Scienze della salute - Medicina genetica e genomica

Uno studio rivela sintomi complessi nei disturbi del rimodellamento della cromatina.

I ricercatori scoprono connessioni genetiche che influenzano i trattamenti per COVID-19 e le malattie polmonari.

Delphi usa l'apprendimento profondo per migliorare le previsioni dei punteggi di rischio genetico in diverse popolazioni.

Nuove tecniche migliorano la generazione di immagini facciali per riconoscere condizioni genetiche.

Esplora come la genetica influisca sul disturbo dello spettro autistico e le sue implicazioni.

Un framework punta a chiarire le classificazioni delle varianti genetiche legate al rischio di cancro.

Lo studio evidenzia cambiamenti genetici rari che influenzano la funzione cellulare nei pazienti con NDD.

La ricerca svela legami genetici con la tosse cronica, dando speranza per trattamenti migliori.

LDAK-KVIK migliora l'analisi dei tratti genetici nelle malattie complesse.

La ricerca segue il comportamento e l'adattamento nei bambini con cambiamenti genetici NAA15.

Scopri i legami genetici e le implicazioni per la salute di Endoglin.

CALDERA migliora la priorizzazione dei geni affrontando il bias e migliorando l'interpretabilità.

Questo studio svela potenziali obiettivi proteici legati ai rischi di malattie cardiovascolari.

La regione HLA influisce sul rischio di malattie, rivelando collegamenti tra genetica e salute.

SATS offre approfondimenti avanzati sulle firme mutazionali per un trattamento del cancro migliore.

Uno studio rivela fattori genetici che influenzano la durata della vita e il loro legame con la salute.

Il metodo di suddivisione migliora l'analisi dei dati genomici negli studi sulla malattia di Alzheimer.

Uno studio rivela legami genetici con strutture neuroendocrine che influenzano la salute riproduttiva.

La ricerca fa luce sulle uniche variazioni genetiche del Perù e le implicazioni per la salute.

Uno studio rivela l'impatto delle varianti CHEK2 sul rischio di cancro e sulla sopravvivenza.

Quest'articolo esplora il ruolo delle variazioni genetiche nella salute tra diverse popolazioni.

Esaminando il ruolo dei GWAS negli studi sulla malaria in tutta l'Africa subsahariana.

Nuove ricerche rivelano potenziali legami genetici con l'Alzheimer e il declino cognitivo.

La ricerca rivela classi di autismo distinte legate a genetica e comportamenti.

Nuove ricerche rivelano legami genetici con l'amnesia globale transitoria e la perdita di memoria.

Uno studio rivela come i processi metabolici influenzano il rischio genetico per le malattie cardiache.

Migliorare la cura dei pazienti attraverso una migliore comprensione delle varianti genetiche.

Nuovi strumenti mirano a migliorare la ricerca di trattamenti per le malattie rare.

La ricerca esamina i geni SNCA e APOE nel rischio di malattie cerebrali.

Uno studio rivela alterazioni nella struttura del cervello nella gangliosidosi GM1 usando tecniche di imaging avanzate.

La ricerca rivela fattori genetici nascosti nei disturbi dello sviluppo.

Scopri come gli studi genetici rivelano connessioni tra tratti e malattie.

Esplorando i legami tra genetica, stile di vita e carenza di vitamina D.

Un nuovo studio rivela varianti genetiche collegate all'Alzheimer nella popolazione indiana.

La ricerca analizza i fattori genetici che influenzano le caratteristiche e i disturbi del cervello attraverso i diversi tipi di cellule.

La ricerca svela fattori genetici legati ai difetti cardiaci congeniti nella sindrome di Down.

Uno studio rivela come i geni e l'assunzione di omega-3 influenzino i livelli di infiammazione.

Il Progetto Famiglie Parkinson svela i fattori genetici nella malattia di Parkinson.

La ricerca migliora i modelli di previsione del rischio di diabete di tipo 2 usando dati genetici.

Uno sguardo alle cause e agli effetti del Disturbo Esplosivo Intermittente.