Gesundheitswissenschaften - Genetische und genomische Medizin

Forschung bringt Licht ins Dunkel über genetische Ursachen für Hoden, die nicht abgestiegen sind, bei Jungs.

Studie zeigt Unterschiede in Genen bei metastasierenden Brustkrebszellen.

Forschung untersucht die Auswirkungen von Ketamin auf Kinder mit ADNP-Syndrom.

Eine Studie zeigt genetische Verbindungen zu Schlaganfällen und Herzproblemen auf.

Studien zeigen Zusammenhänge zwischen Proteinniveaus und Krankheitsrisiken.

Forschung zeigt, wie CHASERR Entwicklungsstörungen durch die Regulierung von CHD2 beeinflusst.

Studie zeigt genetische Zusammenhänge bei frühen Komplikationen bei Fällen mit bikuspider Aortenklappe.

Forschung zeigt, dass die Griffstärke mit der allgemeinen Gesundheit und genetischen Faktoren verbunden ist.

Das FLVCR1-Gen beeinflusst die Gesundheit durch seine Rolle bei Transportproteinen.

Ein neuer Ansatz verbessert die Auswahl von DNA-Stellen zur Vorhersage von Gesundheitsrisiken.

Eine Studie zeigt, wie das TCTE1-Gen die Spermienqualität und Fruchtbarkeit beeinflusst.

Forschung entdeckt genetische Zusammenhänge mit Lesefähigkeit und Dyslexie.

Forschung zeigt Verbindungen zwischen Schlafproblemen und neurodevelopmentalen Störungen.

Neue Methoden verbessern die Risikoprognose für Krankheiten mithilfe genetischer Daten.

Ein Blick in die genetischen Grundlagen und die Diagnose der Primären Ziliendyskinesie.

Diese Studie beleuchtet die Wechselwirkungen von Genen und deren Einfluss auf die Krebsbehandlungen.

Long-Read-Sequenzierung bietet tiefere Einblicke in die genetischen Grundlagen von Krebs und Behandlungsoptionen.

Dieser Artikel behandelt die Auswirkungen des universellen Tumorscreenings für das Lynch-Syndrom.

PCOS betrifft viele Frauen und bringt verschiedene gesundheitliche Herausforderungen mit sich.

Forschung zeigt Einblicke in das NAA10-bezogene Ogden-Syndrom und die Wirksamkeit der Therapie.

Forscher entdecken wichtige Gene, die mit dem Überleben bei Nierenkrebs in Verbindung stehen.

Untersuchen des Zusammenhangs zwischen Alkoholkonsum und DNA-Veränderungen.

Trivariate MiXeR analysiert genetische Überschneidungen zwischen mehreren Merkmalen, um medizinische Erkenntnisse zu verbessern.

Die Gene2Phenotype-Datenbank verknüpft genetische Varianten mit Krankheiten und hilft bei der Diagnostik und Forschung.

Forschung zeigt komplexe Zusammenhänge zwischen APOL1-Genvarianten und dem Risiko für Nierenerkrankungen.

Eine Studie zeigt, wie DNA-Methylierung die Gesundheit von der Geburt bis zur Kindheit beeinflusst.

Maschinelles Lernen nutzen, um Behandlungen für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie anzupassen.

NAFLD stellt ernsthafte Gesundheitsrisiken für übergewichtige Kinder dar und zeigt, dass wir mehr Forschung brauchen.

Eine frische Analyse zeigt wichtige Risikoeinschätzungen für PALB2-Mutationsträger.

Forscher entdecken neue genetische Verbindungen zu Grösse und Krankheiten mithilfe fortschrittlicher Methoden.

Forschung verbindet gängige und seltene genetische Faktoren mit neurodevelopmentalen Störungen.

Neue Richtlinien verbessern die Genauigkeit bei der Bewertung genetischer Varianten und deren Auswirkungen auf die Gesundheit.

Forschung hebt neue Bluttestmethoden zur Diagnose von Tumoren bei NF1-Patienten hervor.

Forschung zeigt, dass sich die Genaktivität bei FSHD2 verändert und untersucht mögliche Auswirkungen von Umweltstoffen.

Neue Tools verbessern das Studium von DNA-Tandemwiederholungen, die mit Krankheiten verbunden sind.

Ein Blick auf die genetischen Ursachen und Symptome von SCA3.

Forscher entdecken genetische Marker, um die Behandlung von Alzheimer zu verbessern.

Untersuchung der Gesundheitsgerechtigkeit bei der genetischen Bevölkerungs-Screening für besseren Gesundheitszugang.

Forschung verbindet ANPEP-Genvarianten mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes und Glutathionspiegeln.

Dieser Artikel behandelt einen KI-Chatbot, der darauf ausgelegt ist, die Behandlungsstrategien für multiples Myelom zu verbessern.