Ciências da saúde - Medicina genetica e genomica

Explore como a genética ajuda a esclarecer os resultados de saúde na pesquisa.

Explorando fatores que influenciam quando as crianças começam a andar.

Um olhar sobre os tipos de dor crônica e fatores genéticos.

Uma nova ferramenta digital melhora as avaliações de risco de câncer para pacientes e profissionais de saúde.

Pesquisa examina o risco genético para Parkinson em diferentes contextos.

Estudo revela conexões genéticas entre fumar e várias doenças de saúde.

Os métodos TWAS ajudam a identificar genes ligados a doenças e características.

Explorando a deficiência de G6PC3 e seu impacto na saúde imunológica.

Um olhar sobre a síndrome de Lynch, sua base genética e melhorias na classificação.

MultiSuSiE melhora a identificação de variantes genéticas em populações diversas.

Pesquisas ligam mudanças genéticas à saúde mental e habilidades cognitivas em crianças.

Pesquisadores encontram tratamentos potenciais para câncer de mama através de medicamentos já existentes e genética compartilhada.

Analisando o equilíbrio entre os direitos dos participantes e a complexidade dos dados em estudos multi-ômicos.

O teste genético ajuda a gerenciar condições cardíacas hereditárias e melhora o cuidado com o paciente.

Novos métodos melhoram a compreensão da atividade genética e suas implicações para a saúde.

Pesquisadores desenvolvem uma nova maneira de criar GRS usando estatísticas resumidas.

Pesquisadores identificam conexões genéticas com enxaquecas e possíveis caminhos de tratamento.

Pesquisas mostram genes chave ligados às dorsopatias, abrindo caminho para tratamentos melhores.

Novas pesquisas mostram como a dor crônica influencia a expressão gênica no cérebro.

Pesquisas revelam um novo biomarcador pra medir hábitos de fumar e os efeitos na saúde.

Repetições em tandem no DNA estão ligadas a várias desordens genéticas e dificuldades na detecção.

A Genal oferece uma forma fácil de analisar dados genéticos com ferramentas poderosas.

Pesquisa sobre a eficácia do clopidogrel em pacientes com isquemia crônica ameaçadora aos membros.

Novo esquema melhora diagnóstico e tratamento de doenças raras.

Regras atualizadas ajudam a classificar mudanças genéticas no gene ATM.

Pesquisas não encontram uma ligação genética forte entre o inflamassoma NLRP3 e a doença de Parkinson.

Pesquisas mostram que a saúde do intestino afeta a progressão e o tratamento da doença de Parkinson.

Explorando como a genética e o estilo de vida afetam a fragilidade em adultos mais velhos.

Saiba mais sobre a deficiência primária de carnitina e como isso afeta a saúde.

Novas ferramentas e recursos melhoram a avaliação de risco genético e os esforços de pesquisa.

Estudo revela que mudanças no gene SYNJ1 podem influenciar o risco de Parkinson de início precoce.

cfDNA UniFlow facilita a análise do DNA circulante para obter melhores insights sobre a saúde.

Essa revisão destaca potenciais biomarcadores pra um diagnóstico e tratamento melhor do câncer de bexiga.

Este estudo mostra como variações genéticas influenciam a estrutura do cérebro e o desempenho cognitivo.

O UCSF Health usa farmacogenômica pra personalizar o tratamento dos pacientes.

Investigando como os genes TNFSF impactam o tratamento do câncer de mama e os resultados para os pacientes.

Estudo encontra genes importantes ligados à obesidade e IMC.

Uma nova ferramenta simplifica a pontuação poligênica para pesquisa em genética e saúde.

Novas abordagens na comunicação de sintomas pelos pacientes podem melhorar a precisão do diagnóstico.

Novos métodos de teste genético revelam informações sobre erros inatos de imunidade.