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Un nuovo approccio identifica comunità stabili nei dati Hi-C nonostante il rumore.

I ricercatori presentano un nuovo modo per allineare enormi sequenze di DNA batterico.

Scopri come funziona l'assemblaggio del genoma diploide e quali ostacoli devono affrontare gli scienziati.

UniCorn integra diversi metodi di pre-addestramento per un apprendimento efficace della rappresentazione molecolare.

Impara a confrontare le reti filogenetiche usando contrazioni ed espansioni.

Un nuovo modo per integrare il sequenziamento a lettura lunga nei contesti educativi.

Esplorando l'uso del calcolo quantistico per un'ottimizzazione efficiente dell'mRNA in medicina.

Nuovi modelli migliorano le previsioni sulla produzione di RNA nella genetica delle piante.

Analizzando la dinamica della struttura dell'RNA per una migliore comprensione biologica.

Questo studio analizza l'efficacia delle informazioni spettrali rispetto alle perturbazioni dei bordi nel SSL dei grafi.

Metapipeline-DNA offre un modo semplificato per elaborare i dati di sequenziamento del DNA.

I ricercatori valutano la viabilità delle mutazioni usando la grammaticalità e la stabilità delle proteine nei modelli virali.

Uno studio rivela informazioni sul ruolo degli enhancer nella regolazione dell'attività genica.

BFVD offre approfondimenti dettagliati sulle strutture delle proteine virali per una migliore comprensione.

Nuovi metodi per allineare i dati di RNA a singola cellula migliorano le intuizioni biologiche.

VespaG prevede in modo efficiente come le mutazioni delle proteine influenzano la funzione e la stabilità.

MATES offre un approccio innovativo per studiare gli elementi trasponibili a livello di singola cellula.

Nuovi metodi migliorano la comprensione della salute grazie agli studi sulla metilazione del DNA.

Questo articolo esplora come i fattori di trascrizione influenzano l'attività genica e le regioni di legame.

Questa ricerca analizza come la storia evolutiva influisce sui settori proteici e sugli effetti delle mutazioni.

Nuovi metodi di ricerca incrementale migliorano l'efficienza nei database di sequenze proteiche.

LoVis4u offre un modo semplice per visualizzare rapidamente più regioni geniche.

Un nuovo strumento rivela strutture di cromatina complesse in singole cellule.

Esaminando problemi con la gestione dei dati negli studi di espressione genica scRNA-seq.

CAMP offre un approccio modulare per semplificare gli studi metagenomici.

FusionDTI migliora le previsioni delle interazioni tra farmaci e bersagli per uno sviluppo dei farmaci migliore.

Un nuovo metodo migliora la classificazione dei grafi usando motivi e sottografi.

OTVelo offre un nuovo metodo per inferire reti regolatorie geniche dinamiche usando dati scRNA-seq.

easybio semplifica il labeling delle cellule singole usando CellMarker2.0 per un'analisi più veloce.

Nuovi metodi per analizzare la diversità genetica negli organismi attraverso grafi di pangenoma.

Il metodo COMPASS affronta i problemi di rumore nel docking molecolare, migliorando la scoperta di farmaci.

Un nuovo metodo aumenta l'accuratezza del sequenziamento a nanopori per l'analisi dell'RNA.

Genal offre un modo facile per analizzare i dati genetici con strumenti potenti.

MUSTARD migliora l'analisi dei dati di sequenziamento RNA a singola cellula su più campioni.

Il Flusso Statistico di Corrispondenza migliora il modeling generativo per le sfide dei dati discreti.

QuickEd migliora la velocità e l'accuratezza nell'allineamento delle sequenze di DNA e proteine.

MV-Mol integra diverse fonti di dati per una migliore comprensione molecolare.

Uno studio rivela che c'è poco legame tra l'expertise del dipartimento e l'accuratezza del software.

MetagWGS semplifica l'analisi di dati metagenomici complessi per i ricercatori.

Un nuovo strumento semplifica l'accesso ai complessi dataset BioPAX per i ricercatori.