Scienze della salute - Medicina genetica e genomica

Esplorando i fattori che influenzano quando i bambini iniziano a camminare.

Uno sguardo ai tipi di dolore cronico e ai fattori genetici.

Un nuovo strumento digitale migliora le valutazioni del rischio di cancro per pazienti e operatori.

La ricerca esamina il rischio genetico per il Parkinson in diversi contesti.

Uno studio rivela connessioni genetiche tra il fumo e vari disturbi di salute.

I metodi TWAS aiutano a identificare i geni legati a malattie e caratteristiche.

Esplorando la carenza di G6PC3 e il suo impatto sulla salute immunitaria.

Uno sguardo alla sindrome di Lynch, le sue basi genetiche e i miglioramenti nella classificazione.

MultiSuSiE migliora l'identificazione delle varianti genetiche tra popolazioni diverse.

La ricerca collega i cambiamenti genetici alla salute mentale e alle capacità cognitive nei bambini.

I ricercatori trovano trattamenti potenziali per il cancro al seno attraverso farmaci già esistenti e genetica condivisa.

Esaminare l'equilibrio tra i diritti dei partecipanti e la complessità dei dati negli studi multi-omici.

I test genetici aiutano a gestire le malattie cardiache ereditarie e a migliorare la cura dei pazienti.

Nuovi metodi migliorano la comprensione dell'attività genica e delle sue implicazioni sulla salute.

I ricercatori hanno sviluppato un nuovo modo per creare GRS usando statistiche riassuntive.

I ricercatori trovano collegamenti genetici con le emicranie e possibili vie di trattamento.

La ricerca svela geni chiave legati alle dorsopatie, aprendo la strada a cure migliori.

Nuove ricerche rivelano come il dolore cronico influenzi l'espressione genica nel cervello.

La ricerca svela un nuovo biomarker per misurare le abitudini di fumo e gli effetti sulla salute.

I ripetizioni in tandem nel DNA sono collegate a vari disturbi genetici e difficoltà nella loro rilevazione.

Genal offre un modo facile per analizzare i dati genetici con strumenti potenti.

Ricerca sull'efficacia del clopidogrel in pazienti con ischemia cronica agli arti minacciata.

Nuovo schema migliora diagnosi e trattamento delle malattie rare.

Le regole aggiornate aiutano a classificare i cambiamenti genetici nel gene ATM.

La ricerca non ha trovato un forte legame genetico tra l'inflammasoma NLRP3 e la malattia di Parkinson.

La ricerca rivela che la salute dell'intestino influisce sulla progressione e sul trattamento del morbo di Parkinson.

Esplorare come genetica e stile di vita influenzano la fragilità negli anziani.

Scopri la carenza primaria di carnitina e come influisce sulla salute.

Nuovi strumenti e risorse migliorano la valutazione del rischio genetico e gli sforzi di ricerca.

Uno studio ha scoperto che le variazioni del gene SYNJ1 potrebbero influenzare il rischio di Parkinson giovanile.

cfDNA UniFlow semplifica l'analisi del DNA circolante per avere migliori informazioni sulla salute.

Questa recensione mette in evidenza potenziali biomarcatori per una diagnosi e un trattamento migliori del cancro alla vescica.

Questo studio mostra come le variazioni genetiche influenzano la struttura del cervello e le performance cognitive.

UCSF Health usa la farmacogenomica per trattamenti su misura per i pazienti.

Indagare su come i geni TNFSF influenzano il trattamento del cancro al seno e gli esiti per i pazienti.

Uno studio trova geni importanti legati all'obesità e all'BMI.

Un nuovo strumento semplifica il punteggio poligenico per la ricerca genetica e sulla salute.

Nuovi approcci nella segnalazione dei sintomi da parte dei pazienti potrebbero migliorare l'accuratezza nella diagnosi.

Nuovi metodi nei test genetici rivelano informazioni sugli errori innati dell'immunità.

La ricerca mostra come la variante Q367H influisca sulla funzione muscolare e sull'infiammazione.