Scienze della salute - Medicina genetica e genomica

Uno studio rivela come i processi metabolici influenzano il rischio genetico per le malattie cardiache.

Migliorare la cura dei pazienti attraverso una migliore comprensione delle varianti genetiche.

Nuovi strumenti mirano a migliorare la ricerca di trattamenti per le malattie rare.

La ricerca esamina i geni SNCA e APOE nel rischio di malattie cerebrali.

Uno studio rivela alterazioni nella struttura del cervello nella gangliosidosi GM1 usando tecniche di imaging avanzate.

La ricerca rivela fattori genetici nascosti nei disturbi dello sviluppo.

Scopri come gli studi genetici rivelano connessioni tra tratti e malattie.

Esplorando i legami tra genetica, stile di vita e carenza di vitamina D.

Un nuovo studio rivela varianti genetiche collegate all'Alzheimer nella popolazione indiana.

La ricerca analizza i fattori genetici che influenzano le caratteristiche e i disturbi del cervello attraverso i diversi tipi di cellule.

La ricerca svela fattori genetici legati ai difetti cardiaci congeniti nella sindrome di Down.

Uno studio rivela come i geni e l'assunzione di omega-3 influenzino i livelli di infiammazione.

Il Progetto Famiglie Parkinson svela i fattori genetici nella malattia di Parkinson.

La ricerca migliora i modelli di previsione del rischio di diabete di tipo 2 usando dati genetici.

Uno sguardo alle cause e agli effetti del Disturbo Esplosivo Intermittente.

Uno studio rivela che i farmaci per il diabete possono influenzare il rischio di cancro alla prostata in modo diverso.

La ricerca svela legami genetici con i livelli di colesterolo e il rischio cardiovascolare.

Uno studio rivela potenziali biomarcatori per la rilevazione precoce del cancro alla prostata.

Il sequencing long-read offre nuove speranze per diagnosticare condizioni genetiche rare.

Uno studio rivela interazioni genetiche chiave che influenzano i tratti del sangue e i rischi di malattie autoimmuni.

ExonViz semplifica la creazione di diagrammi genetici per ricercatori e clinici.

Uno studio esplora i legami genetici in vari tipi di epilessia, rivelando nuovi fattori di rischio.

Esaminando come la distribuzione del grasso nel corpo influisce sui rischi per la salute.

Uno studio conferma le firme genetiche per un trattamento personalizzato nei pazienti con cancro testa-collo.

Uno studio analizza i fattori genetici legati all'Alzheimer e al Parkinson in diverse popolazioni.

Nuove scoperte collegano geni specifici al dolore al ginocchio, offrendo potenziali vie di trattamento.

L'IA sta cambiando il modo in cui studiamo e trattiamo le malattie del cervello.

Un nuovo metodo migliora la scoperta di varianti genetiche nei GWAS, soprattutto per le malattie rare.

Le mutazioni di SLC6A1 influenzano la funzione cerebrale, portando a epilessia e sfide nello sviluppo.

Nuove linee guida e trattamenti offrono speranza ai pazienti con malattie rare.

Le varianti CASK influenzano lo sviluppo, portando a varie sfide nei bambini.

Uno studio rivela importanti legami genetici tra diversi gruppi ancestrali.

Questo studio valuta la diversità dei partecipanti nel programma All of Us.

Capire il ruolo del test genetico nella SLA e le sue implicazioni.

Esplorando il collegamento tra le modifiche del gene SLC19A1 e i problemi cardiaci congeniti.

MDA5 bilancia la difesa contro le infezioni e le malattie autoimmuni, rivelando complesse implicazioni per la salute.

FGWAS fornisce informazioni più chiare sulle influenze genetiche sulla salute e sui tratti.

La malattia di Pompe è un raro disturbo genetico che colpisce la funzione dei muscoli e dei nervi.

Uno studio esamina come le mutazioni del gene MUTYH influenzano il rischio di cancro e i tassi di mutazione.

Nuove ricerche esaminano i rischi per la salute legati ai portatori della premutazione di Fragile X.