Binette migliora il recupero del genoma microbico negli studi metagenomici.
― 6 leggere min
Scienza all'avanguardia spiegata semplicemente
Binette migliora il recupero del genoma microbico negli studi metagenomici.
― 6 leggere min
Esplorare nuovi metodi per un'inferenza filogenetica più veloce ed efficiente.
― 5 leggere min
Analizzando le somiglianze e le differenze dei grafi etichettati usando la sottosequenza comune più lunga.
― 5 leggere min
Un nuovo metodo migliora l'accuratezza delle previsioni dei link usando gli attributi dei nodi.
― 5 leggere min
Uno sguardo più da vicino al sequenziamento dell'RNA a singola cellula e le sue implicazioni evolutive.
― 6 leggere min
MapTurns offre una visualizzazione 3D dei beta turns e delle loro interazioni.
― 6 leggere min
Il tool Fairy accelera l'analisi metagenomica con calcoli di copertura innovativi.
― 6 leggere min
Il linkage semplifica gli studi sulla regolazione genica integrando dati di cromatina e espressione genica.
― 6 leggere min
Una panoramica delle strutture proteiche e del loro significato nella biologia.
― 6 leggere min
Un tool che visualizza vari tipi di dati biologici per una migliore analisi.
― 6 leggere min
Presentiamo SECRET-GWAS per studi genomici sicuri ed efficienti.
― 8 leggere min
Genome Explorer migliora la visualizzazione dei dati genetici per i ricercatori.
― 7 leggere min
Un nuovo strumento bioinformatico migliora l'analisi delle piante poliploidi e della loro linea evolutiva.
― 6 leggere min
P2M aiuta i ricercatori a collegare le proteine ai metaboliti, migliorando l'accuratezza nell'identificazione.
― 6 leggere min
Esplora il ruolo dei loop di cromatina nell'espressione genica e nel rischio di malattia.
― 7 leggere min
Scopri metodi efficienti per analizzare le massime sottosequenze comuni nelle stringhe.
― 5 leggere min
PPIscreenML migliora l'accuratezza nell'identificare le interazioni proteiche usando tecniche avanzate di machine learning.
― 7 leggere min
Scopri come il DNA si organizza per la struttura delle cellule.
― 4 leggere min
Scopri l'importanza e la complessità di trovare clique nelle reti.
― 4 leggere min
Un nuovo approccio migliora l'accuratezza nel prevedere informazioni genetiche mancanti.
― 7 leggere min
NPmatch migliora l'accuratezza dei dati risolvendo gli effetti batch negli studi di espressione genica.
― 6 leggere min
Goldfinder semplifica lo studio delle combinazioni geniche nelle popolazioni batteriche.
― 5 leggere min
Esplorare i vantaggi e i limiti del sequenziamento dell'RNA nella ricerca genetica.
― 8 leggere min
RNAformer usa il deep learning per migliorare le previsioni delle strutture RNA.
― 5 leggere min
ProSt semplifica la gestione dei dati genomici per i ricercatori che studiano organismi procarioti.
― 5 leggere min
Nuovo test di ipotesi migliora la comprensione delle reti bayesiane e delle loro complessità.
― 6 leggere min
Il machine learning migliora il nostro studio sulla comunicazione cellulare e il cancro.
― 6 leggere min
Uno sguardo sulla diversità genetica di Mtb e le sue implicazioni.
― 6 leggere min
Un nuovo strumento migliora la comprensione della regolazione genica e delle relazioni.
― 6 leggere min
Esplorare l'impatto del machine learning nell'analisi dei dati proteici e le sue sfide.
― 7 leggere min
Diviner aiuta a identificare esoni mancanti nelle sequenze di DNA di diverse specie.
― 6 leggere min
Nuovi flussi di lavoro rendono la metagenomica accessibile per gli scienziati con abilità tecniche limitate.
― 6 leggere min
Cactus semplifica l'analisi dei dati mRNA-Seq e ATAC-Seq per i ricercatori.
― 5 leggere min
Nuove scoperte mostrano come alcune varianti genetiche potrebbero non causare disturbi.
― 5 leggere min
Questo studio rivela come le mutazioni nelle proteine influenzano la salute e le malattie.
― 6 leggere min
Lo studio usa metodi basati su grafi per analizzare le interazioni delle proteine del COVID-19.
― 4 leggere min
Un nuovo metodo migliora l'analisi dei dati genetici complessi.
― 7 leggere min
Esplorando il ruolo dell'analisi del cfDNA nella rilevazione e nel monitoraggio del cancro.
― 8 leggere min
Il framework MrVI migliora l'analisi genomica a singola cellula e le intuizioni su più campioni.
― 7 leggere min
Nuovo approccio migliora lo stoccaggio e l'analisi dei dati genomici.
― 6 leggere min