Gesundheitswissenschaften - Genetische und genomische Medizin

Neue Forschungen zeigen genetische Zusammenhänge zu häufigen Nacken- und Schulterschmerzen.

Die Anpassung von HWE-Methoden kann die Analyse genetischer Varianten in grossen Stichproben verbessern.

Eine Studie findet genetische Zusammenhänge zu Unfruchtbarkeit und Fortpflanzungshormonen.

Diese Studie untersucht, wie Veränderungen im Bereich 16p11.2 die Gesundheit beeinflussen.

Die Rolle des NEB-Gens bei der nemalen Myopathie erkunden.

Forschung zeigt, wie mehrere genetische Veränderungen zum Risiko und zur Diagnose von ALS beitragen.

Studie zeigt genetische Verbindungen zwischen Epilepsie und kognitiven Fähigkeiten.

Studie zeigt genetische Zusammenhänge mit bipolarer Störung in amischen Mennonitenpopulationen.

Ein Blick darauf, wie vielfältige Vorfahren genetische Tests für Herzkrankheiten beeinflussen.

Neue Einblicke in rezessive genetische Beiträge zu häufigen Krankheiten werden durch umfangreiche Forschungen enthüllt.

Forschung zeigt, dass Gene Einfluss auf das Geburtsgewicht und langfristige Gesundheitseffekte haben.

Neue Erkenntnisse über RNA-Spleissung und ihre Auswirkungen auf psychische Erkrankungen.

Die Verbindungen zwischen Gebärmuttermyomen und verschiedenen Gesundheitszuständen erkunden.

Forschung zeigt einzigartige Genveränderungen, die mit Krebs in Schottlands Nordinseln verbunden sind.

Diese Studie verbindet Genetik damit, wie Menschen auf Medikamente reagieren.

Studie zeigt, wie Blutfette schwere Depressionen und Herzinfarkte verbinden.

Forschung zeigt, dass das RNU4-2-Gen eine Rolle bei schweren neurodevelopmentalen Störungen spielt.

Untersuchen des Zusammenhangs zwischen Schlaganfall und damit verbundenen Gesundheitszuständen weltweit.

Forschung zeigt Zusammenhänge zwischen biologischem Alter, Organ-Gesundheit und Lebensstilentscheidungen.

Eine Studie zeigt das Potenzial von cfDNA-Methylierung beim Verstehen von ALS.

Forschung zeigt, wie die Umwelt polygenetische Werte für Eigenschaften wie BMI beeinflusst.

Neue Methoden verbessern, wie genetische Varianten auf Gesundheitsrisiken bewertet werden.

Eine Studie zeigt genetische Verbindungen zwischen dem Risiko für rheumatoide Arthritis und koronare sowie periphere Atherosklerose.

Die Festlegung verlässlicher Referenzintervalle verbessert die Diagnose von lysosomalen Speicherkrankheiten.

Informier dich über Lungenadenokarzinom und die neuesten Entwicklungen bei den Behandlungsoptionen.

Eine Studie zeigt genetische Unterschiede bei NTHi-Stämmen, die die Gesundheit von Kindern beeinflussen.

Ein neues Tool, um genetische Tests zu optimieren und die Diagnosegenauigkeit zu verbessern.

Untersuchung der kognitiven Auswirkungen von Anfällen bei Personen mit KBG-Syndrom.

Netzhautbilder geben Einblicke in die Gesundheit über Augenkrankheiten hinaus.

Eine Studie in Ghana zeigt verschiedene Profile von Diabetespatienten und deren Behandlungsbedürfnisse.

Forschung zur biologischen Alter zeigt Zusammenhänge mit Gesundheitsfolgen.

Diese Forschung untersucht, wie das APOE-Gen die Alzheimer-Krankheit über verschiedene Gehirnzellen beeinflusst.

Mosaikverlust des Y-Chromosoms könnte mit verschiedenen Gesundheitsproblemen bei älteren Männern zusammenhängen.

Eine Studie zeigt neue genetische Marker für Lungenkrebs in verschiedenen Bevölkerungsgruppen.

Studie zeigt Zusammenhänge zwischen Immunzellzahlen und immunvermittelten Krankheiten.

Forschung zu DNA-Methylierung verbindet genetische Faktoren mit Gesundheitseigenschaften und Krankheiten.

Ein neuer digitaler Weg verbessert den Zugang zu genetischen Tests für Brustkrebspatientinnen.

Forschung zeigt wichtige genetische Faktoren, die mit Autismus-Spektrum-Störung verbunden sind.

Forschung zeigt, wie DNA-Methylierung die Knorpelentwicklung und das Risiko für Arthrose beeinflusst.

Erforsche, wie Genetik dazu beiträgt, Gesundheitsresultate in der Forschung zu klären.