Neue Methoden verbessern die Genauigkeit der Genotypisierung durch Pangenom-Grafiken.
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Dieser Artikel behandelt Bewertungsmetriken für Modelle, die Proteine erzeugen.
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Neues Framework hilft dabei, Proteininteraktionen vorherzusagen, besonders für Korallen.
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Hypermut hilft Forschern, Virusmutationen effizient zu erkennen und zu verwalten.
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Neue Bewertungssysteme verbessern die Virusentdeckung und -klassifizierung.
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Untersuchung von Geninteraktionen durch innovative Einzelzell-RNA-Sequenzierungsmethoden.
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SPONGE vereinfacht die Erstellung und Aktualisierung von Genregulationsnetzwerken.
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UniScore verbessert die Peptididentifizierung in der Massenspektrometrie und steigert Genauigkeit und Effizienz.
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Molekulare Sequenzdaten geben Einblicke in evolutionäre Beziehungen und Artenabweichungen.
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D2Deep hilft dabei, schädliche von harmlosen genetischen Mutationen, die mit Krebs verbunden sind, zu unterscheiden.
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Die FAIR-Prinzipien verbessern das Datenmanagement und die Zusammenarbeit in der wissenschaftlichen Forschung.
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Ein Blick auf die Vorhersagen von AlphaFold2 und mögliche Fehlinterpretationen in Proteinstrukturen.
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Verschiedene Cell Ranger-Versionen beeinflussen die Ergebnisse der scRNA-seq-Datenanalyse erheblich.
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Neue Methoden verbessern die Suche nach Proteinsimilaritäten auf der Domänenebene.
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Auto-ParAdvisor verbessert die Genauigkeit der RNA-seq Transkriptassemblierung durch massgeschneiderte Parameterwahl.
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Synthetic-Daten bieten neue Möglichkeiten für Forscher in der Genomik.
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BALM nutzt maschinelles Lernen, um die Genauigkeit bei der Medikamentenentwicklung zu verbessern.
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Die Kombination von DEER-Daten mit AlphaFold2 verbessert die Vorhersagen von Proteinfaltungen.
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TIPP3 verbessert die Genauigkeit und Effizienz der mikrobiellen Analysen für die Forschung.
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Ein neuer Ansatz, um biomedizinische Datensätze effizient und genau zu kennzeichnen.
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Forschung hebt hervor, dass die Aminosäurezusammensetzung entscheidend ist, um die Funktion von Proteinen zu verstehen.
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Eine neue Methode verbessert die Genauigkeit bei der DNA-Sequenzanalyse.
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GreedyMini verbessert die Datenverarbeitung in der Genforschung, indem es die Auswahl von Minimierern optimiert.
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Forschung untersucht, wie Mutationen bei der Krebsentstehung zusammenwirken.
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Ein neues Modell verbessert die Vorhersagen von Proteininteraktionen und Arzneimittelresistenz.
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Untersuchen, wie die Formen von Proteinen ihre Funktion und Bedeutung in biologischen Prozessen beeinflussen.
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Ein Blick auf die Verwendung von Topic Modeling zur Analyse von Genexpressionsdaten.
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AutoPM3 vereinfacht die Extraktion von Literaturbeweisen für die Diagnose seltener genetischer Erkrankungen.
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Ein Überblick darüber, wie BTS die GWAS-Analyse für die genetische Forschung verbessert.
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Antibiotikaresistenz gefährdet die globale Gesundheit und macht Infektionen schwieriger zu behandeln.
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Zellen reagieren auf Veränderungen mit Transkriptionsfaktoren fürs Überleben.
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DiCARN verbessert die Vorhersagen von hochauflösenden Hi-C-Daten für Studien zur Genregulation.
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deepSpecas hilft Forschern, alternative Splicing-Ereignisse aus RNA-Seq-Daten mit hoher Genauigkeit zu identifizieren.
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Entdecke, wie KOnezumi-AID die Genbearbeitung für Forscher verändert.
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Forscher nutzen CytoSpatio, um komplexe Beziehungen zwischen Zelltypen in Geweben zu untersuchen.
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Limelight vereinfacht die Analyse und das Teilen von Proteomik-Daten für Forscher.
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RCANE bietet eine kostengünstige Möglichkeit, SCNAs mit RNA-seq-Daten vorherzusagen.
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MoPaDi erstellt kontrafaktische Bilder zur Unterstützung von Krebsdiagnosen.
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FMSI bietet eine neue Möglichkeit, DNA-Sequenzierungsdaten effizient zu verwalten.
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Lerne, wie Multi-Kontext-Samen die genetische Datenanalyse und die Suche nach Übereinstimmungen verbessern.
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