Um estudo revela a propagação das variantes do COVID-19 no Sudão.
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Ciências da saúde - Medicina genetica e genomica
RSSPesquisas novas mostram que fatores genéticos influenciam no diagnóstico e na avaliação de risco da epilepsia.
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Pesquisas mostram como as diferenças genéticas influenciam a saúde por meio da expressão gênica e do splicing.
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Explorando o papel da genética na saúde moderna e lidando com desigualdades.
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Novas descobertas jogam luz sobre a síndrome de Lynch e seus riscos de câncer.
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Estudo revela taxas mais altas de irritabilidade em crianças com ND-CNVs.
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Pesquisas mostram como a COVID-19 altera a atividade genética em pacientes.
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Estudos mostram como a genética influencia a gravidade da COVID-19 e como isso pode ajudar na avaliação de riscos.
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Analisando como características genéticas podem prever efeitos colaterais de medicamentos.
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O debate rola sobre a eficácia do PGT-A na seleção de embriões.
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Esse estudo explora como o aprendizado de máquina melhora a pontuação de risco genético.
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Estudos recentes ligam variações genéticas à Síndrome de Brugada, especialmente em pacientes tailandeses.
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Projeto apoiado pela UE visa abordar doenças raras não diagnosticadas através de pesquisa avançada.
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Estudo revela marcadores genéticos ligados à síndrome das pernas inquietas e seu impacto.
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Estudo recente revela ligações genéticas com insuficiência cardíaca e oportunidades de tratamento.
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Explorando fatores genéticos que influenciam metabolitos urinários ligados à saúde dos rins.
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Pesquisas mostram conexões importantes entre variantes estruturais e várias doenças.
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Pesquisas destacam uma variante genética que pode aumentar a gordura no fígado e complicações.
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Pesquisadores estão investigando como as células gliais podem impactar o câncer colorretal.
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Pesquisas mostram que níveis mais altos de bilirrubina podem diminuir o risco de AVC.
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Investigando como mudanças genéticas não codificantes afetam doenças como CCDDs.
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Um estudo analisa pontuações de risco para depressão em pessoas de descendência africana.
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Um olhar sobre as complexidades da gangliosidose GM1 tipo II.
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Pesquisas identificam genes chave ligados à epilepsia severa em crianças.
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Descubra como as características cardiovasculares variam entre diferentes grupos de ancestralidade.
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Uma revisão destaca a necessidade de estudos genéticos diversos em doenças do cérebro.
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Um estudo liga a imagem da retina a traços genéticos usando métodos de inteligência artificial.
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Estudo destaca a importância da escolha do genoma de referência na análise da expressão gênica.
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Estudo mostra como a atividade gênica afeta o ganho de peso na infância.
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Este estudo analisa como os telômeros afetam o envelhecimento e a saúde geral.
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Pesquisas mostram que há diferenças genéticas no risco de FPI entre homens e mulheres.
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Pesquisas mostram ligações genéticas e o papel do fumo na gravidade da PPP.
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Pesquisas mostram ligações genéticas com a Doença de Menière, focando nas conexinas e no gene GJD3.
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MOGDx integra dados ômicos diversos pra classificar doenças melhor.
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Um panorama do impacto da malária e dos avanços na pesquisa de vacinas.
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Explorando o impacto das interações gene-ambiente nos resultados de saúde.
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Estudo revela como a genética molda as articulações do quadril e afeta o risco de osteoartrite.
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Novos métodos de sequenciamento melhoram a compreensão das variações do vírus da hepatite B.
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FLAMES melhora a previsão de genes a partir de estudos genéticos, ajudando na análise de características complexas.
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Estudo revela que a mutação FANCD2 é um novo marcador para a progressão da LMC.
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