Neuste Artikel für Bioinformatik

Ein neues Tool, das Co-Expression und funktionelle Anreicherung für Geneinsichten kombiniert.

MAVEs liefern wichtige funktionale Daten zur Klassifizierung genetischer Varianten.

SLUR(M)-py vereinfacht die Analyse von Sequenzierungsdaten für bessere Einblicke in die Chromatin.

Ein neues Tool vereinfacht die Analyse von Genaktivität in Gewebeproben.

Neue Methode, um aktuelle DNA-Veränderungen und transponierbare Elemente in verschiedenen Arten zu finden.

Transponierbare Elemente spielen eine wichtige Rolle bei genetischer Vielfalt und Evolution.

DualNetGO verbessert die Vorhersagen der Proteinfunktion mit fortschrittlichen Algorithmen und verschiedenen Datenquellen.

FAPM verbessert die Vorhersage von Proteinfunktionen mit multimodalen Modellen und Deep Learning.

MAJIQ V3 verbessert die RNA-Spleissanalyse mit verbesserten Funktionen und Leistung.

Ein schnellerer Ansatz, um GLM-PCA-Modelle für scRNA-seq-Forschung anzupassen.

Ein neues Modell verbessert die Vorhersage von zirkulären RNA-Strukturen und steigert die Genauigkeit und Effizienz.

Neue Methoden zur Erstellung und Bewertung von genomischen Regionssätzen verbessern die Forschungsprecision.

Neuer Datensatz und Vorhersagemethode pushen die Forschung zu Arzneimittel-Wirkstoff-Interaktionen.

R2Dtool vereinfacht die Analyse und Visualisierung von RNA-Features, um das Verständnis der Genregulation zu verbessern.

Untersuchen der Verwendung von LLMs für Aufgaben in der Bioinformatik.

GeneSurfer ermöglicht es Forschern, die Genexpressionsmuster interaktiv in drei Dimensionen zu erkunden.

BacTermFinder verbessert die Vorhersagen von Transkriptionsstopstellen bei Bakterien.

Die Untersuchung von Genen könnte zu besseren Behandlungen für Hypopharynx- und Lungenkrebs führen.

Neues Tool vereinfacht bakterielle genombasierte Assoziationsstudien für einfachere Analysen.

RiNALMo ist ein fortgeschrittenes RNA-Sprachmodell, das RNA-Strukturen und -Funktionen vorhersagt.

Neue Methoden verbessern das Verständnis von Geninteraktionen und Krebsarten.

Ein neuer Ansatz, um das Indizieren von unsicheren Strings effektiv zu handhaben.

Forschung verbindet die Messung der Telomerlänge und die Chromatinzugänglichkeit in zellulären Funktionen.

Forscher stellen MPAQT vor, das Sequenzierungsmethoden kombiniert, um die Analyse von Transkript-Isoformen zu verbessern.

CIBRA verbessert, wie Forscher bedeutende genomische Veränderungen bei Krebs identifizieren.

FastOMA bietet eine schnellere Methode, um Genbeziehungen in grossen Datensätzen zu identifizieren.

Erforschung der Fortschritte in der genomischen Epidemiologie während der COVID-19-Pandemie.

Ein Modell integriert Wissen von Molekülen, um Vorhersagen in der Wissenschaft zu verbessern.

mpbn vereinfacht die Analyse von Booleschen Netzwerken für Studien zur Geninteraktion.

ProtParts verbessert das Protein-Clustering und reduziert Overfitting in Machine-Learning-Modellen.

WaveTAD verbessert das Verständnis der 3D-Struktur von DNA und der Genregulation.

CompactTree verarbeitet grosse genetische Bäume effizient für bessere Virus- und Bakterienforschung.

CompareM2 streamlines die genomische Analyse für Forscher und macht sie einfacher und schneller.

RFMix-Reader vereinfacht die Verarbeitung von lokalen Ahnen-Daten für die genetische Forschung.

Ein tiefer Blick in die Entwicklung der Signifikanzmassstäbe von BLAST.

forkedTF verbessert das Verständnis von Transkriptionsfaktoren und deren Bindungsmechanismen.

PLINDER verbessert die Medikamentenentwicklung durch bessere Datensätze zu Protein-Ligand-Interaktionen.

COSMOS+ kombiniert Faktorenanalyse und biologische Netzwerke für bessere Einblicke in Daten.

PanMAN verbessert die Speicherung und Darstellung genetischer Daten in der genomischen Forschung.

Ein neues Tool verbessert das Studium der mikrobiellen Genetik und Funktionen.