Neuste Artikel für Genetische Varianten

Die Anpassung von HWE-Methoden kann die Analyse genetischer Varianten in grossen Stichproben verbessern.

Ein neues Modell verbessert die Genauigkeit in genetischen Studien mit Low-Pass-Sequenzierung.

Eine Studie zeigt, wie genetische Faktoren zur Entwicklung von angeborenen Herzkrankheiten beitragen.

Aktuelle Genomstudien zeigen erhebliche genetische Unterschiede zwischen Hunderassen.

Forschung zeigt, wie mehrere genetische Veränderungen zum Risiko und zur Diagnose von ALS beitragen.

Entdecke, wie genetische Variationen die Vielfalt der Buntbarsche im Malawisee beeinflussen.

Neue Einblicke in rezessive genetische Beiträge zu häufigen Krankheiten werden durch umfangreiche Forschungen enthüllt.

Studie zeigt, wie Blutfette schwere Depressionen und Herzinfarkte verbinden.

Diese Studie zeigt, wie schrittweise Veränderungen in der Genexpression die Zellfunktion und Gesundheit beeinflussen.

Neue Methoden verbessern, wie genetische Varianten auf Gesundheitsrisiken bewertet werden.

Eine Studie zeigt genetische Verbindungen zu Anfällen bei Patienten mit seltenen Erkrankungen.

Neue Tools verbessern die Analyse genetischer Varianten für bessere Ergebnisse bei Patienten.

BEATRICE verbessert die Identifizierung von ursächlichen genetischen Varianten mit fortschrittlichen Techniken.

Forschung entdeckt genetische Veränderungen in NF1-Tumoren, um zukünftige Behandlungen zu unterstützen.

Erforsche, wie Genetik dazu beiträgt, Gesundheitsresultate in der Forschung zu klären.

Forschung schaut sich das genetische Risiko für Parkinson aus verschiedenen Hintergründen an.

TWAS-Methoden helfen dabei, Gene zu identifizieren, die mit Krankheiten und Eigenschaften verbunden sind.

Neue Methoden verbessern das Verständnis der Genaktivität und ihrer Auswirkungen auf die Gesundheit.

Diese Studie bewertet neue Methoden zur Analyse von genetischen Variationen und deren Auswirkungen auf die Gesundheit.

Neue Werkzeuge und Ressourcen verbessern die genetische Risikoabschätzung und Forschungsanstrengungen.

Forschung zeigt genetische Faktoren, die MASLD und die Lebergesundheit beeinflussen.

UCSF Health setzt Pharmakogenomik für massgeschneiderte Patientenbehandlungen ein.

Ein neues Tool vereinfacht die polygene Scoring für Genetik und Gesundheitsforschung.

Neue Methoden in der genetischen Testung zeigen Einblicke in angeborene Immunfehler.

Forschung zeigt Zusammenhänge zwischen mitochondrialen Proteinen und dem polyzystischen Ovarsyndrom.

Untersuchen, wie ein einzelnes Gen mehrere Gesundheitsmerkmale beeinflussen kann.

Forschung entdeckt genetische Faktoren, die die koronare Herzkrankheit und die Genexpression beeinflussen.

Forschung zeigt genetische Verbindungen zwischen Vorhofflimmern und Herzfunktion.

GV-Rep hat das Ziel, die Analyse von genetischen Varianten für die Patientenversorgung zu verbessern.

VariantKG hilft Forschern dabei, genetische Daten zu analysieren und die Auswirkungen auf die Gesundheit zu verstehen.

Forscher analysieren die Genetik von Hefen, um Eigenschaften mit maschinellem Lernen vorherzusagen.

Neue Modelle verbessern die Vorhersagen zur Genfunktion mithilfe individueller genomischer Daten.

RatXcan zeigt Zusammenhänge zwischen der Genetik von Ratten und Eigenschaften wie Körperlänge und BMI.

Eine neue Methode verbessert die Vorhersagen zur Genexpression mit Hilfe von genetischen Regulationsnetzwerken.

Ein Blick darauf, wie Gene und Umwelt Gesundheitsmerkmale prägen.

Entdecke, wie genetische Studien Zusammenhänge zwischen Eigenschaften und Krankheiten aufdecken.

Eine neue Methode verbessert die Identifizierung von genetischen Varianten, die mit Alzheimer-Krankheit in Verbindung stehen.

Dieser Artikel betrachtet Verwirrung in der Epidemiologie und die Rolle der Mendelschen Randomisierung.

Ein Überblick darüber, wie BTS die GWAS-Analyse für die genetische Forschung verbessert.

Forschung verbessert Vorhersagemodelle für das Risiko von Typ-2-Diabetes mit genetischen Daten.