Scienze della salute - Medicina genetica e genomica

Nuove ricerche rivelano legami genetici con il dolore comune a collo e spalle.

Regolare i metodi HWE può migliorare l'analisi delle varianti genetiche in grandi campioni.

Uno studio svela legami genetici con l'infertilità e gli ormoni riproduttivi.

Questo studio esamina come i cambiamenti nella regione 16p11.2 influenzano la salute.

Esplorare il ruolo del gene NEB nella miopatia nemalinica.

La ricerca svela come più cambiamenti genetici contribuiscono al rischio e alla diagnosi della SLA.

Uno studio rivela legami genetici tra l'epilessia e le capacità cognitive.

Uno studio rivela legami genetici con il disturbo bipolare nelle popolazioni Amish Mennonite.

Uno sguardo a come la diversità ancestrale influisce sui test genetici per le condizioni cardiache.

Nuove scoperte sui contributi genetici recessivi a malattie comuni emergono grazie a ricerche approfondite.

La ricerca mostra che ci sono influenze genetiche sul peso alla nascita e effetti sulla salute a lungo termine.

Nuove scoperte sullo splicing dell'RNA e il suo impatto sui disturbi mentali.

Esplorando i legami tra i fibromi uterini e varie condizioni di salute.

La ricerca rivela cambiamenti genetici unici legati al cancro nelle Isole del Nord della Scozia.

Questo studio collega la genetica a come le persone rispondono ai farmaci.

Uno studio rivela come i lipidi nel sangue collegano il disturbo depressivo maggiore e gli attacchi di cuore.

La ricerca identifica il ruolo del gene RNU4-2 nei gravi disturbi neuroevolutivi.

Esaminando il legame tra ictus e condizioni di salute correlate in tutto il mondo.

La ricerca mostra collegamenti tra età biologica, salute degli organi e scelte di vita.

Uno studio rivela il potenziale della metilazione del cfDNA per capire la SLA.

La ricerca mette in evidenza gli effetti dell'ambiente sui punteggi poligenici per tratti come l'IMC.

Nuovi metodi migliorano il modo in cui si valutano le varianti genetiche per i rischi per la salute.

Uno studio rivela legami genetici tra l'artrite reumatoide e i rischi di aterosclerosi coronarica e periferica.

Stabilire intervalli di riferimento affidabili migliora la diagnosi dei disturbi da accumulo lisosomiale.

Scopri l'adenocarcinoma polmonare e le novità nei trattamenti.

Uno studio svela differenze genetiche nei ceppi di NTHi che influenzano la salute dei bambini.

Un nuovo strumento per semplificare i test genetici e migliorare l'accuratezza diagnostica.

Esplorando gli impatti cognitivi delle crisi nelle persone con sindrome KBG.

Le immagini retiniche rivelano informazioni sulla salute oltre alle malattie oculari.

Uno studio in Ghana rivela profili di pazienti diabetici e bisogni di trattamento diversi.

La ricerca sull'età biologica svela collegamenti con gli esiti di salute.

Questa ricerca esamina come il gene APOE influenzi la malattia di Alzheimer attraverso varie cellule cerebrali.

La perdita mosaico del cromosoma Y potrebbe essere collegata a vari problemi di salute negli uomini anziani.

Uno studio svela nuovi marcatori genetici per il cancro ai polmoni in popolazioni diverse.

Uno studio rivela connessioni tra il numero di cellule immunitarie e le malattie mediate dal sistema immunitario.

La ricerca sulla metilazione del DNA collega fattori genetici con caratteristiche di salute e malattie.

Un nuovo percorso digitale migliora l'accesso ai test genetici per le pazienti con cancro al seno.

Ricerche svelano fattori genetici chiave legati al Disturbo dello Spettro Autistico.

La ricerca rivela come la metilazione del DNA influisca sullo sviluppo della cartilagine e sul rischio di osteoartrite.

Esplora come la genetica aiuta a chiarire gli esiti di salute nella ricerca.