Gesundheitswissenschaften - Genetische und genomische Medizin

Studie deckt genetische Verbindungen zur Schwere von Vorhofflimmern auf.

Wissenschaftler finden heraus, wie seltene genetische Varianten das Risiko für Alzheimer beeinflussen.

Ein tiefer Einblick in die Ursachen und Auswirkungen von Morbus Crohn.

Ein neues Tool vereinfacht genetische Studien und sorgt gleichzeitig für Privatsphäre und Geschwindigkeit.

Untersuchen, wie T-Zell-Rezeptoren die Entwicklung und Erkennung von Typ-1-Diabetes beeinflussen.

Wie Genetik die Reaktionen auf Cholesterinbehandlungen in der Herz-Kreislauf-Versorgung beeinflusst.

COWAS zeigt, wie Gene die Gesundheitseigenschaften wie Cholesterin, Alzheimer und Parkinson beeinflussen.

Untersuchung, wie das APOE-Gen die Wirksamkeit von Statinen bei Herzkrankheiten beeinflusst.

Forschung entdeckt vielversprechende Genziele für Parkinson-Behandlungen.

Ein Blick darauf, wie Ernährung und Antioxidantien die Lungenfunktion beeinflussen können.

Neue Forschung zeigt, wie Gene die Wirksamkeit von Statinen für die Herzgesundheit beeinflussen.

Verstehen, wie RNA-Sequenzierung bei der Krankheitsdiagnose und Patientenversorgung eine Rolle spielt.

Forschung zeigt gemeinsame genetische Faktoren zwischen Alkoholmissbrauch und Übergewicht.

Erfahre mehr über GM2-Gangliosidosen und ihren Einfluss auf das Nervensystem.

SHEPHERD bietet ne Methode, um seltene Krankheiten effizient zu diagnostizieren.

Forscher untersuchen genetische Ursachen von Parkinson in verschiedenen Bevölkerungsgruppen.

Studie zeigt detaillierte Einblicke in Morbus Crohn mit Einzelzell-Analyse.

Neues ePRS-Framework verbessert genetische Risikobewertungen für diverse Bevölkerungsgruppen.

Erfahre, warum mehrfach ungesättigte Fette wichtig für die Gesundheit sind und wie sie mit deinen Genen zusammenarbeiten.

HHT ist häufiger als gedacht und braucht mehr Aufmerksamkeit.

Neue genetische Testmethoden verbessern die Diagnosen für Leute mit seltenen Erkrankungen.

Entdecke, wie KI die medizinische Bildgebung revolutioniert, um Krankheiten besser zu erkennen.

Die Komplexität von Sarkoidose und ihren genetischen Faktoren entwirren.