Neuste Artikel für Bioinformatik

CatE bietet einen strukturierten Ansatz, um das maschinelle Lernen mit Ontologien zu verbessern.

Ein benutzerfreundliches Tool zur Analyse von Einzelzell-RNA-Sequenzierungsdaten.

Neue Quantenalgorithmen für effiziente DNA-Sequenzierung und Bioinformatik erkunden.

Lerne, wie tSNE und UMAP komplizierte Datenvisualisierung einfacher machen.

Forscher testen DNA-Varianten-Erkennungstools mit synthetischen Daten für Krebsstudien.

Ein neues Modell verbessert synthetische genetische Daten für bessere Diagnosen und Behandlungen.

Eine Studie zeigt, wie genomische Inseln Mikroben helfen, in extremen Bedingungen zu überleben.

123FASTQ vereinfacht die Vorbereitung genetischer Daten für Forscher*innen aller Fähigkeitsstufen.

Neue Tools verbessern die Genauigkeit bei der Zusammenstellung von bakteriellen Genomen.

Das xCAPT5-Modell verbessert die Vorhersagen von Proteininteraktionen mit fortschrittlichen Deep-Learning-Techniken.

RNA3DB will RNA-Strukturvorhersage mit einem neuen organisierten Datensatz verbessern.

Ein neuer Ansatz, um regulatorische Elemente in DNA mit Transkriptionsdaten zu finden.

Eine neue Methode, um die Genaktivität zu untersuchen und dabei die Zellstandorte in Geweben zu verfolgen.

Forscher entwickeln automatisierte Tools zur Verbesserung der Analyse von Proteinliteratur.

Ein neues Tool verbessert das Studium seltener CNVs in der Gesundheitsforschung.

Die Studie untersucht, wie die Probenhandhabung die Genexpression in Mäusespleens beeinflusst.

Untersuchen, wie Software-Tools die virale Genomassemblierung mit Next-Generation-Sequencing verbessern.

Untersuchen, wie Viren das Immunsystem umgehen, indem sie Ähnlichkeiten mit menschlichen Proteinen nutzen.

HiTaC verbessert die Genauigkeit der Pilzklassifikation durch innovative Techniken und ein benutzerfreundliches Design.

Innovativer Ansatz automatisiert die Modellierung flexibler Proteinregionen.

Eine Studie darüber, wie RNA-Variationen zu verschiedenen Protein-Funktionen führen.

Forschung zeigt die Komplexität des RNA-Splittings in Gehirnzelltpyen.

Eine neue Methode zeigt tiefere genetische Verbindungen zu komplexen Eigenschaften.

sincFold bietet neue Methoden zur genauen Vorhersage von RNA-Strukturen an.

Das Anansi-Framework verbessert die Klarheit und die Möglichkeiten bei der Analyse komplexer biologischer Daten.

Eine Studie, die Genomassemblierungsmethoden für verschiedene Nematodenarten vergleicht.

scEmbed vereinfacht die Analyse der Chromatinzugänglichkeit auf Einzelzellebene mit vortrainierten Modellen.

Eine neue Methode verbessert die Genauigkeit von Kernmethoden mit Grafdaten.

Forschung bringt Licht ins Dunkel über die Chromatinorganisation und ihre Rolle in zellulären Prozessen.

BioCLIP kombiniert Proteinsequenzen und -strukturen für ein besseres Verständnis.

Neue Algorithmen verbessern das Decoding in hierarchischen Hidden Markov-Modellen.

Eine Übersicht über die Methoden, die verwendet werden, um Sequenzen aus Substrings zu rekonstruieren.

Ein Blick darauf, wie Gene in verschiedenen Körpergeweben interagieren.

Untersuchung der Verwendung von Sprachmodellen zur Förderung von genbezogener Forschung und Zellannotationen.

A*PA2 verbessert die Geschwindigkeit und Effizienz bei der Sequenzanpassung und unterstützt die genomische Forschung.

Eine Studie untersucht die Rolle von Indels in der Evolution der Säugetiere und der Proteinsequenzanpassung.

hictk macht die Arbeit mit Hi-C und Cooler-Dateiformaten für Forscher einfacher.

Neue Methode verbessert die Genauigkeit von Sequenzalignments in fragmentierten genomischen Daten.

PenguiN verbessert die Zusammenstellung viraler Genome und die Taxonomie aus metagenomischen Daten.

SANSARA liefert Einblicke in RNA-Spleissung für Einzelzellstudien.