Découvre comment SeuratIntegrate améliore l'analyse des données unicellulaires grâce à des méthodes innovantes.
Florian Specque, Aurélien Barré, Macha Nikolski
― 9 min lire
Découvrez comment les modèles basés sur les données améliorent notre réponse aux crises de santé.
Sayantani B. Littlefield, Roy H. Campbell
― 10 min lire
Découvre comment la co-expression des gènes révèle de nouvelles pistes en biologie.
Michael A. Bertagna, Lydia J. Bright, Fei Ye
― 9 min lire
Découvre comment iModMix améliore l'intégration des données multi-omiques pour des insights au top.
Isis Narváez-Bandera, Ashley Lui, Yonatan Ayalew Mekonnen
― 6 min lire
RIBCA améliore la précision pour identifier les types de cellules dans des images de tissus complexes.
Robert F. Murphy, H. Sun, S. Yu
― 7 min lire
Un nouveau cadre améliore l'évaluation des échantillons biologiques et des effets des traitements.
Shantanu Singh, A. A. Kalinin, J. Arevalo
― 7 min lire
Combiner des ressources pour améliorer l'identification des cibles de médicaments et la compréhension des maladies.
Melissa Harrison, S. Tirunagari, S. Saha
― 8 min lire
Apprends comment les ontologies organisent l'info biologique pour améliorer la recherche.
Anita R. Caron, Aleix Puig-Barbe, Ellen M. Quardokus
― 11 min lire
Explore comment les modèles nous aident à comprendre la dynamique de transmission des maladies.
Anna M Langmueller, J. Hermisson, C. C. Murdock
― 9 min lire
Cluefish simplifie l'analyse de données transcriptomiques complexes pour des insights biologiques percutants.
Ellis Franklin, Elise Billoir, Philippe Veber
― 11 min lire
Un nouvel outil améliore la compréhension du rôle des mitochondries dans les maladies.
Margaux Haering, Andrea del Bondio, Helene Puccio
― 7 min lire
Un outil open-source qui simplifie l'analyse de données biologiques complexes.
Maximilian Joas, Neringa Jurenaite, Dusan Prascevic
― 9 min lire
CCGM simplifie la découverte de médicaments, aidant les chercheurs à trouver de nouveaux traitements plus efficacement.
Navriti Sahni, Marcel Patek, Rayees Rahman
― 9 min lire
Découvrez comment CLARC aide à classer les gènes bactériens pour de meilleures infos sur la santé.
Indra González Ojeda, Samantha G. Palace, Pamela P. Martinez
― 9 min lire
Un nouveau modèle révolutionne la façon dont les scientifiques prédisent les interactions protéine-ligand pour le développement de médicaments.
Gregory W. Kyro, Anthony M. Smaldone, Yu Shee
― 7 min lire
Une nouvelle méthode améliore l'identification des variants génétiques liés aux maladies.
Asma Nouira, Chloé-Agathe Azencott
― 10 min lire
Un nouvel outil optimise les études de séries temporelles pour de meilleures insights biologiques.
Michel Hijazin, Pumeng Shi, Jingtao Wang
― 9 min lire
Apprends comment les interactions entre gènes façonnent les traits et influencent la santé.
Fawaz Dabbaghie, Kristina Thedinga, Georgii A Bazykin
― 8 min lire
Des chercheurs étudient les structures des protéines pour mieux comprendre les relations évolutives.
Giacomo Mutti, Eduard Ocaña-Pallarès, Toni Gabaldón
― 6 min lire
SpaceExpress aide les scientifiques à analyser l'expression des gènes dans les tissus avec précision.
Yeojin Kim, Abhishek Ojha, Alex Schrader
― 7 min lire
Découvrez comment la technologie transforme le processus de création de nouveaux médicaments.
Conghao Wang, Yuguang Mu, Jagath C. Rajapakse
― 10 min lire
Le programme All of Us vise à être inclusif dans la recherche en santé.
Shivam Sharma, Shashwat Deepali Nagar, Priscilla Pemu
― 7 min lire
Les avancées dans les méthodes de perturbation des gènes changent notre façon de comprendre le comportement cellulaire.
Chen Li, Haoxiang Gao, Yuli She
― 10 min lire
Découvrir les défis de la résistance aux antimicrobiens et le besoin d'une action urgente.
Dennis Bersenev, Emily Zhang
― 9 min lire
Découvre comment la génomique façonne la santé et la médecine grâce aux technologies de séquençage avancées.
Renato Santos, Hyunah Lee, Alexander Williams
― 9 min lire
MultiNMRFit simplifie l'analyse des données NMR pour des infos plus clair en biologie.
Pierre Millard, Loïc Le Grégam, Svetlana Dubiley
― 7 min lire
Pepa améliore la visualisation des données pour comprendre les motifs d'héritage génétique.
Andrea Pozzi
― 7 min lire
De nouvelles recherches éclairent sur la progression des risques de cancer et les défis du traitement.
Kefan Cao, Russell Schwartz
― 9 min lire
FAIRSCAPE organise et partage des données biomédicales pour de meilleures infos sur la santé.
Sadnan Al Manir, Maxwell Adam Levinson, Justin Niestroy
― 6 min lire
CORTADO aide les scientifiques à identifier précisément des marqueurs cellulaires uniques pour mieux comprendre.
Musaddiq K Lodi, Leiliani Clark, Satyaki Roy
― 8 min lire
Découvre comment la protéostase affecte notre santé et se lie à diverses maladies.
Christine M Lim, Michele Vendruscolo
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StripePy améliore la recherche génomique en détectant efficacement les bandes dans la structure de l'ADN.
Andrea Raffo, Roberto Rossini, Jonas Paulsen
― 8 min lire
Un regard neuf sur la façon dont les cellules et les gènes interagissent au fil du temps.
Dennis Bersenev
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L'Atlas de Référence Humain propose une carte détaillée de l'anatomie et de la biologie humaine.
Andreas Bueckle, Bruce W. Herr II, Josef Hardi
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Comprends le streptocoque du groupe B et l'augmentation de ses infections.
Veronica Kovacec, Sabrina Di Gregorio, Mario Pajon
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Pipemake simplifie les workflows pour les chercheurs, rendant l'analyse de données en biologie plus facile.
Andrew E. Webb, Scott W. Wolf, Ian M. Traniello
― 8 min lire
Découvrez comment les mutations affectent la forme et la fonction des protéines dans la santé et la maladie.
Ivan Perez, Ulrike Stege, Hosna Jabbari
― 7 min lire
Des chercheurs explorent de nouvelles méthodes pour améliorer le traitement du cancer avec de meilleures combinaisons de médicaments.
Alexandra M. Wong, Lorin Crawford
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Découvre le rôle essentiel des terpènes dans la nature et dans la vie humaine.
Davis T. Mathieu, Nicholas Schlecht, Marvin van Aalst
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Découvre comment les marqueurs génétiques et la recombinaison façonnent l'évolution.
Pasi Rastas, Teemu Kivioja
― 7 min lire