Gesundheitswissenschaften - Genetische und genomische Medizin

Untersuchen des Zusammenhangs zwischen Schlaganfall und damit verbundenen Gesundheitszuständen weltweit.

Forschung zeigt Zusammenhänge zwischen biologischem Alter, Organ-Gesundheit und Lebensstilentscheidungen.

Eine Studie zeigt das Potenzial von cfDNA-Methylierung beim Verstehen von ALS.

Forschung zeigt, wie die Umwelt polygenetische Werte für Eigenschaften wie BMI beeinflusst.

Neue Methoden verbessern, wie genetische Varianten auf Gesundheitsrisiken bewertet werden.

Eine Studie zeigt genetische Verbindungen zwischen dem Risiko für rheumatoide Arthritis und koronare sowie periphere Atherosklerose.

Die Festlegung verlässlicher Referenzintervalle verbessert die Diagnose von lysosomalen Speicherkrankheiten.

Informier dich über Lungenadenokarzinom und die neuesten Entwicklungen bei den Behandlungsoptionen.

Eine Studie zeigt genetische Unterschiede bei NTHi-Stämmen, die die Gesundheit von Kindern beeinflussen.

Ein neues Tool, um genetische Tests zu optimieren und die Diagnosegenauigkeit zu verbessern.

Untersuchung der kognitiven Auswirkungen von Anfällen bei Personen mit KBG-Syndrom.

Netzhautbilder geben Einblicke in die Gesundheit über Augenkrankheiten hinaus.

Eine Studie in Ghana zeigt verschiedene Profile von Diabetespatienten und deren Behandlungsbedürfnisse.

Forschung zur biologischen Alter zeigt Zusammenhänge mit Gesundheitsfolgen.

Diese Forschung untersucht, wie das APOE-Gen die Alzheimer-Krankheit über verschiedene Gehirnzellen beeinflusst.

Mosaikverlust des Y-Chromosoms könnte mit verschiedenen Gesundheitsproblemen bei älteren Männern zusammenhängen.

Eine Studie zeigt neue genetische Marker für Lungenkrebs in verschiedenen Bevölkerungsgruppen.

Studie zeigt Zusammenhänge zwischen Immunzellzahlen und immunvermittelten Krankheiten.

Forschung zu DNA-Methylierung verbindet genetische Faktoren mit Gesundheitseigenschaften und Krankheiten.

Ein neuer digitaler Weg verbessert den Zugang zu genetischen Tests für Brustkrebspatientinnen.

Forschung zeigt wichtige genetische Faktoren, die mit Autismus-Spektrum-Störung verbunden sind.

Forschung zeigt, wie DNA-Methylierung die Knorpelentwicklung und das Risiko für Arthrose beeinflusst.

Erforsche, wie Genetik dazu beiträgt, Gesundheitsresultate in der Forschung zu klären.

Untersuchen von Faktoren, die beeinflussen, wann Kinder anfangen zu laufen.

Ein Blick auf Arten von chronischen Schmerzen und genetische Faktoren.

Ein neues digitales Tool verbessert die Krebsrisikobewertungen für Patienten und Anbieter.

Forschung schaut sich das genetische Risiko für Parkinson aus verschiedenen Hintergründen an.

Eine Studie zeigt genetische Verbindungen zwischen Rauchen und verschiedenen Gesundheitsstörungen.

TWAS-Methoden helfen dabei, Gene zu identifizieren, die mit Krankheiten und Eigenschaften verbunden sind.

Die Erforschung des G6PC3-Mangels und seine Auswirkungen auf die Immunität.

Ein Blick auf das Lynch-Syndrom, seine genetische Grundlage und Verbesserungen in der Klassifikation.

MultiSuSiE verbessert die Identifizierung genetischer Varianten in verschiedenen Populationen.

Forschung verbindet genetische Veränderungen mit psychischer Gesundheit und kognitiven Fähigkeiten bei Kindern.

Forscher finden mögliche Behandlungen für Brustkrebs durch vorhandene Medikamente und gemeinsame Gene.

Die Balance zwischen den Rechten der Teilnehmer und der Datenkomplexität in Multi-Omics-Studien untersuchen.

Genetische Tests helfen, vererbte Herzkrankheiten zu managen und die Patientenversorgung zu verbessern.

Neue Methoden verbessern das Verständnis der Genaktivität und ihrer Auswirkungen auf die Gesundheit.

Forscher entwickeln eine neue Methode zur Erstellung von GRS anhand von Zusammenfassungsstatistiken.

Forscher finden genetische Zusammenhänge zu Migräne und mögliche Behandlungsansätze.

Forschung zeigt wichtige Gene, die mit Dorsopathien verbunden sind, und bietet Wege für bessere Behandlungen.