Scienze della salute - Medicina genetica e genomica

La ricerca fa luce sulle cause genetiche dei testicoli non discesi nei ragazzi.

Uno studio svela differenze genetiche nelle cellule di cancro al seno metastatico.

La ricerca esplora gli effetti della ketamina sui bambini con la sindrome ADNP.

Uno studio scopre legami genetici con ictus e problemi cardiaci.

Gli studi rivelano collegamenti tra i livelli di proteine e i rischi di malattia.

La ricerca mostra come CHASERR influisca sui disturbi dello sviluppo attraverso la regolazione di CHD2.

Uno studio rivela legami genetici con complicazioni precoci nei casi di Valvola Aortica Bicuspidale.

La ricerca mostra che la forza della presa è legata alla salute generale e ai fattori genetici.

Il gene FLVCR1 influisce sulla salute grazie al suo ruolo nelle proteine di trasporto.

Un nuovo approccio migliora la selezione dei siti DNA per prevedere i rischi per la salute.

Uno studio rivela come il gene TCTE1 influisca sulla qualità dello sperma e sulla fertilità.

La ricerca svela legami genetici con l'abilità di leggere e la dislessia.

La ricerca rivela collegamenti tra problemi di sonno e disturbi neurobiologici.

Nuovi metodi migliorano la previsione del rischio di malattie usando dati genetici.

Uno sguardo alla base genetica e alla diagnosi della Diskinesia Ciliare Primaria.

Questo studio fa luce sulle interazioni geniche e sul loro impatto nei trattamenti per il cancro.

Il sequenziamento a lettura lunga offre approfondimenti più dettagliati sulla genetica del cancro e sulle opzioni di trattamento.

Questo articolo parla dell'impatto dello screening tumorale universale per la sindrome di Lynch.

La PCOS colpisce molte donne e presenta diverse sfide per la salute.

La ricerca svela nuovi dettagli sul Sindrome di Ogden legata a NAA10 e sull'efficacia della terapia.

I ricercatori scoprono geni chiave legati alla sopravvivenza nel cancro ai reni.

Esaminando il legame tra consumo di alcol e cambiamenti nel DNA.

Trivariate MiXeR analizza le sovrapposizioni genetiche tra più tratti per migliorare le intuizioni mediche.

Il database Gene2Phenotype collega le varianti genetiche alle malattie, aiutando nella diagnosi e nella ricerca.

La ricerca mostra legami complessi tra le varianti del gene APOL1 e il rischio di malattie renali.

Uno studio rivela come la metilazione del DNA influisce sulla salute dalla nascita all'infanzia.

Usare l'apprendimento automatico per personalizzare i trattamenti per i pazienti con leucemia mieloide acuta.

La NAFLD rappresenta seri rischi per la salute dei bambini in sovrappeso, sottolineando l'importanza di fare ulteriori ricerche.

Una nuova analisi rivela stime di rischio fondamentali per i portatori di mutazioni PALB2.

I ricercatori scoprono nuovi legami genetici con l'altezza e le malattie usando metodi avanzati.

La ricerca collega la genetica comune e rara ai disturbi del neurosviluppo.

Nuove linee guida migliorano la precisione nella valutazione delle varianti genetiche e del loro impatto sulla salute.

La ricerca mette in evidenza nuovi metodi di analisi del sangue per diagnosticare tumori nei pazienti con NF1.

La ricerca svela cambiamenti nell'attività genica in FSHD2, esplorando i potenziali impatti dei composti ambientali.

Nuovi strumenti migliorano lo studio delle ripetizioni di DNA collegate a malattie.

Uno sguardo alle cause genetiche e ai sintomi della SCA3.

I ricercatori scoprono marcatori genetici per migliorare il trattamento dell'Alzheimer.

Esaminare l'equità nella salute nello screening genetico della popolazione per un accesso migliore alla salute.

La ricerca collega le variazioni del gene ANPEP al rischio di diabete di tipo 2 e ai livelli di glutatione.

Questo articolo parla di un chatbot AI creato per migliorare le strategie di trattamento del mieloma multiplo.