Neuste Artikel für Krankheitsforschung

Forschung zeigt, wie Missense-Varianten Gene und Gesundheit beeinflussen.

Forschung zeigt, wie EBI2 das Immunsystem im Gehirn beeinflusst.

Forschung verwendet VAEs, um genetische Marker zu finden, die mit der Lungenfunktion verknüpft sind.

Forschung zeigt, wie ultrakonservierte Elemente die Genregulation und augenbezogene Krankheiten beeinflussen.

Neue Forschungen zeigen komplexe Merkmale des T. brucei Genoms und deren Auswirkungen.

Diese Studie zeigt, wie Mutationen in Proteinen Gesundheit und Krankheit beeinflussen.

Ein neues Tool macht das Studium von Polymeren, die mit Krankheiten verbunden sind, einfacher.

FCS-Net verbessert die Identifizierung von genetischen Merkmalen, die mit Krankheiten verbunden sind.

Forschung zeigt wichtige Unterschiede in α-Synuklein-Fibrillen zwischen den Arten.

Untersuchen, wie HLAs und TCRs die Immunantwort beeinflussen.

Forschung zeigt die doppelte Rolle von genregulierenden Elementen in Gesundheit und Krankheit.

Diese Studie hebt die Bedeutung der Zellorganisation bei Morbus Crohn hervor.

Eine Studie zeigt, wie Gene und Umwelt die Blutproteinwerte beeinflussen.

Tunneling-Nanotuben verbinden Zellen und ermöglichen direkte Kommunikation und Materialtransfer.

Neue Erkenntnisse darüber, wie Spleissen die Funktion und Gesundheit von Neuronen beeinflusst.

Entdecke die Mechanismen hinter der Reparatur von Stressfasern in Zellen und ihre Bedeutung.

Ein neues Tool verbessert die Vorhersagen zur Aktivität von Transkriptionsregulatoren in der Genomforschung.

MHConstructor vereinfacht das Studium von MHC-Genvariationen, die mit Krankheiten verbunden sind.

Die Forschung stellt CENCAT vor, um unsere Analyse des Stoffwechsels von Immunzellen zu verbessern.

RBMX spielt eine entscheidende Rolle bei der Gen-Splicing und der Aufrechterhaltung der Genomstabilität.

Die Auswirkungen von Protein-Missense-Varianten auf die menschliche Gesundheit erkunden.

Untersuchung der Rolle von CCL18 in Immunantworten und seiner unbekannten Rezeptoren.

Ein optimierter Ansatz, um k-Mers in umfangreichen biologischen Datensätzen zu verwalten und zu durchsuchen.

Die Erforschung der Struktur und Rolle von Proteinfibrillen in Gesundheit und Krankheit.

Fortschritte in der Proteinforschung verbessern das Verständnis von Formen und Funktionen.

Forschung zeigt TRIM32s Potenzial im Kampf gegen Alphavirus-Infektionen.

Forschung zeigt, wie Bakterien bei der Stony Coral Tissue Loss Disease eine Rolle spielen.

CLASTER zeigt neue Dimensionen der Genexpression und Regulationsmechanismen.

Forschung zu kleinen Molekülen, die ARNT-Interaktionen stören, könnte zu neuen Therapien führen.

HCNetlas hilft dabei, bestimmte Gene mit Krankheiten durch detaillierte Zellnetzwerke zu verknüpfen.

Forschung zeigt wichtige Zusammenhänge zwischen strukturellen Varianten und verschiedenen Krankheiten.

Neue Methoden liefern Einblicke in Proteininteraktionen und die Auswirkungen von Mutationen.

MCEM hilft dabei, versteckte genetische Faktoren zu entdecken, die Gesundheit und Krankheit beeinflussen.

Forscher untersuchen kleine Moleküle, um mehr über Kinasen und Zellwachstum zu erfahren.

Forschung zeigt, wie THAP1 die Proteinniveaus reguliert, die wichtig für die Zellfunktion sind.

Forschung entdeckt wichtige Probleme mit der Gehirnvernetzung bei der Huntington-Krankheit.

Forschung zeigt Zusammenhänge zwischen genetischen Varianten und alternativem Splicing in Gesundheit und Krankheiten.

Forschung zeigt gemeinsame Wege bei neurodegenerativen und neuropsychiatrischen Störungen und hebt Behandlungsmöglichkeiten hervor.

Forschung taucht in den Zusammenhang zwischen Blutgefässen und dem Fortschritt von Alzheimer ein.

Forschung zeigt genetische Unterschiede im IPF-Risiko zwischen Männern und Frauen.