faktoren hervor, die mit Blasenkrebs verbunden sind.

Studie zeigt Diabetesfehlklassifikation bei britischen Südasiaten, was die Patientenversorgung gefährdet.

Forschung zeigt genetische Marker, die mit Hüftschmerzen in einer grossen Studie in Verbindung stehen.

Forschung zeigt, dass SLC6A1 eine Rolle beim GABA-Transport und verschiedenen Störungen spielt.

Forschung zeigt, dass es in verschiedenen Bevölkerungen diverse genetische Cluster bei Typ-2-Diabetes gibt.

Forschung zeigt genetische Verbindungen und neue Varianten, die mit dilatierter Kardiomyopathie zusammenhängen.

Forschung zeigt, wie UBA5-Mutationen zu genetischen Erkrankungen beitragen.

Ein Blick auf die Ursachen und Auswirkungen von CVI in der Kindheit.

Untersuchen, wie Ernährungsumstellungen die psychische Gesundheit und Hirnerkrankungen beeinflussen können.

Forschung beleuchtet CNVs und ihre Rolle bei genetischen Störungen.

SuSiE2 verbessert die Identifizierung kausaler Varianten mithilfe von eQTL-Daten.

Forschung hebt die Rolle von Gentests bei der Behandlung des Long-QT-Syndroms hervor.

Forschung zeigt, wie ultrakonservierte Elemente die Genregulation und augenbezogene Krankheiten beeinflussen.

Erforsche die Ursachen und genetischen Faktoren von Gelbsucht bei Neugeborenen.

EAGER hat sich zum Ziel gesetzt, wichtige Daten zu sammeln, um die Unterstützung für Menschen mit Autismus zu verbessern.

Neue Erkenntnisse zeigen, wie einige genetische Varianten vielleicht keine Störungen verursachen.

Ein Blick darauf, wie Genetik die Symptome und Behandlung des Raynaud-Syndroms beeinflusst.

Studie zeigt gemischte Meinungen zur Embryonenscreening bei Patienten und Ärzten.

Forschung zeigt, dass SGLT2-Hemmer das Risiko für Prostatakrebs bei Männern mit Diabetes senken können.

Die Vorteile und Bedenken rund um die polygenetische Embryonenscreening bei IVF erkunden.

Neuere Forschungen werfen Licht auf genetische Faktoren und das Splicing im Zusammenhang mit Brustkrebs.

DiGAS bietet tiefere Einblicke in genetische Faktoren, die mit Alzheimer in Verbindung stehen.

Neue Forschung zeigt, wie cfDNA hilft, die Behandlungsergebnisse bei Prostatakrebs vorherzusagen.

Studie untersucht die möglichen Vorteile von Metformin zur Senkung des Risikos für ein abdominales Aortenaneurysma.

Die MVP untersucht, wie sich die Genetik auf die Gesundheit von Veteranen auswirkt.

Studie zeigt, dass höhere ABO-Proteinwerte mit Schwangerschaftskomplikationen verbunden sind.

Forschung zeigt, dass der Verlust des Geruchssinns auf ein Risiko für Parkinson hindeuten könnte.

Untersuchung der Auswirkungen von genetischen Diagnosen auf Kinder mit Entwicklungsstörungen.