Scienze della salute - Medicina genetica e genomica

Il sequenziamento dell'RNA fa luce sui disordini genetici, migliorando le possibilità di diagnosi e trattamento.

Migliorare la diagnosi genetica potenziando la classificazione delle evidenze funzionali e il supporto.

Uno studio rivela legami genetici con la gravità della fibrillazione atriale.

Gli scienziati scoprono come le rare varianti genetiche influenzano il rischio di Alzheimer.

Un'analisi approfondita delle cause e delle implicazioni della malattia di Crohn.

Un nuovo strumento semplifica gli studi genetici garantendo privacy e velocità.

Indagare come i recettori delle cellule T influenzano lo sviluppo e la rilevazione del diabete di tipo 1.

Come la genetica influisce sulle risposte al trattamento del colesterolo nella cura cardiovascolare.

COWAS rivela interazioni geniche che influenzano caratteristiche di salute come colesterolo, Alzheimer e Parkinson.

Esplorare come il gene APOE influisce sull'efficacia delle statine nelle malattie cardiache.

La ricerca scopre promettenti obiettivi genici per i trattamenti del Parkinson.

Uno sguardo a come la dieta e gli antiossidanti possono influenzare la funzione polmonare.

Nuove ricerche mostrano come i geni influenzano l'efficacia delle statine per la salute del cuore.

Capire il ruolo del sequenziamento dell'RNA nella rilevazione delle malattie e nella cura dei pazienti.

La ricerca evidenzia fattori genetici condivisi tra il disturbo da uso di alcol e l'obesità.

Scopri i gangliosidosi GM2 e il loro impatto sul sistema nervoso.

SHEPHERD offre un nuovo metodo per diagnosticare le malattie rare in modo efficiente.

I ricercatori stanno indagando le cause genetiche del Parkinson in diverse popolazioni.

Uno studio rivela dettagli intricati della malattia di Crohn usando l'analisi delle cellule singole.

Il nuovo framework ePRS migliora le valutazioni del rischio genetico per popolazioni diverse.

Scopri perché i grassi polinsaturi sono fondamentali per la salute e come interagiscono con i tuoi geni.

L'HHT è più comune di quanto si pensi e ha bisogno di attenzione.

Nuovi metodi di test genetici stanno migliorando le diagnosi per chi ha condizioni rare.

Scopri come l'IA sta rivoluzionando l'imaging medico per una migliore rilevazione delle malattie.

Svelare le complessità della sarcoidosi e dei suoi fattori genetici.