Gesundheitswissenschaften - Genetische und genomische Medizin

Neue Forschungen zeigen genetische Faktoren, die mit Hörverlust bei älteren Erwachsenen verbunden sind.

Studie zeigt Unterschiede in der Methylierung bei Down-Syndrom, die Herzfehler betreffen.

Eine Studie zeigt, wie Varianten die Ergebnisse von Antikörperbehandlungen beeinflussen.

Eine Studie hebt genetische Risiken für Parkinson bei afrikanischen Bevölkerungen hervor.

Forschung zeigt, wie Rauchen und Trinken genetische Blutmerkmale beeinflussen.

UPDOG verbessert polygenetische Scores für verschiedene Bevölkerungsgruppen, um bessere Gesundheitsversorgungsergebnisse zu erzielen.

Forschung zeigt komplizierte Genbeziehungen bei Alzheimer und hebt einzigartige Interaktionen in Gehirnzellen hervor.

Ungleichheiten in der Brustkrebsversorgung durch genetisches Screening angehen.

Diese Studie untersucht genetische Faktoren im infrapatellaren Fettgewebe in Zusammenhang mit Arthrose.

Neue Erkenntnisse zu genetischen Zusammenhängen bei Dyskinesien bei Parkinson-Patienten.

Ein Kit soll die Ergebnisse von Lebertransplantationen bei HCC-Patienten verbessern.

Neue Studie zeigt, dass genetische Verbindungen bei dilatativer Kardiomyopathie die frühzeitige Erkennung unterstützen können.

Forschung zeigt, dass es gemeinsame genetische Faktoren bei IPF und Bluthochdruck gibt.

Neue Methoden verbessern die Diagnose und Behandlung von Kindern mit Gehirnentzündungen.

Studie zeigt, wie wichtig das Alter bei der Diagnose in der Krebsgenetik ist.

Forschung zeigt wichtige genetische Zusammenhänge mit dem Fortschreiten der Parkinson-Krankheit und der Sterblichkeit.

Metabolomische Scores geben neue Einblicke in die Krankheitsprävention.

Studie zeigt gemeinsame genetische Faktoren, die Schweregrad von COVID-19 und IPF beeinflussen.

Studie zeigt Zusammenhänge zwischen Veränderungen der mitochondrialen DNA und verschiedenen Gesundheitsproblemen.

Erforschen, wie CCR5delta32 bei der Bekämpfung von Krankheiten hilft und gleichzeitig ethische Fragen aufwirft.

Eine Studie zeigt die Trägerquoten genetischer Erkrankungen in der thailändischen Bevölkerung.

Untersuchung der genetischen und immunologischen Verbindungen zwischen T1D und CD.

Studie untersucht, wie der Verlust des Chromosoms Y die Immunantwort bei Dickdarmkrebs beeinflusst.

Untersuchen, wie Variationen in der 5'UTR genetische Störungen beeinflussen, die das Sehen betreffen.

Vielfältigere genetische Daten können Gesundheitsanalysen und Behandlungen verbessern.

Forscher schauen sich schädliche Veränderungen im Code und nicht kodierende Veränderungen bei Entwicklungsstörungen an.

Genetische Sequenzierung verändert die Behandlung von Antidepressiva für psychische Patienten.

Forschung zeigt, wie bestimmte Zellen bei wichtigen neurodegenerativen Krankheiten beteiligt sind.

Forschung findet genetische Zusammenhänge mit Long COVID und beleuchtet die anhaltenden Symptome.

Eine Studie zeigt die Rolle von genetischen Varianten bei häufigen Krankheiten und Behandlungsstrategien.

Die Rolle des genetischen Screenings bei der Identifizierung von Risiken für seltene Krankheiten erkunden.

Forschung zeigt genetische Verbindungen zwischen Depression und Risiko für Alzheimerkrankheit.

Eine neue Methode zeigt tiefere genetische Verbindungen zu komplexen Eigenschaften.

Die verschiedenen Symptome und genetischen Zusammenhänge der schweren Depression erkunden.

Jüngste Erkenntnisse zeigen genetische Zusammenhänge mit systemischem Lupus erythematodes und Behandlungsmöglichkeiten.

Viele Leute haben auch nach der Genesung immer noch mit langen COVID-Symptomen zu kämpfen.

Neue genetische Erkenntnisse ebnen den Weg für potenzielle Therapien bei neurodegenerativen Krankheiten.

Eine Studie untersucht, wie Veränderungen im Gehirn mit Genetik und Gesundheit zusammenhängen.

Eine Studie untersucht genetische und Lebensstilfaktoren im Risiko für Herzkrankheiten.

Ein Überblick über die primäre laterale Sklerose und ihre Folgen.