Ciências da saúde - Medicina genetica e genomica

Estudo revela diferenças genéticas em células de câncer de mama metastático.

A pesquisa explora os efeitos da cetamina em crianças com síndrome ADNP.

Um estudo revela ligações genéticas com acidentes vasculares cerebrais e problemas cardíacos.

Estudos mostram conexões entre níveis de proteína e riscos de doenças.

Pesquisas mostram como o CHASERR impacta os transtornos de desenvolvimento através da regulação do CHD2.

Estudo revela ligações genéticas a complicações precoces em casos de Valve Aórtica Bicuspidal.

Pesquisas mostram que a força de pegada tá ligada à saúde geral e a fatores genéticos.

O gene FLVCR1 afeta a saúde por causa do seu papel nos transportes de proteínas.

Uma nova abordagem melhora a escolha de locais de DNA para prever riscos à saúde.

Estudo revela como o gene TCTE1 afeta a qualidade do esperma e a fertilidade.

Pesquisa revela ligações genéticas com a habilidade de leitura e dislexia.

Pesquisas mostram ligações entre problemas de sono e transtornos do neurodesenvolvimento.

Novos métodos melhoram a previsão de risco de doenças usando dados genéticos.

Um olhar sobre a base genética e o diagnóstico da Disquinesia Ciliar Primária.

Este estudo traz à tona as interações genéticas e seu impacto nos tratamentos de câncer.

A sequência de leitura longa traz insights mais profundos sobre a genética do câncer e opções de tratamento.

Esse artigo fala sobre o impacto do rastreamento universal de tumores para a Síndrome de Lynch.

A SOP afeta muitas mulheres e traz vários desafios de saúde.

Pesquisas revelam insights sobre a Síndrome de Ogden relacionada ao NAA10 e a eficácia das terapias.

Pesquisadores descobrem genes chave relacionados à sobrevivência do câncer de rim.

Analisando a ligação entre consumo de álcool e mudanças no DNA.

O Trivariate MiXeR analisa as sobreposições genéticas entre múltiplas características pra melhorar os insights médicos.

O banco de dados Gene2Phenotype liga variantes genéticas a doenças, ajudando no diagnóstico e na pesquisa.

Pesquisas mostram ligações complexas entre variantes do gene APOL1 e o risco de doenças renais.

Estudo revela como a metilação do DNA impacta a saúde do nascimento até a infância.

Usando aprendizado de máquina pra personalizar tratamentos pra pacientes com Leucemia Mieloide Aguda.

A NAFLD traz sérios riscos à saúde para crianças com sobrepeso, destacando a necessidade de mais pesquisas.

Uma análise nova revela estimativas de risco importantes para portadores da mutação PALB2.

Pesquisadores descobrem novas ligações genéticas com altura e doenças usando métodos avançados.

A pesquisa conecta genética comum e rara a distúrbios do neurodesenvolvimento.

Novas diretrizes melhoram a precisão na avaliação de variantes genéticas e seu impacto na saúde.

Pesquisas destacam novos métodos de exames de sangue para diagnosticar tumores em pacientes com NF1.

Pesquisas mostram que a atividade gênica muda no FSHD2, explorando os possíveis impactos de compostos ambientais.

Novas ferramentas melhoram o estudo de repetições em tandem de DNA ligadas a doenças.

Um olhar sobre as causas genéticas e os sintomas da SCA3.

Pesquisadores descobrem marcadores genéticos para melhorar o tratamento do Alzheimer.

Analisando a equidade em saúde na triagem genética populacional pra melhorar o acesso à saúde.

Pesquisa liga variações do gene ANPEP ao risco de diabetes tipo 2 e níveis de glutationa.

Esse artigo fala sobre um chatbot de IA criado pra melhorar as estratégias de tratamento do Mieloma Múltiplo.

Novas pesquisas revelam ligações genéticas para dores comuns no pescoço e ombros.