Scienze della salute - Medicina genetica e genomica

Questo articolo parla del ruolo dell'espressione genica nelle malattie e nello sviluppo di farmaci.

La ricerca svela legami tra le proteine mitocondriali e la sindrome dell'ovaio policistico.

Uno sguardo ai fattori genetici della carenza selettiva di IgA e ai suoi impatti sulla salute.

Nuovi metodi migliorano la comprensione delle rare varianti genetiche collegate ai rischi per la salute.

Uno studio innovativo rivela legami genetici con la depressione maggiore e potenziali vie di trattamento.

Nuovi metodi migliorano l'efficienza dei punteggi poligenici nel prevedere risultati di salute.

Uno studio rivela cambiamenti nel cervello legati alle varianti genetiche NAA10 e NAA15.

Nuove ricerche svelano fattori genetici condivisi tra le principali malattie neuropsichiatriche.

Uno studio su come l'attività genetica influisce sugli esiti del trattamento del cancro della vescica.

Una panoramica dell'atrofia muscolare spinale e del suo impatto sulla funzione muscolare.

La ricerca rivela come le varianti di TMEM184B influenzano la crescita delle cellule nervose e la funzione cerebrale.

Uno studio collega le molecole del sangue a problemi di salute, rivelando possibili legami con il disturbo bipolare.

Scopri l'ataxia nei bambini, i suoi tipi, la diagnosi e le cause genetiche.

Un sondaggio svela informazioni sui risultati genetici nel research sul Parkinson.

Esplorando come l'ascendenza genetica influisca sulla salute umana e sul rischio di malattie.

Uno studio rivela sintomi complessi nei disturbi del rimodellamento della cromatina.

I ricercatori scoprono connessioni genetiche che influenzano i trattamenti per COVID-19 e le malattie polmonari.

Delphi usa l'apprendimento profondo per migliorare le previsioni dei punteggi di rischio genetico in diverse popolazioni.

Nuove tecniche migliorano la generazione di immagini facciali per riconoscere condizioni genetiche.

Esplora come la genetica influisca sul disturbo dello spettro autistico e le sue implicazioni.

Un framework punta a chiarire le classificazioni delle varianti genetiche legate al rischio di cancro.

Lo studio evidenzia cambiamenti genetici rari che influenzano la funzione cellulare nei pazienti con NDD.

La ricerca svela legami genetici con la tosse cronica, dando speranza per trattamenti migliori.

LDAK-KVIK migliora l'analisi dei tratti genetici nelle malattie complesse.

La ricerca segue il comportamento e l'adattamento nei bambini con cambiamenti genetici NAA15.

Scopri i legami genetici e le implicazioni per la salute di Endoglin.

CALDERA migliora la priorizzazione dei geni affrontando il bias e migliorando l'interpretabilità.

Questo studio svela potenziali obiettivi proteici legati ai rischi di malattie cardiovascolari.

La regione HLA influisce sul rischio di malattie, rivelando collegamenti tra genetica e salute.

SATS offre approfondimenti avanzati sulle firme mutazionali per un trattamento del cancro migliore.

Uno studio rivela fattori genetici che influenzano la durata della vita e il loro legame con la salute.

Il metodo di suddivisione migliora l'analisi dei dati genomici negli studi sulla malattia di Alzheimer.

Uno studio rivela legami genetici con strutture neuroendocrine che influenzano la salute riproduttiva.

La ricerca fa luce sulle uniche variazioni genetiche del Perù e le implicazioni per la salute.

Uno studio rivela l'impatto delle varianti CHEK2 sul rischio di cancro e sulla sopravvivenza.

Quest'articolo esplora il ruolo delle variazioni genetiche nella salute tra diverse popolazioni.

Esaminando il ruolo dei GWAS negli studi sulla malaria in tutta l'Africa subsahariana.

Nuove ricerche rivelano potenziali legami genetici con l'Alzheimer e il declino cognitivo.

La ricerca rivela classi di autismo distinte legate a genetica e comportamenti.

Nuove ricerche rivelano legami genetici con l'amnesia globale transitoria e la perdita di memoria.