Gesundheitswissenschaften - Genetische und genomische Medizin

Ein Blick auf das Lynch-Syndrom, seine genetische Grundlage und Verbesserungen in der Klassifikation.

MultiSuSiE verbessert die Identifizierung genetischer Varianten in verschiedenen Populationen.

Forschung verbindet genetische Veränderungen mit psychischer Gesundheit und kognitiven Fähigkeiten bei Kindern.

Forscher finden mögliche Behandlungen für Brustkrebs durch vorhandene Medikamente und gemeinsame Gene.

Die Balance zwischen den Rechten der Teilnehmer und der Datenkomplexität in Multi-Omics-Studien untersuchen.

Genetische Tests helfen, vererbte Herzkrankheiten zu managen und die Patientenversorgung zu verbessern.

Neue Methoden verbessern das Verständnis der Genaktivität und ihrer Auswirkungen auf die Gesundheit.

Forscher entwickeln eine neue Methode zur Erstellung von GRS anhand von Zusammenfassungsstatistiken.

Forscher finden genetische Zusammenhänge zu Migräne und mögliche Behandlungsansätze.

Forschung zeigt wichtige Gene, die mit Dorsopathien verbunden sind, und bietet Wege für bessere Behandlungen.

Neue Forschungen zeigen, wie chronische Schmerzen die Genexpression im Gehirn beeinflussen.

Forschung zeigt einen neuen Biomarker, um Rauchgewohnheiten und Gesundheitseffekte zu messen.

Tandem-Wiederholungen in DNA hängen mit verschiedenen genetischen Erkrankungen und Problemen bei der Entdeckung zusammen.

Genal bietet eine einfache Möglichkeit, genetische Daten mit leistungsstarken Tools zu analysieren.

Forschung zur Wirksamkeit von Clopidogrel bei Patienten mit chronischer, beinbedrohender Ischämie.

Neues Schema verbessert die Diagnose und Behandlung seltener Krankheiten.

Aktualisierte Regeln helfen dabei, genetische Veränderungen im ATM-Gen zu klassifizieren.

Forschung zeigt keinen starken genetischen Zusammenhang zwischen dem NLRP3-Inflammasom und Parkinson.

Forschung zeigt, dass die Gesundheit des Darms den Verlauf und die Behandlung der Parkinson-Krankheit beeinflusst.

Untersuchen, wie Genetik und Lebensstil die Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen beeinflussen.

Lern was über primären Carnitinmangel und seinen Einfluss auf die Gesundheit.

Neue Werkzeuge und Ressourcen verbessern die genetische Risikoabschätzung und Forschungsanstrengungen.

Studie zeigt, dass Veränderungen im SYNJ1-Gen das Risiko für früh einsetzendes Parkinson beeinflussen könnten.

cfDNA UniFlow macht die Analyse von zirkulierender DNA einfacher für bessere Gesundheitsinfos.

Diese Bewertung hebt potenzielle Biomarker für eine bessere Diagnose und Behandlung von Blasenkrebs hervor.

Diese Studie zeigt, wie genetische Variationen die Gehirnstruktur und die kognitive Leistung beeinflussen.

UCSF Health setzt Pharmakogenomik für massgeschneiderte Patientenbehandlungen ein.

Untersuchen, wie TNFSF-Gene die Behandlung von Brustkrebs und die Ergebnisse der Patienten beeinflussen.

Studie findet wichtige Gene, die mit Fettleibigkeit und BMI verbunden sind.

Ein neues Tool vereinfacht die polygene Scoring für Genetik und Gesundheitsforschung.

Neue Ansätze bei der Symptomerfassung von Patienten könnten die Diagnosegenauigkeit verbessern.

Neue Methoden in der genetischen Testung zeigen Einblicke in angeborene Immunfehler.

Forschung zeigt, wie die Q367H-Variante die Muskelfunktion und Entzündungen beeinflusst.

In diesem Artikel geht's um die Rolle der Genexpression bei Krankheiten und der Medikamentenentwicklung.

Forschung zeigt Zusammenhänge zwischen mitochondrialen Proteinen und dem polyzystischen Ovarsyndrom.

Ein Blick auf die genetischen Faktoren der selektiven IgA-Defizienz und ihre gesundheitlichen Auswirkungen.

Neue Methoden verbessern das Verständnis seltener genetischer Varianten, die mit Gesundheitsrisiken verbunden sind.

Eine bahnbrechende Studie zeigt genetische Zusammenhänge zu schwerer Depression und mögliche Behandlungsansätze.

Neue Methoden verbessern die Effizienz von polygenen Scores bei der Vorhersage von Gesundheitsresultaten.

Eine Studie zeigt Gehirnveränderungen, die mit den genetischen Varianten NAA10 und NAA15 verbunden sind.