Gesundheitswissenschaften - Genetische und genomische Medizin

Ein Blick auf die Ursachen und Auswirkungen von CVI in der Kindheit.

Untersuchen, wie Ernährungsumstellungen die psychische Gesundheit und Hirnerkrankungen beeinflussen können.

Forschung beleuchtet CNVs und ihre Rolle bei genetischen Störungen.

SuSiE2 verbessert die Identifizierung kausaler Varianten mithilfe von eQTL-Daten.

Forschung hebt die Rolle von Gentests bei der Behandlung des Long-QT-Syndroms hervor.

Forschung zeigt, wie ultrakonservierte Elemente die Genregulation und augenbezogene Krankheiten beeinflussen.

Erforsche die Ursachen und genetischen Faktoren von Gelbsucht bei Neugeborenen.

EAGER hat sich zum Ziel gesetzt, wichtige Daten zu sammeln, um die Unterstützung für Menschen mit Autismus zu verbessern.

Neue Erkenntnisse zeigen, wie einige genetische Varianten vielleicht keine Störungen verursachen.

Ein Blick darauf, wie Genetik die Symptome und Behandlung des Raynaud-Syndroms beeinflusst.

Studie zeigt gemischte Meinungen zur Embryonenscreening bei Patienten und Ärzten.

Forschung zeigt, dass SGLT2-Hemmer das Risiko für Prostatakrebs bei Männern mit Diabetes senken können.

Die Vorteile und Bedenken rund um die polygenetische Embryonenscreening bei IVF erkunden.

Neuere Forschungen werfen Licht auf genetische Faktoren und das Splicing im Zusammenhang mit Brustkrebs.

DiGAS bietet tiefere Einblicke in genetische Faktoren, die mit Alzheimer in Verbindung stehen.

Neue Forschung zeigt, wie cfDNA hilft, die Behandlungsergebnisse bei Prostatakrebs vorherzusagen.

Studie untersucht die möglichen Vorteile von Metformin zur Senkung des Risikos für ein abdominales Aortenaneurysma.

Die MVP untersucht, wie sich die Genetik auf die Gesundheit von Veteranen auswirkt.

Studie zeigt, dass höhere ABO-Proteinwerte mit Schwangerschaftskomplikationen verbunden sind.

Forschung zeigt, dass der Verlust des Geruchssinns auf ein Risiko für Parkinson hindeuten könnte.

Untersuchung der Auswirkungen von genetischen Diagnosen auf Kinder mit Entwicklungsstörungen.

Forschung zeigt, dass EpiScores ein grosses Potenzial haben, um das Risiko für chronische Krankheiten vorherzusagen.

Diese Studie hebt die Rolle von CNVs bei frühen Komplikationen von BAV hervor.

Untersuchung der Auswirkungen von Gasderminen auf das Fortschreiten von Magenkrebs und das Potenzial für neue Behandlungsansätze.

Neue Methode verbessert die Konfidenzintervalle für genetische Korrelationen mit Hilfe von simulierten Daten.

Diese Studie zeigt, wie Genetik und soziale Faktoren die Gesundheitsresultate beeinflussen.

Eine Studie zeigt, wie Gene und Umwelt die Blutproteinwerte beeinflussen.

Gauchian Software zeigt Potenzial, hat aber Bedenken hinsichtlich der Genauigkeit bei der Diagnose von Gaucher-Krankheit.

Studie zeigt genetischen Einfluss auf die Herzbehandlung bei PCI-Patienten.

Untersuchung genetischer Einflüsse auf Gesundheitsprobleme durch Mendelian Randomization-Methoden.

Forschung zeigt, wie genetische Varianten die RNA-Verarbeitung und Krankheiten beeinflussen.

Forschung schaut sich bessere Methoden an, um Lynch-Syndrom-Mutationen bei Patienten zu entdecken.

Untersuchung von Unterschieden in der Genexpression bei lebenden und verstorbenen Gehirnen.

Studie verbindet GBA1-Genvarianten mit Schlafstörungen bei Nigeriaern mit Parkinson.

Entdeck, wie kleine Veränderungen in Genen die Gesundheitsergebnisse beeinflussen können.

Neuer Datensatz verbessert die genetische Forschung zu neurologischen Erkrankungen in verschiedenen Bevölkerungsgruppen.

Forschung zeigt Zusammenhänge zwischen genetischem Risiko und Symptomen bei psychotischen Störungen.

Eine Studie entdeckt genetische Faktoren, die mit FSGS bei verschiedenen ethnischen Gruppen verbunden sind.

Polygenetische Scores helfen, das Krankheitsrisiko mit genetischen Infos abzuschätzen.

Forschung zeigt genetische Zusammenhänge mit Frühgeburten in unterschiedlichen Bevölkerungsgruppen.