Ciências da saúde - Medicina genetica e genomica

Pesquisas revelam um novo biomarcador pra medir hábitos de fumar e os efeitos na saúde.

Repetições em tandem no DNA estão ligadas a várias desordens genéticas e dificuldades na detecção.

A Genal oferece uma forma fácil de analisar dados genéticos com ferramentas poderosas.

Pesquisa sobre a eficácia do clopidogrel em pacientes com isquemia crônica ameaçadora aos membros.

Novo esquema melhora diagnóstico e tratamento de doenças raras.

Regras atualizadas ajudam a classificar mudanças genéticas no gene ATM.

Pesquisas não encontram uma ligação genética forte entre o inflamassoma NLRP3 e a doença de Parkinson.

Pesquisas mostram que a saúde do intestino afeta a progressão e o tratamento da doença de Parkinson.

Explorando como a genética e o estilo de vida afetam a fragilidade em adultos mais velhos.

Saiba mais sobre a deficiência primária de carnitina e como isso afeta a saúde.

Novas ferramentas e recursos melhoram a avaliação de risco genético e os esforços de pesquisa.

Estudo revela que mudanças no gene SYNJ1 podem influenciar o risco de Parkinson de início precoce.

cfDNA UniFlow facilita a análise do DNA circulante para obter melhores insights sobre a saúde.

Essa revisão destaca potenciais biomarcadores pra um diagnóstico e tratamento melhor do câncer de bexiga.

Este estudo mostra como variações genéticas influenciam a estrutura do cérebro e o desempenho cognitivo.

O UCSF Health usa farmacogenômica pra personalizar o tratamento dos pacientes.

Investigando como os genes TNFSF impactam o tratamento do câncer de mama e os resultados para os pacientes.

Estudo encontra genes importantes ligados à obesidade e IMC.

Uma nova ferramenta simplifica a pontuação poligênica para pesquisa em genética e saúde.

Novas abordagens na comunicação de sintomas pelos pacientes podem melhorar a precisão do diagnóstico.

Novos métodos de teste genético revelam informações sobre erros inatos de imunidade.

A pesquisa mostra como a variante Q367H afeta a função muscular e a inflamação.

Este artigo fala sobre o papel da expressão gênica nas doenças e no desenvolvimento de medicamentos.

Pesquisas mostram conexões entre proteínas mitocondriais e a síndrome dos ovários policísticos.

Um olhar sobre os fatores genéticos da deficiência seletiva de IgA e seus impactos na saúde.

Novos métodos melhoram a compreensão de variantes genéticas raras relacionadas a riscos à saúde.

Um estudo revolucionário revela ligações genéticas à depressão maior e possíveis caminhos de tratamento.

Novos métodos melhoram a eficiência dos escores poligênicos na previsão de resultados de saúde.

Estudo revela mudanças no cérebro ligadas às variantes genéticas NAA10 e NAA15.

Novas pesquisas revelam fatores genéticos compartilhados entre as principais doenças neuropsiquiátricas.

Um estudo sobre como a atividade gênica afeta os resultados do tratamento do câncer de bexiga.

Uma visão geral da atrofia muscular espinhal e seu impacto na função muscular.

Pesquisas mostram como variantes do TMEM184B afetam o crescimento das células nervosas e a função do cérebro.

Estudo liga moléculas do sangue a problemas de saúde, revelando conexões potenciais no transtorno bipolar.

Aprenda sobre ataxia em crianças, seus tipos, diagnóstico e causas genéticas.

Pesquisa revela informações sobre a devolução de resultados genéticos na pesquisa sobre Parkinson.

Explorando como a ancestralidade genética molda a saúde humana e o risco de doenças.

Estudo revela sintomas complexos em distúrbios de remodelação da cromatina.

Pesquisadores descobrem conexões genéticas que influenciam tratamentos para COVID-19 e doenças pulmonares.

Delphi usa aprendizado profundo pra melhorar as previsões de pontuação de risco genético em diferentes populações.