Genetische und genomische MedizinCOVID-19-Varianten und Überwachung im SudanEine Studie zeigt die Verbreitung von COVID-19-Varianten im Sudan.
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Neue Forschung zeigt genetische Faktoren bei der Diagnose und Risikoabschätzung von Epilepsie.
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Forschung zeigt, wie genetische Unterschiede die Gesundheit durch Genexpression und Spleissen beeinflussen.
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Die Rolle der Genetik in der modernen Gesundheitsversorgung erkunden und Ungleichheiten angehen.
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Neue Erkenntnisse beleuchten das Lynch-Syndrom und seine Krebsrisiken.
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Studie zeigt höhere Reizbarkeit bei Kindern mit ND-CNVs.
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Forschung zeigt, wie COVID-19 die Genaktivität bei Patienten verändert.
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Forschung hebt die Rolle der Genetik bei der Schwere von COVID-19 und das Potenzial für Risikobewertungen hervor.
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Untersuchen, wie genetische Merkmale vorhersagen können, welche Nebenwirkungen Medikamente haben.
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Es gibt ne Debatte darüber, wie effektiv PGT-A bei der Auswahl von Embryos ist.
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Diese Studie untersucht, wie maschinelles Lernen die genetische Risikobewertung verbessert.
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Neueste Studien verbinden genetische Variationen mit dem Brugada-Syndrom, besonders bei thailändischen Patienten.
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Ein von der EU unterstütztes Projekt zielt darauf ab, unentdeckte seltene Krankheiten durch fortschrittliche Forschung anzugehen.
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Eine Studie zeigt genetische Marker, die mit dem Restless-Legs-Syndrom und dessen Auswirkungen verbunden sind.
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Eine aktuelle Studie zeigt genetische Zusammenhänge mit Herzinsuffizienz und Behandlungsmöglichkeiten auf.
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Genetische Faktoren erkunden, die Urinmetaboliten beeinflussen, die mit der Nierengesundheit verbunden sind.
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Forschung zeigt wichtige Zusammenhänge zwischen strukturellen Varianten und verschiedenen Krankheiten.
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Forschung hebt eine Genvariante hervor, die möglicherweise das Leberfett und Komplikationen erhöhen kann.
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Forscher schauen sich an, wie Gliazellen möglicherweise den Dickdarmkrebs beeinflussen.
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Forschung zeigt, dass höhere Bilirubinwerte das Schlaganfallrisiko senken können.
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Untersuchung, wie nicht-kodierende genetische Veränderungen Krankheiten wie CCDDs beeinflussen.
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Eine Studie untersucht Risikowerte für Depressionen bei Menschen afrikanischer Abstammung.
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Ein Blick auf die Komplexität von GM1-Gangliosidose Typ II.
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Forschung findet wichtige Gene, die mit schwerer Epilepsie bei Kindern verbunden sind.
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Entdecke, wie sich kardiovaskuläre Merkmale zwischen verschiedenen Abstammungsgruppen unterscheiden.
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Eine Rezension hebt die Notwendigkeit vielfältiger genetischer Studien bei Gehirnerkrankungen hervor.
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Eine Studie verbindet die Netzhautbilder mit genetischen Merkmalen mithilfe von Methoden der künstlichen Intelligenz.
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Studie hebt die Bedeutung der Wahl des Referenzgenoms bei der Analyse der Genexpression hervor.
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Studie zeigt, wie Genaktivität das Gewicht in der frühen Kindheit beeinflusst.
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Diese Studie untersucht, wie Telomere das Altern und die allgemeine Gesundheit beeinflussen.
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Forschung zeigt genetische Unterschiede im IPF-Risiko zwischen Männern und Frauen.
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Forschung zeigt genetische Zusammenhänge und den Einfluss des Rauchens auf die Schwere von PPP.
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Forschung zeigt genetische Verbindungen zur Menière-Krankheit, mit Fokus auf Connexine und das GJD3-Gen.
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MOGDx integriert verschiedene omische Daten für eine bessere Krankheitsklassifikation.
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Ein Überblick über die Auswirkungen von Malaria und Fortschritte in der Impfstoffforschung.
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Die Erforschung der Auswirkungen von Gen-Umwelt-Interaktionen auf die Gesundheitsergebnisse.
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Eine Studie zeigt, wie Gene Hüftgelenke formen und das Risiko für Osteoarthritis beeinflussen.
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Neue Sequenzierungsmethoden verbessern das Verständnis der Variationen des Hepatitis-B-Virus.
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FLAMES verbessert die Genvorhersage aus genetischen Studien und hilft bei der Analyse komplexer Merkmale.
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Eine Studie zeigt FANCD2-Mutation als neuen Marker für die CML-Progression.
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