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CatE offre un approccio strutturato per migliorare il machine learning usando ontologie.

Uno strumento facile da usare per analizzare i dati di sequenziamento RNA a singola cellula.

Esplorando nuovi algoritmi quantistici per un sequenziamento DNA efficiente e bioinformatica.

Scopri come tSNE e UMAP semplificano la visualizzazione di dati complessi.

I ricercatori valutano gli strumenti di chiamata delle varianti del DNA usando dati sintetici per studi sul cancro.

Un nuovo modello migliora i dati genetici sintetici per una diagnosi e un trattamento migliori.

Uno studio rivela come le isole genomiche aiutino i microrganismi a sopravvivere in condizioni estreme.

123FASTQ semplifica la preparazione dei dati genetici per ricercatori di tutti i livelli.

Nuovi strumenti migliorano l'accuratezza nell'assemblaggio dei genomi batterici.

Il modello xCAPT5 migliora le previsioni delle interazioni proteiche usando tecniche avanzate di deep learning.

RNA3DB punta a migliorare la previsione della struttura dell'RNA usando un nuovo dataset organizzato.

Un nuovo modo per trovare elementi regolatori nel DNA usando dati di trascrizione.

Un nuovo metodo per studiare l'attività genica mentre si tracciano le posizioni delle cellule nei tessuti.

I ricercatori sviluppano strumenti automatizzati per migliorare l'analisi della letteratura sulle proteine.

Un nuovo strumento migliora lo studio delle rare CNV nella ricerca sanitaria.

Lo studio esamina come la gestione dei campioni influisce sull'espressione genica nella milza dei topi.

Esaminare come gli strumenti software migliorano l'assemblaggio dei genomi virali usando il sequenziamento di nuova generazione.

Esaminando come i virus eludono il sistema immunitario usando somiglianze con le proteine umane.

HiTaC migliora l'accuratezza nella classificazione dei funghi grazie a tecniche innovative e a un design facile da usare.

Approccio innovativo automatizza la modellazione delle regioni proteiche flessibili.

Uno studio su come le variazioni dell'RNA portano a funzioni proteiche diverse.

La ricerca svela le complessità dello splicing dell'RNA nei tipi di cellule cerebrali.

Un nuovo metodo rivela collegamenti genetici più profondi con tratti complessi.

sincFold offre nuovi metodi per una previsione accurata della struttura dell'RNA.

Il framework Anansi migliora la chiarezza e la potenza nell'analizzare dati biologici complessi.

Uno studio che confronta i metodi di assemblaggio del genoma per varie specie di nematodi.

scEmbed semplifica l'analisi dell'accessibilità del cromatina a livello di singole cellule usando modelli pre-addestrati.

Un nuovo metodo migliora l'accuratezza nei metodi a kernel usando dati grafici.

La ricerca fa luce sull'organizzazione della cromatina e sul suo ruolo nei processi cellulari.

BioCLIP combina sequenze e strutture proteiche per una comprensione migliore.

Nuovi algoritmi migliorano il decodifica nei Modelli di Markov Nascosti Gerarchici.

Una panoramica dei metodi usati per ricostruire sequenze da sottostringhe.

Uno sguardo a come i geni interagiscono nei diversi tessuti del corpo.

Esaminare l'uso dei modelli linguistici per far progredire la ricerca sui geni e le annotazioni cellulari.

A*PA2 migliora la velocità e l'efficienza nell'allineamento delle sequenze, aiutando la ricerca genomica.

Uno studio analizza il ruolo degli indel nella evoluzione dei mammiferi e nell'allineamento delle sequenze proteiche.

hictk semplifica il lavoro con i formati di file Hi-C e Cooler per i ricercatori.

Nuovo metodo migliora l'accuratezza degli allineamenti delle sequenze nei dati genomici frammentati.

PenguiN migliora l'assemblaggio dei genomi virali e la tassonomia dai dati metagenomici.

SANSARA offre spunti sullo splicing dell'RNA per studi su singole cellule.