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Les phénotypes révèlent des traits des organismes et aident dans plusieurs études scientifiques.

Ce papier présente un nouveau cadre pour améliorer la randomisation dans les essais cliniques.

Comprendre le comportement des cellules cancéreuses pour améliorer les thérapies contre le mélanome.

Une nouvelle méthode améliore l'analyse de jeux de données complexes en utilisant des techniques avancées.

Une étude révèle le rôle crucial de Vsx2 dans la formation de l'œil et la santé rétinienne.

Une étude met en avant la technologie PPG pour un suivi efficace de la pression artérielle en temps réel.

HoloHisto améliore la segmentation des images de tissus haute résolution pour une meilleure analyse.

L'intégration de CRISPR et de trimologie améliore la précision de l'édition génétique pour la médecine et l'agriculture.

Apprends à connaître la carence en carnitine primaire et son impact sur la santé.

PointTree propose une solution innovante pour reconstruire avec précision les connexions neuronales dans le cerveau.

Une nouvelle méthode améliore l'estimation de la matrice de covariance sans suppositions strictes.

Une étude sur les hormones et leurs effets dans le SOPK en utilisant des recherches sur des souris.

Cet article parle de la création de tests d'hypothèses fiables malgré la corruption des données.

Une approche novatrice combine l'analyse vocale avec la protection de la vie privée pour détecter la démence.

Une étude évalue comment le remdesivir affecte la charge virale du COVID-19 et les résultats du traitement.

Présentation d'une nouvelle approche pour identifier des facteurs cachés dans les données biologiques.

La recherche éclaire sur le dysfonctionnement primaire du greffon après des greffes de poumon.

Examiner l'impact d'un TCC léger sur la mémoire et la santé du cerveau.

De nouveaux hydrogels hybrides améliorent la croissance et l'adhésion des cellules dans les applications médicales.

Des cas récents de leptospirose mettent en lumière les risques pour la santé dans la région transcarpatique de l'Ukraine.

cfDNA UniFlow simplifie l'analyse de l'ADN circulant pour de meilleures infos sur la santé.

Une nouvelle méthode améliore l'analyse des tissus pour un meilleur diagnostic du cancer.

UniFIDES simplifie la résolution d'équations intégro-différentielles fractionnaires complexes.

Une étude révèle comment l'augmentation du CO2 affecte le flux sanguin dans le cerveau.

Un référentiel complet améliore l'évaluation des modèles vision-langage pour l'analyse d'images biologiques.

Une étude évalue le rôle des modèles d'IA dans l'identification des questions de recherche sur l'EECP.

BOMS améliore la segmentation cellulaire, ce qui booste l'analyse de l'expression des gènes dans les tissus.

Une nouvelle méthode pour estimer la héritable de manière précise dans de grands jeux de données génétiques.

Des recherches montrent des changements précoces dans le cerveau liés à la maladie de Huntington en utilisant des modèles d'organoïdes.

Un nouveau modèle améliore l'analyse des données de santé complexes.

Une nouvelle protéine aide les cellules à se diriger vers des signaux électriques pendant la guérison.

Explorer comment les cellules cancéreuses échappent à la réponse immunitaire et le rôle de l'immunothérapie.

Une étude révèle des liens entre les signaux cérébraux et le traitement de l'épilepsie.

La dégradation ciblée des protéines propose des méthodes innovantes contre les maladies en éliminant les protéines nuisibles.

L'anxiété a un gros impact sur les patients atteints de Parkinson, affectant leur qualité de vie et leurs soins.

Un nouvel algorithme améliore la détection des enchevêtrements neurofibrillaires dans la maladie d'Alzheimer.

Une étude montre qu'un test sanguin peut identifier les femmes à risque d'accouchement prématuré.

Une étude révèle les mécanismes de la propagation virale directe via des structures semblables à des TNT.

Un aperçu de l'X-ALD, un trouble génétique rare qui affecte le système nerveux.

MedGraphNet améliore les prédictions pour les maladies, les traitements et les connexions génétiques.