I ricercatori trovano collegamenti genetici con le emicranie e possibili vie di trattamento.
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Scienze della salute - Medicina genetica e genomica
RSSLa ricerca svela geni chiave legati alle dorsopatie, aprendo la strada a cure migliori.
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Nuove ricerche rivelano come il dolore cronico influenzi l'espressione genica nel cervello.
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La ricerca svela un nuovo biomarker per misurare le abitudini di fumo e gli effetti sulla salute.
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I ripetizioni in tandem nel DNA sono collegate a vari disturbi genetici e difficoltà nella loro rilevazione.
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Genal offre un modo facile per analizzare i dati genetici con strumenti potenti.
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Ricerca sull'efficacia del clopidogrel in pazienti con ischemia cronica agli arti minacciata.
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Nuovo schema migliora diagnosi e trattamento delle malattie rare.
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Le regole aggiornate aiutano a classificare i cambiamenti genetici nel gene ATM.
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La ricerca non ha trovato un forte legame genetico tra l'inflammasoma NLRP3 e la malattia di Parkinson.
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La ricerca rivela che la salute dell'intestino influisce sulla progressione e sul trattamento del morbo di Parkinson.
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Esplorare come genetica e stile di vita influenzano la fragilità negli anziani.
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Scopri la carenza primaria di carnitina e come influisce sulla salute.
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Nuovi strumenti e risorse migliorano la valutazione del rischio genetico e gli sforzi di ricerca.
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Uno studio ha scoperto che le variazioni del gene SYNJ1 potrebbero influenzare il rischio di Parkinson giovanile.
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cfDNA UniFlow semplifica l'analisi del DNA circolante per avere migliori informazioni sulla salute.
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Questa recensione mette in evidenza potenziali biomarcatori per una diagnosi e un trattamento migliori del cancro alla vescica.
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Questo studio mostra come le variazioni genetiche influenzano la struttura del cervello e le performance cognitive.
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UCSF Health usa la farmacogenomica per trattamenti su misura per i pazienti.
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Indagare su come i geni TNFSF influenzano il trattamento del cancro al seno e gli esiti per i pazienti.
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Uno studio trova geni importanti legati all'obesità e all'BMI.
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Un nuovo strumento semplifica il punteggio poligenico per la ricerca genetica e sulla salute.
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Nuovi approcci nella segnalazione dei sintomi da parte dei pazienti potrebbero migliorare l'accuratezza nella diagnosi.
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Nuovi metodi nei test genetici rivelano informazioni sugli errori innati dell'immunità.
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La ricerca mostra come la variante Q367H influisca sulla funzione muscolare e sull'infiammazione.
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Questo articolo parla del ruolo dell'espressione genica nelle malattie e nello sviluppo di farmaci.
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La ricerca svela legami tra le proteine mitocondriali e la sindrome dell'ovaio policistico.
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Uno sguardo ai fattori genetici della carenza selettiva di IgA e ai suoi impatti sulla salute.
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Nuovi metodi migliorano la comprensione delle rare varianti genetiche collegate ai rischi per la salute.
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Uno studio innovativo rivela legami genetici con la depressione maggiore e potenziali vie di trattamento.
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Nuovi metodi migliorano l'efficienza dei punteggi poligenici nel prevedere risultati di salute.
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Uno studio rivela cambiamenti nel cervello legati alle varianti genetiche NAA10 e NAA15.
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Nuove ricerche svelano fattori genetici condivisi tra le principali malattie neuropsichiatriche.
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Uno studio su come l'attività genetica influisce sugli esiti del trattamento del cancro della vescica.
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Una panoramica dell'atrofia muscolare spinale e del suo impatto sulla funzione muscolare.
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La ricerca rivela come le varianti di TMEM184B influenzano la crescita delle cellule nervose e la funzione cerebrale.
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Uno studio collega le molecole del sangue a problemi di salute, rivelando possibili legami con il disturbo bipolare.
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Scopri l'ataxia nei bambini, i suoi tipi, la diagnosi e le cause genetiche.
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Un sondaggio svela informazioni sui risultati genetici nel research sul Parkinson.
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Esplorando come l'ascendenza genetica influisca sulla salute umana e sul rischio di malattie.
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