Gesundheitswissenschaften - Genetische und genomische Medizin

Neues Framework verbessert die Genauigkeit bei der Interpretation von pLoF genetischen Varianten.

Studie zeigt Vielfalt bei CFTR-Varianten, die die Diagnose und Behandlung von Mukoviszidose beeinflussen.

Neue Forschungen zeigen einen polygenen Risikoscore für hypertrophe Kardiomyopathie.

Neue Erkenntnisse werfen Licht auf die genetischen Grundlagen und die Häufigkeit von Kardiomyopathien.

Forschung zeigt Zusammenhänge zwischen dem Zeitpunkt der Menopause, Genetik und Gesundheitsrisiken.

Forschung zeigt wichtige Varianten, die das nephrotische Syndrom beeinflussen und mit dem WT1-Gen verbunden sind.

Studie bewertet polygenetische Risiko-Scores für verschiedene ethnische Gruppen in Gesundheits Ergebnissen.

Forscher untersuchen genetische Faktoren, die mit der Entwicklung von Eierstockkrebs zusammenhängen.

Forschung zeigt, dass DNA-Marker nützliche Werkzeuge für eine bessere Gesundheitsrisikobewertung sind.

Neue Rahmenbedingungen verbessern genetische Risikobewertungen für bessere Gesundheitsresultate.

Forschung zeigt neue Wege, um Medikamentenziele durch genetische Daten zu identifizieren.

Ein Überblick über die Gaucher-Krankheit, Symptome, Behandlung und Risikofaktoren für AVN.

Ein näherer Blick auf EDS und seine Verbindung zur Dysautonomie.

PDIVAS verbessert die Identifizierung schädlicher genetischer Varianten für bessere Behandlungsergebnisse.

GenePy deckt verpasste genetische Diagnosen für seltene Krankheiten in den 100.000 Genomen-Daten auf.

Untersuchen, wie gemeinsame Modelle genetische Faktoren mit Gesundheitsauswirkungen im Laufe der Zeit verknüpfen.

Forschung zeigt genetische Faktoren, die Typ-2-Diabetes in verschiedenen Bevölkerungsgruppen beeinflussen.

Neue Erkenntnisse zu genetischen Tests für erbliche Herzkrankheiten.

Forschung zeigt, dass genetische Faktoren die Fragilität bei älteren Menschen beeinflussen.

Genomik spielt eine wichtige Rolle bei der Diagnose und Behandlung von Gesundheitszuständen.

Studie zeigt genetische Faktoren, die die Schwere der COVID-19-Erkrankung und die Infektionswahrscheinlichkeit beeinflussen.

Neue Studie verbindet genetische Merkmale mit Krebsrisiken und ebnet den Weg für Präventionsstrategien.

Forscher nutzen Bilddaten, um genetische Zusammenhänge in Bezug auf Gesundheit zu finden.

Forschung zeigt, dass es gemeinsame genetische Faktoren bei verschiedenen neurodegenerativen Krankheiten gibt.

Hohe Raten genetischer Störungen bei Emiratis wegen kultureller Praktiken und Fortschritten im Gesundheitswesen.

Entdecke, wie Trompetenplots das Verständnis von genetischer Variation verbessern.

Neue Forschung entdeckt genetische Veränderungen, die mit malignem pleuralem Mesotheliom verbunden sind.

Eine Studie zeigt, dass Genetik eine wichtige Rolle bei neurodevelopmentalen Störungen spielt.

Forschung zeigt die Rolle von kupferbezogenen Genen beim klarzelligen Nierenzellkarzinom.

Eine Studie zeigt genetische Zusammenhänge zum Alkohol-Rötungsreaktion bei ostasiatischen Männern.

Das Altern beeinflusst die Krankheitsgruppen und bietet Einblicke für individuelle Gesundheitsversorgung.

Neue Forschungen zeigen genetische Faktoren, die mit Hörverlust bei älteren Erwachsenen verbunden sind.

Studie zeigt Unterschiede in der Methylierung bei Down-Syndrom, die Herzfehler betreffen.

Eine Studie zeigt, wie Varianten die Ergebnisse von Antikörperbehandlungen beeinflussen.

Eine Studie hebt genetische Risiken für Parkinson bei afrikanischen Bevölkerungen hervor.

Forschung zeigt, wie Rauchen und Trinken genetische Blutmerkmale beeinflussen.

UPDOG verbessert polygenetische Scores für verschiedene Bevölkerungsgruppen, um bessere Gesundheitsversorgungsergebnisse zu erzielen.

Forschung zeigt komplizierte Genbeziehungen bei Alzheimer und hebt einzigartige Interaktionen in Gehirnzellen hervor.

Ungleichheiten in der Brustkrebsversorgung durch genetisches Screening angehen.

Diese Studie untersucht genetische Faktoren im infrapatellaren Fettgewebe in Zusammenhang mit Arthrose.