Neuste Artikel für Genetik

KHILL hilft Wissenschaftlern, die genetische Diversität und Variantenänderungen in Populationen zu überwachen.

Lerne die verschiedenen Lebensräume, Grössen und Anpassungen von Isopoden kennen.

Forschung verwendet VAEs, um genetische Marker zu finden, die mit der Lungenfunktion verknüpft sind.

Die Erforschung von Ferroptose und ihrem Einfluss auf Gesundheit und Krankheit.

Forschung hebt die Rolle von Gentests bei der Behandlung des Long-QT-Syndroms hervor.

Gene Drives bieten Lösungen für das Management von Arten und Umweltproblemen.

Diese Studie untersucht die Entwicklung der Gehirngrössen bei Oktopussen, Tintenfischen und Sepien.

Forschung untersucht die Rolle des Q223R-Polymorphismus bei Fettleibigkeit in der Jakutenbevölkerung.

Forschung zeigt, wie ultrakonservierte Elemente die Genregulation und augenbezogene Krankheiten beeinflussen.

Erforsche die Ursachen und genetischen Faktoren von Gelbsucht bei Neugeborenen.

Forschung zeigt, wie genetische Varianten Eigenschaften und Krankheiten beeinflussen.

Diviner hilft dabei, fehlende Exons in DNA-Sequenzen von verschiedenen Arten zu identifizieren.

Neue Arbeitsabläufe machen Metagenomik für Wissenschaftler mit begrenzten technischen Fähigkeiten zugänglich.

Studie zeigt, dass sich die Genexpression in Muskeln verändert, was mit Prionerkrankungen zusammenhängt.

Die komplexen Strukturen von RNAP-β und RNAP-β’ und ihre evolutionäre Bedeutung erkunden.

Forschungen zeigen, dass die Ernährung den Fettgehalt über Vitamin B12 bei Rundwürmern beeinflusst.

EAGER hat sich zum Ziel gesetzt, wichtige Daten zu sammeln, um die Unterstützung für Menschen mit Autismus zu verbessern.

Studie zeigt, wie Natriumazid Mutationen in Gerste verursacht und dadurch Erträge und Eigenschaften beeinflusst.

Untersuchen, wie die Körpergrösse in der Kindheit die Gesundheitsrisiken im Erwachsenenalter beeinflusst.

Diese Studie zeigt, wie Bakterienstämme auf der Haut interagieren und konkurrieren.

Neue Forschungen zeigen komplexe Merkmale des T. brucei Genoms und deren Auswirkungen.

Ein Blick auf die Sichelzellenkrankheit, ihre Auswirkungen und laufende Behandlungsinnovationen.

Neue Erkenntnisse zeigen, wie einige genetische Varianten vielleicht keine Störungen verursachen.

ASAP bietet einen frischen Ansatz, um gemischte Abstammung in alten Populationen zu untersuchen.

Forschung zeigt wichtige Prozesse in der Funktion von Haarzellen, die mit Hörverlust zusammenhängen.

Forschung zeigt, wie Zellzyklusgene bei verschiedenen Organismen reguliert werden.

Diese Studie zeigt, wie Mutationen in Proteinen Gesundheit und Krankheit beeinflussen.

Untersuchen, wie MET-Mutationen das Wachstum von Krebs und Behandlungsstrategien beeinflussen.

Forscher nutzen genetische Erkenntnisse, um die Medikamentenentwicklung für komplexe Krankheiten zu verbessern.

Erforschen, wie gegensätzliche Kräfte die Gesundheit von lebenden Organismen beeinflussen.

TIP60 spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation der mRNA-Produktion und -Stabilität.

Ein Blick darauf, wie Genetik die Symptome und Behandlung des Raynaud-Syndroms beeinflusst.

Untersuche, wie phylogenetische Netzwerke Verbindungen zwischen Arten im Laufe der Zeit aufdecken.

Studie zeigt gemischte Meinungen zur Embryonenscreening bei Patienten und Ärzten.

Studie zeigt, wie das Fehlen von ATRX in Mikroglia die Funktion von Neuronen und das Gedächtnis beeinflusst.

Entdecke, wie frühkindliche Erfahrungen das Gehirn und Verhalten beeinflussen.

Diese Studie untersucht, wie Genvariationen in Interferonen die Gesundheitsauswirkungen beeinflussen.

Forschung zeigt, dass Proteininteraktionen wichtig für die Erhaltung der neuronalen Struktur sind.

Studie verbindet genetische Veränderungen in Fcγ-Rezeptoren mit Störungen des Immunsystems.

Forschung zeigt, dass Pax7 eine wichtige Rolle bei der Muskelentwicklung und Gen-Evolution von Neunaugen spielt.