Uno studio rivela la diffusione delle varianti COVID-19 in Sudan.
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Scienze della salute - Medicina genetica e genomica
RSSNuove ricerche mettono in evidenza i fattori genetici nella diagnosi e nella valutazione del rischio dell'epilessia.
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La ricerca mostra come le differenze genetiche influenzano la salute attraverso l'espressione genica e il taglio.
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Esplorare il ruolo della genetica nella sanità moderna e affrontare le disparità.
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Nuove scoperte illuminano la sindrome di Lynch e i suoi rischi di cancro.
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Uno studio mostra tassi più alti di irritabilità nei bambini con ND-CNVs.
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La ricerca rivela come il COVID-19 altera l'attività genica nei pazienti.
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La ricerca mette in evidenza il ruolo della genetica nella gravità del COVID-19 e il potenziale per valutare il rischio.
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Esaminando come i tratti genetici possano prevedere gli effetti collaterali dei farmaci.
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C'è dibattito sull'efficacia del PGT-A nella selezione degli embrioni.
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Questo studio esplora come il machine learning migliori il punteggio di rischio genetico.
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Studi recenti collegano le variazioni genetiche al Sindrome di Brugada, soprattutto nei pazienti thailandesi.
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Un progetto sostenuto dall'UE mira a affrontare le malattie rare non diagnosticate attraverso una ricerca avanzata.
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Uno studio rivela i marcatori genetici collegati alla sindrome delle gambe senza riposo e il suo impatto.
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Uno studio recente svela legami genetici con l'insufficienza cardiaca e opportunità di trattamento.
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Esplorare i fattori genetici che influenzano i metaboliti urinari legati alla salute dei reni.
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La ricerca rivela legami importanti tra varianti strutturali e diverse malattie.
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La ricerca mette in evidenza una variante genetica che potrebbe aumentare il grasso nel fegato e le complicazioni.
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I ricercatori stanno studiando come le cellule gliali possano influenzare il cancro al colon-retto.
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La ricerca mostra che livelli più alti di bilirubina possono ridurre il rischio di ictus.
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Investigando come i cambiamenti genetici non codificanti influenzano malattie come le CCDDs.
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Uno studio esamina i punteggi di rischio per la depressione nelle persone di origine africana.
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Uno sguardo alle complessità della gangliosidosi GM1 di tipo II.
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La ricerca identifica geni chiave legati all'epilessia severa nei bambini.
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Scopri come i tratti cardiovascolari variano tra i diversi gruppi di origine.
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Una recensione sottolinea l'importanza di studi genetici diversificati nelle malattie cerebrali.
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Uno studio collega l'imaging retinico con tratti genetici usando metodi di intelligenza artificiale.
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Lo studio mette in evidenza l'importanza della scelta del genoma di riferimento nell'analisi dell'espressione genica.
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Uno studio rivela come l'attività genica influenzi l'aumento di peso nella prima infanzia.
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Questo studio esamina come i telomeri influenzano l'invecchiamento e la salute generale.
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La ricerca rivela differenze genetiche nel rischio di IPF tra uomini e donne.
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La ricerca svela legami genetici e il ruolo del fumo nella gravità del PPP.
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La ricerca svela legami genetici con la malattia di Meniere, concentrandosi sui connettini e sul gene GJD3.
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MOGDx integra dati omici diversi per una migliore classificazione delle malattie.
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Una panoramica dell'impatto della malaria e dei progressi nella ricerca sul vaccino.
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Esplorare l'impatto delle interazioni gene-ambiente sui risultati di salute.
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Uno studio rivela come la genetica influenzi le articolazioni dell'anca e incida sul rischio di artrosi.
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Nuovi metodi di sequenziamento migliorano la comprensione delle variazioni del virus dell'epatite B.
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FLAMES migliora la previsione genetica dagli studi genetici, aiutando nell'analisi dei tratti complessi.
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Uno studio rivela che la mutazione FANCD2 è un nuovo marcatore per la progressione della CML.
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