Gesundheitswissenschaften - Genetische und genomische Medizin

Ein Blick in die genetischen Grundlagen und die Diagnose der Primären Ziliendyskinesie.

Diese Studie beleuchtet die Wechselwirkungen von Genen und deren Einfluss auf die Krebsbehandlungen.

Long-Read-Sequenzierung bietet tiefere Einblicke in die genetischen Grundlagen von Krebs und Behandlungsoptionen.

Dieser Artikel behandelt die Auswirkungen des universellen Tumorscreenings für das Lynch-Syndrom.

PCOS betrifft viele Frauen und bringt verschiedene gesundheitliche Herausforderungen mit sich.

Forschung zeigt Einblicke in das NAA10-bezogene Ogden-Syndrom und die Wirksamkeit der Therapie.

Forscher entdecken wichtige Gene, die mit dem Überleben bei Nierenkrebs in Verbindung stehen.

Untersuchen des Zusammenhangs zwischen Alkoholkonsum und DNA-Veränderungen.

Trivariate MiXeR analysiert genetische Überschneidungen zwischen mehreren Merkmalen, um medizinische Erkenntnisse zu verbessern.

Die Gene2Phenotype-Datenbank verknüpft genetische Varianten mit Krankheiten und hilft bei der Diagnostik und Forschung.

Forschung zeigt komplexe Zusammenhänge zwischen APOL1-Genvarianten und dem Risiko für Nierenerkrankungen.

Eine Studie zeigt, wie DNA-Methylierung die Gesundheit von der Geburt bis zur Kindheit beeinflusst.

Maschinelles Lernen nutzen, um Behandlungen für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie anzupassen.

NAFLD stellt ernsthafte Gesundheitsrisiken für übergewichtige Kinder dar und zeigt, dass wir mehr Forschung brauchen.

Eine frische Analyse zeigt wichtige Risikoeinschätzungen für PALB2-Mutationsträger.

Forscher entdecken neue genetische Verbindungen zu Grösse und Krankheiten mithilfe fortschrittlicher Methoden.

Forschung verbindet gängige und seltene genetische Faktoren mit neurodevelopmentalen Störungen.

Neue Richtlinien verbessern die Genauigkeit bei der Bewertung genetischer Varianten und deren Auswirkungen auf die Gesundheit.

Forschung hebt neue Bluttestmethoden zur Diagnose von Tumoren bei NF1-Patienten hervor.

Forschung zeigt, dass sich die Genaktivität bei FSHD2 verändert und untersucht mögliche Auswirkungen von Umweltstoffen.

Neue Tools verbessern das Studium von DNA-Tandemwiederholungen, die mit Krankheiten verbunden sind.

Ein Blick auf die genetischen Ursachen und Symptome von SCA3.

Forscher entdecken genetische Marker, um die Behandlung von Alzheimer zu verbessern.

Untersuchung der Gesundheitsgerechtigkeit bei der genetischen Bevölkerungs-Screening für besseren Gesundheitszugang.

Forschung verbindet ANPEP-Genvarianten mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes und Glutathionspiegeln.

Dieser Artikel behandelt einen KI-Chatbot, der darauf ausgelegt ist, die Behandlungsstrategien für multiples Myelom zu verbessern.

Neue Forschungen zeigen genetische Zusammenhänge zu häufigen Nacken- und Schulterschmerzen.

Die Anpassung von HWE-Methoden kann die Analyse genetischer Varianten in grossen Stichproben verbessern.

Eine Studie findet genetische Zusammenhänge zu Unfruchtbarkeit und Fortpflanzungshormonen.

Diese Studie untersucht, wie Veränderungen im Bereich 16p11.2 die Gesundheit beeinflussen.

Die Rolle des NEB-Gens bei der nemalen Myopathie erkunden.

Forschung zeigt, wie mehrere genetische Veränderungen zum Risiko und zur Diagnose von ALS beitragen.

Studie zeigt genetische Verbindungen zwischen Epilepsie und kognitiven Fähigkeiten.

Studie zeigt genetische Zusammenhänge mit bipolarer Störung in amischen Mennonitenpopulationen.

Ein Blick darauf, wie vielfältige Vorfahren genetische Tests für Herzkrankheiten beeinflussen.

Neue Einblicke in rezessive genetische Beiträge zu häufigen Krankheiten werden durch umfangreiche Forschungen enthüllt.

Forschung zeigt, dass Gene Einfluss auf das Geburtsgewicht und langfristige Gesundheitseffekte haben.

Neue Erkenntnisse über RNA-Spleissung und ihre Auswirkungen auf psychische Erkrankungen.

Die Verbindungen zwischen Gebärmuttermyomen und verschiedenen Gesundheitszuständen erkunden.

Forschung zeigt einzigartige Genveränderungen, die mit Krebs in Schottlands Nordinseln verbunden sind.