Scienze della salute - Medicina genetica e genomica

Uno studio rivela i marcatori genetici collegati alla sindrome delle gambe senza riposo e il suo impatto.

Uno studio recente svela legami genetici con l'insufficienza cardiaca e opportunità di trattamento.

Esplorare i fattori genetici che influenzano i metaboliti urinari legati alla salute dei reni.

La ricerca rivela legami importanti tra varianti strutturali e diverse malattie.

La ricerca mette in evidenza una variante genetica che potrebbe aumentare il grasso nel fegato e le complicazioni.

I ricercatori stanno studiando come le cellule gliali possano influenzare il cancro al colon-retto.

La ricerca mostra che livelli più alti di bilirubina possono ridurre il rischio di ictus.

Investigando come i cambiamenti genetici non codificanti influenzano malattie come le CCDDs.

Uno studio esamina i punteggi di rischio per la depressione nelle persone di origine africana.

Uno sguardo alle complessità della gangliosidosi GM1 di tipo II.

La ricerca identifica geni chiave legati all'epilessia severa nei bambini.

Scopri come i tratti cardiovascolari variano tra i diversi gruppi di origine.

Una recensione sottolinea l'importanza di studi genetici diversificati nelle malattie cerebrali.

Uno studio collega l'imaging retinico con tratti genetici usando metodi di intelligenza artificiale.

Lo studio mette in evidenza l'importanza della scelta del genoma di riferimento nell'analisi dell'espressione genica.

Uno studio rivela come l'attività genica influenzi l'aumento di peso nella prima infanzia.

Questo studio esamina come i telomeri influenzano l'invecchiamento e la salute generale.

La ricerca rivela differenze genetiche nel rischio di IPF tra uomini e donne.

La ricerca svela legami genetici e il ruolo del fumo nella gravità del PPP.

La ricerca svela legami genetici con la malattia di Meniere, concentrandosi sui connettini e sul gene GJD3.

MOGDx integra dati omici diversi per una migliore classificazione delle malattie.

Una panoramica dell'impatto della malaria e dei progressi nella ricerca sul vaccino.

Esplorare l'impatto delle interazioni gene-ambiente sui risultati di salute.

Uno studio rivela come la genetica influenzi le articolazioni dell'anca e incida sul rischio di artrosi.

Nuovi metodi di sequenziamento migliorano la comprensione delle variazioni del virus dell'epatite B.

FLAMES migliora la previsione genetica dagli studi genetici, aiutando nell'analisi dei tratti complessi.

Uno studio rivela che la mutazione FANCD2 è un nuovo marcatore per la progressione della CML.

La ricerca fa luce sulle cause genetiche dei testicoli non discesi nei ragazzi.

Uno studio svela differenze genetiche nelle cellule di cancro al seno metastatico.

La ricerca esplora gli effetti della ketamina sui bambini con la sindrome ADNP.

Uno studio scopre legami genetici con ictus e problemi cardiaci.

Gli studi rivelano collegamenti tra i livelli di proteine e i rischi di malattia.

La ricerca mostra come CHASERR influisca sui disturbi dello sviluppo attraverso la regolazione di CHD2.

Uno studio rivela legami genetici con complicazioni precoci nei casi di Valvola Aortica Bicuspidale.

La ricerca mostra che la forza della presa è legata alla salute generale e ai fattori genetici.

Il gene FLVCR1 influisce sulla salute grazie al suo ruolo nelle proteine di trasporto.

Un nuovo approccio migliora la selezione dei siti DNA per prevedere i rischi per la salute.

Uno studio rivela come il gene TCTE1 influisca sulla qualità dello sperma e sulla fertilità.

La ricerca svela legami genetici con l'abilità di leggere e la dislessia.

La ricerca rivela collegamenti tra problemi di sonno e disturbi neurobiologici.