Gesundheitswissenschaften - Genetische und genomische Medizin

Untersuchen, wie Sexualhormone mit biologischem Altern bei älteren Männern und Frauen zusammenhängen.

Erforschen von Schlüsselfaktoren, die das Risiko für koronare Herzkrankheit in verschiedenen Bevölkerungsgruppen beeinflussen.

Studie zeigt genetische Ursachen und mögliche Behandlungen für GLD.

Forschung entdeckt genetische Faktoren, die die Entwicklung und Behandlung von Herzinsuffizienz beeinflussen.

CNVs spielen eine wichtige Rolle in der genetischen Vielfalt und den Gesundheitsresultaten.

Forscher kombinieren genetische Scores und Daten zum Mikrobiom im Darm, um Vorhersagen über Krankheitsrisiken zu verbessern.

Forschung zeigt mögliche genetische Zusammenhänge bei schwerer Fettleibigkeit bei Erwachsenen.

Neue Einblicke, wie Genetik und Telomerlängen Herzinsuffizienz beeinflussen.

Studie hebt die Rolle von DNA-Veränderungen bei der Risikobewertung für Brustkrebs hervor.

Grosse Deletionen in der DNA können ernste Gesundheitsprobleme durch Genstörungen verursachen.

Forschung untersucht, wie Genetik die Schwere von COVID-19 bei marokkanischen Patienten beeinflusst.

Neue Forschungen zeigen die genetischen Zusammenhänge bei Anorexie und Bulimie.

Eine Studie zeigt, dass Rauchen während der Schwangerschaft das Gewicht der Plazenta erhöht, aber das Geburtsgewicht der Babys nicht verbessert.

Neue Methoden verbessern die CNV-Erkennung und helfen bei der Diagnose schwerer Entwicklungsstörungen.

Die REGLE-Methode verbessert die genetische Analyse der Lungenfunktion durch bessere Datenrepräsentation.

Forschungen zeigen genetische und proteinmässige Zusammenhänge zu Schlaganfallrisiken und möglichen Behandlungen.

KI-Software verbessert die Verarbeitung von medizinischen Berichten für eine bessere Patientenversorgung.

Studie zeigt, wie MDR1-Genvarianten P-Glykoprotein und Behandlungsergebnisse bei Krebs beeinflussen.

Forschung zeigt, dass genetische Faktoren die AMH-Werte bei Frauen beeinflussen.

Diese Studie untersucht, wie das Timing der Pubertät die Gesundheit und den Stoffwechsel im Erwachsenenalter beeinflusst.

SNPred übertrifft bestehende Tools bei der Vorhersage genetischer Gesundheitsrisiken.

Forschung entdeckt genetische Veränderungen in nicht-codierenden Bereichen, die mit seltenen Krankheiten verbunden sind.

Genetische Studien bringen neue Erkenntnisse für Gesundheit und Krankheitsbehandlung.

Neue Richtlinien sollen das Berichtswesen zu Symptomen seltener genetischer Erkrankungen verbessern.

Diese Bewertung hebt die genetischen Faktoren hervor, die mit Blasenkrebs verbunden sind.

Studie zeigt Diabetesfehlklassifikation bei britischen Südasiaten, was die Patientenversorgung gefährdet.

Forschung zeigt genetische Marker, die mit Hüftschmerzen in einer grossen Studie in Verbindung stehen.

Forschung zeigt, dass SLC6A1 eine Rolle beim GABA-Transport und verschiedenen Störungen spielt.

Forschung zeigt, dass es in verschiedenen Bevölkerungen diverse genetische Cluster bei Typ-2-Diabetes gibt.

Forschung zeigt genetische Verbindungen und neue Varianten, die mit dilatierter Kardiomyopathie zusammenhängen.

Forschung zeigt, wie UBA5-Mutationen zu genetischen Erkrankungen beitragen.

Ein Blick auf die Ursachen und Auswirkungen von CVI in der Kindheit.

Untersuchen, wie Ernährungsumstellungen die psychische Gesundheit und Hirnerkrankungen beeinflussen können.

Forschung beleuchtet CNVs und ihre Rolle bei genetischen Störungen.

SuSiE2 verbessert die Identifizierung kausaler Varianten mithilfe von eQTL-Daten.

Forschung hebt die Rolle von Gentests bei der Behandlung des Long-QT-Syndroms hervor.

Forschung zeigt, wie ultrakonservierte Elemente die Genregulation und augenbezogene Krankheiten beeinflussen.

Erforsche die Ursachen und genetischen Faktoren von Gelbsucht bei Neugeborenen.

EAGER hat sich zum Ziel gesetzt, wichtige Daten zu sammeln, um die Unterstützung für Menschen mit Autismus zu verbessern.

Neue Erkenntnisse zeigen, wie einige genetische Varianten vielleicht keine Störungen verursachen.