Gesundheitswissenschaften - Genetische und genomische Medizin

Studie zeigt komplexe Symptome bei Chromatin-Remodellierungsstörungen.

Forscher entdecken genetische Verbindungen, die Behandlungen für COVID-19 und Lungenerkrankungen beeinflussen.

Delphi nutzt Deep Learning, um genetische Risikoscore-Vorhersagen in verschiedenen Bevölkerungsgruppen zu verbessern.

Neue Techniken verbessern die Gesichtsbildgenerierung zur Erkennung genetischer Erkrankungen.

Erkunde, wie Genetik den Autismus-Spektrum-Störung beeinflusst und was das bedeutet.

Ein Rahmenwerk soll die Klassifizierung genetischer Varianten in Bezug auf das Krebsrisiko klären.

Die Studie hebt seltene genetische Veränderungen hervor, die die Zellfunktion bei Patienten mit NDD beeinflussen.

Forschung zeigt genetische Verbindungen zu chronischem Husten und gibt Hoffnung auf bessere Behandlungen.

LDAK-KVIK verbessert die Analyse von genetischen Eigenschaften bei komplexen Krankheiten.

Forschung untersucht das Verhalten und die Anpassung bei Kindern mit NAA15 genetischen Veränderungen.

Entdecke die genetischen Verbindungen und Gesundheitsauswirkungen von Endoglin.

CALDERA verbessert die Priorisierung von Genen, indem es Vorurteile angeht und die Interpretierbarkeit erhöht.

Diese Studie zeigt potenzielle Proteinziele, die mit Risiken für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden sind.

Die HLA-Region beeinflusst das Risiko für Krankheiten und zeigt Verbindungen zwischen Genetik und Gesundheit.

SATS bietet fortgeschrittene Einblicke in mutationale Signaturen für bessere Krebsbehandlungen.

Eine Studie zeigt genetische Faktoren, die die Lebensdauer beeinflussen und ihren Zusammenhang mit der Gesundheit.

Die Fliesenmethode verbessert die Analyse von Genomdaten in Studien zur Alzheimer-Krankheit.

Studie zeigt genetische Verbindungen zu neuroendokrinen Strukturen, die die reproduktive Gesundheit beeinflussen.

Die Forschung zeigt, dass Peru einzigartige genetische Variationen hat und welche Auswirkungen das auf die Gesundheit hat.

Studie zeigt den Einfluss von CHEK2-Varianten auf Krebsrisiko und Überleben.

Dieser Artikel untersucht die Rolle von genetischen Variationen für die Gesundheit in verschiedenen Populationen.

Untersuchung der Rolle von GWAS in Malaria-Studien in Subsahara-Afrika.

Neue Forschungen zeigen mögliche genetische Zusammenhänge mit Alzheimer und kognitivem Abbau.

Forschung zeigt verschiedene Autismus-Klassen, die mit Genetik und Verhaltensweisen verbunden sind.

Neue Forschungen zeigen genetische Verbindungen zu transienter globaler Amnesie und dem damit verbundenen Gedächtnisverlust.

Eine Studie zeigt, wie Stoffwechselprozesse das genetische Risiko für Herzkrankheiten beeinflussen.

Die Patientenversorgung verbessern durch ein besseres Verständnis genetischer Varianten.

Neue Tools sollen die Suche nach Behandlungen für seltene Krankheiten verbessern.

Forschung untersucht die SNCA- und APOE-Gene im Zusammenhang mit dem Risiko für Hirnerkrankungen.

Studie zeigt Veränderungen in der Gehirnstruktur bei GM1-Gangliosidose durch moderne Bildgebungstechniken.

Forschung zeigt versteckte genetische Faktoren bei Entwicklungsstörungen.

Entdecke, wie genetische Studien Zusammenhänge zwischen Eigenschaften und Krankheiten aufdecken.

Die Zusammenhänge zwischen Genetik, Lebensstil und Vitamin D-Mangel erkunden.

Neue Studie zeigt genetische Varianten, die mit Alzheimer in der indischen Bevölkerung verbunden sind.

Forschung untersucht genetische Faktoren, die Gehirneigenschaften und -störungen in verschiedenen Zelltypen beeinflussen.

Forschung entdeckt genetische Faktoren, die mit angeborenen Herzfehlern bei Down-Syndrom in Verbindung stehen.

Studie zeigt, wie Gene und Omega-3-Zufuhr die Entzündungswerte beeinflussen.

Das Parkinson-Familienprojekt deckt genetische Faktoren bei Parkinson auf.

Forschung verbessert Vorhersagemodelle für das Risiko von Typ-2-Diabetes mit genetischen Daten.

Ein Blick auf die Ursachen und Auswirkungen der intermittierenden explosiven Störung.