Scienze della salute - Medicina genetica e genomica

Nuove scoperte sui test genetici rivelano sfide nel prevedere il rischio di malattie per le persone sane.

Uno studio confronta i modelli EHR e i punteggi genetici per prevedere i rischi di malattia.

Uno sguardo a come la struttura del cuore e la genetica influenzano la salute.

La ricerca mostra come le mutazioni snRNA influenzano i disturbi dello sviluppo neurologico.

Un nuovo database migliora gli strumenti di intelligenza artificiale per riconoscere i tratti facciali tra le varie origini.

Il nuovo metodo ARTIC-Amp migliora la rilevazione dei virus in campioni con bassa carica virale.

Uno studio svela legami genetici tra le RASopatie e sfide sanitarie inaspettate.

Uno studio rivela legami genetici e fattori proteici nel rischio di delirium tra gli anziani.

Uno studio rivela fattori genetici importanti che influenzano i tassi di cancro al seno nei pazienti di Brunei.

La ricerca rivela gli impatti genetici sulla sopravvivenza nella fibrosi polmonare idiopatica.

La ricerca mostra come i geni e le scelte di vita influenzano i rischi di obesità.

Uno studio sulla progressione della CKD e sui metodi di rilevamento precoce.

Uno sguardo alle sfide fisiche e immunitarie legate alla sindrome di Down.

Uno sguardo più da vicino alle cause genetiche dei disturbi neuroevolutivi.

Un nuovo metodo combina dati genetici e informazioni sullo stile di vita per valutare il rischio di cancro in modo più accurato.

Uno sguardo a come il sequenziamento del DNA sta cambiando la genetica e la salute.

Introducendo metodi di screening personalizzati per migliorare la rilevazione precoce del cancro al seno.

XPRS chiarisce come i geni influenzano i punteggi di rischio poligenico per migliorare le intuizioni sulla salute.

Indagare su come la genetica influisce sulle malattie e sui fattori di rischio modificabili.

Uno studio importante rivela nuovi legami tra genetica e malattie autoimmuni.

La ricerca sul mtDNA svela legami con tratti di salute nella popolazione taiwanese.

Uno studio rivela legami genetici con malattie rare nella popolazione unica del Quebec.

I ricercatori sfruttano metodi innovativi per collegare geni e malattie.

La ricerca svela legami genetici con i metaboliti, aiutando a capire salute e malattie.

Uno sguardo a come i medici di base gestiscono i risultati genetici e le loro implicazioni.

Uno sguardo a come i geni e i farmaci influenzano il rischio di demenza.

Esaminare il passaggio verso uno screening del cancro alla prostata su misura in base a fattori genetici e familiari.

Scopri perché la lipoproteina(a) è importante per la salute del tuo cuore e come monitorarla.

Questo articolo esplora come le variazioni del gene TERT influenzano la suscettibilità al cancro.

Scopri come le varianti genetiche influenzano la salute del cuore e il ruolo degli strumenti digitali.

Scoprire intuizioni genetiche dalle popolazioni di Orkney e Shetland.

Uno studio ha scoperto rare variazioni del gene APOE collegate all'Alzheimer nella popolazione giapponese.

Esplorare come dieta e genetica influenzano la salute mentale e le malattie cerebrali.

Uno studio rivela come i geni influenzano le capacità cognitive dall'infanzia all'adolescenza.

La ricerca valuta la capacità di GPT-4 di aiutare nella diagnosi di malattie rare.

I ricercatori studiano le proteine per migliorare i trattamenti per i pazienti con LMA.

La ricerca esplora come l'olio di pesce e la genetica influenzano il rischio di demenza.

Esplorare come le copie dei geni influenzano i tratti e la salute.

Uno sguardo al coloboma uveale, le sue cause e i legami genetici.

MosCoverY offre nuovi modi per rilevare mutazioni somatiche e i loro impatti sulla salute.