Neuste Artikel für Bioinformatik

Lerne über strukturelle Varianten und ihre Bedeutung in der Humangenetik.

Eine neue Methode, um sicherzustellen, dass generative Modelle genau und nützlich in der Biologie sind.

BiRNA-BERT verbessert die Analyse von RNA-Sequenzen mit zwei Tokenisierungsverfahren.

Dieser Artikel untersucht, wie Wasser die Bewegung von grösseren Molekülen beeinflusst.

Neue Techniken verbessern die Speicherung und Suche von genomischen k-mer-Daten.

Ein neuer Ansatz verbessert das Verständnis von Geninteraktionen in Einzelzellen.

DivideFold vereinfacht die Vorhersage von RNA-Strukturen, indem es lange Sequenzen in kürzere Fragmente aufteilt.

Cloudgene 3 verbessert die Zusammenarbeit in der biologischen Forschung, indem es die Datenanalyse-Workflows optimiert.

Quanten-Maschinenlernen kombiniert Quantencomputing und Arzneimittelent discovery für effiziente Lösungen.

Erforsch, wie Genom-Neuanordnungen Evolution, Krankheiten und Genfunktionen beeinflussen.

ORMA verbessert das Matching von Molekülen und Texten mit innovativen Ausrichtungstechniken.

Ein Blick auf Zelllinienbäume und das VIACOT-Tool.

PyEvoCell hilft dabei, Zellübergänge und das Verhalten von Genen in der Biologie zu verstehen.

Ein Framework, das die dynamische Programmierung in der Bioinformatik beschleunigt und die Forschung effizienter macht.

K-mers helfen Wissenschaftlern, DNA-Fragmenten zusammenzusetzen, um Mikroben besser zu verstehen.

Innovative Methoden verbessern die Analyse von genetischen Daten über mehrere Arten hinweg.

RNAformer verbessert die Genauigkeit bei der Vorhersage von RNA-Sekundärstrukturen mithilfe von Deep Learning.

Ein Blick auf die Rolle genetischer Varianten bei Krebs mit fortgeschrittenen Tools.

Maschinenlernen nutzen, um die Bedeutung von genetischen Varianten zu klären.

Das LINEUP-Programm verbessert das Verständnis von DNA-Sequenzen und ihren evolutionären Beziehungen.

Eine neue Methode verbessert effizient das Studium molekularer Wechselwirkungen.

Forscher nutzen Machine Learning, um DNA-Strukturen in Zellen besser zu visualisieren.

Neues Werkzeug vereinfacht eDNA-Analysen für Forscher und Laien gleichermassen.

POSH bietet schnellere, effizientere Proteinähnlichkeitssuchen an.

Das neue Tool LRGE verbessert die Genauigkeit bei der Schätzung der Genomgrösse mithilfe von Long-Read-Sequenzierung.

NEFFy verbessert die multiple Sequenzalignment mit Schnelligkeit und Effizienz.

Forscher nutzen Videospieltechniken, um grosse Genomdaten effizient zu verwalten.

Entdeck, wie alternative Polyadenylierung die Proteinproduktion in Zellen beeinflusst.

FishPi unterstützt die Forschung zu kleinen RNAs und transponierbaren Elementen bei Zebrafischen.

ProtSpace hilft Forschern, Proteinbeziehungen zu visualisieren und Klassifikationsmethoden weiterzuentwickeln.

Erfahre, wie Stabilitätsauswahl den Fokus auf wichtige Datenvariablen schärft.

Lerne effiziente Methoden, um Anordnungen mit bestimmten Bedingungen zu zählen.

Entdecke, wie Riboswitches die Proteinproduktion in Zellen steuern und welche gesundheitlichen Auswirkungen das haben könnte.

Forscher wollen Bioinformatik-Workflows vereinfachen, damit sie leichter zugänglich und benutzerfreundlicher sind.

Orthrus verbessert RNA-Vorhersagen und trägt dazu bei, das Verständnis genetischer Funktionen und Eigenschaften zu verbessern.

Horizontaler Genaustausch verbindet Arten und verändert unser Verständnis von Evolution.

Eine ausführliche Übersicht über Workflows zur Analyse von DNA-Methylierungsdaten.

K2R verbessert die Effizienz beim Indizieren komplexer DNA-Sequenzdatensätze.

Entdecke, wie ProtBoost die Vorhersage von Proteinfunktionen in der Bioinformatik revolutioniert.

Ein neuer Ansatz zur Verwaltung von genomischen Daten mit Super-k-Mers für bessere Effizienz.