Scienze della salute - Medicina genetica e genomica

Questo studio collega la genetica a come le persone rispondono ai farmaci.

Uno studio rivela come i lipidi nel sangue collegano il disturbo depressivo maggiore e gli attacchi di cuore.

La ricerca identifica il ruolo del gene RNU4-2 nei gravi disturbi neuroevolutivi.

Esaminando il legame tra ictus e condizioni di salute correlate in tutto il mondo.

La ricerca mostra collegamenti tra età biologica, salute degli organi e scelte di vita.

Uno studio rivela il potenziale della metilazione del cfDNA per capire la SLA.

La ricerca mette in evidenza gli effetti dell'ambiente sui punteggi poligenici per tratti come l'IMC.

Nuovi metodi migliorano il modo in cui si valutano le varianti genetiche per i rischi per la salute.

Uno studio rivela legami genetici tra l'artrite reumatoide e i rischi di aterosclerosi coronarica e periferica.

Stabilire intervalli di riferimento affidabili migliora la diagnosi dei disturbi da accumulo lisosomiale.

Scopri l'adenocarcinoma polmonare e le novità nei trattamenti.

Uno studio svela differenze genetiche nei ceppi di NTHi che influenzano la salute dei bambini.

Un nuovo strumento per semplificare i test genetici e migliorare l'accuratezza diagnostica.

Esplorando gli impatti cognitivi delle crisi nelle persone con sindrome KBG.

Le immagini retiniche rivelano informazioni sulla salute oltre alle malattie oculari.

Uno studio in Ghana rivela profili di pazienti diabetici e bisogni di trattamento diversi.

La ricerca sull'età biologica svela collegamenti con gli esiti di salute.

Questa ricerca esamina come il gene APOE influenzi la malattia di Alzheimer attraverso varie cellule cerebrali.

La perdita mosaico del cromosoma Y potrebbe essere collegata a vari problemi di salute negli uomini anziani.

Uno studio svela nuovi marcatori genetici per il cancro ai polmoni in popolazioni diverse.

Uno studio rivela connessioni tra il numero di cellule immunitarie e le malattie mediate dal sistema immunitario.

La ricerca sulla metilazione del DNA collega fattori genetici con caratteristiche di salute e malattie.

Un nuovo percorso digitale migliora l'accesso ai test genetici per le pazienti con cancro al seno.

Ricerche svelano fattori genetici chiave legati al Disturbo dello Spettro Autistico.

La ricerca rivela come la metilazione del DNA influisca sullo sviluppo della cartilagine e sul rischio di osteoartrite.

Esplora come la genetica aiuta a chiarire gli esiti di salute nella ricerca.

Esplorando i fattori che influenzano quando i bambini iniziano a camminare.

Uno sguardo ai tipi di dolore cronico e ai fattori genetici.

Un nuovo strumento digitale migliora le valutazioni del rischio di cancro per pazienti e operatori.

La ricerca esamina il rischio genetico per il Parkinson in diversi contesti.

Uno studio rivela connessioni genetiche tra il fumo e vari disturbi di salute.

I metodi TWAS aiutano a identificare i geni legati a malattie e caratteristiche.

Esplorando la carenza di G6PC3 e il suo impatto sulla salute immunitaria.

Uno sguardo alla sindrome di Lynch, le sue basi genetiche e i miglioramenti nella classificazione.

MultiSuSiE migliora l'identificazione delle varianti genetiche tra popolazioni diverse.

La ricerca collega i cambiamenti genetici alla salute mentale e alle capacità cognitive nei bambini.

I ricercatori trovano trattamenti potenziali per il cancro al seno attraverso farmaci già esistenti e genetica condivisa.

Esaminare l'equilibrio tra i diritti dei partecipanti e la complessità dei dati negli studi multi-omici.

I test genetici aiutano a gestire le malattie cardiache ereditarie e a migliorare la cura dei pazienti.

Nuovi metodi migliorano la comprensione dell'attività genica e delle sue implicazioni sulla salute.