Biologie - Bioinformatique

Un nouveau cadre aide à prédire les épidémies de maladies animales pour de meilleures réponses.

Un nouveau modèle de deep learning permet un diagnostic rapide du paludisme.

Des recherches mettent en lumière le diabète de type 1 et ses liens avec le système immunitaire.

scMusketeers améliore notre compréhension des cellules, en se concentrant sur des types rares.

Le nouveau cadre scNET améliore la compréhension des interactions génétiques et des liens avec les maladies.

Découvrez comment les outils de simulation améliorent la recherche biologique et le développement de médicaments.

Les scientifiques utilisent des modèles de langage protéique pour révéler les fonctions et les connexions des protéines.

Des chercheurs développent de nouveaux modèles pour prédire la stabilité des peptides pour un usage médicamenteux.

Le nouvel outil mmVelo révèle comment les cellules changent au fil du temps.

CausCell transforme l'analyse de données unicellulaires avec clarté et précision.

Découvre comment le codage ADN et AmpliPiper aident la recherche sur la biodiversité.

Découvre comment SeuratIntegrate améliore l'analyse des données unicellulaires grâce à des méthodes innovantes.

Découvrez comment les modèles basés sur les données améliorent notre réponse aux crises de santé.

Découvre comment la co-expression des gènes révèle de nouvelles pistes en biologie.

Découvre comment iModMix améliore l'intégration des données multi-omiques pour des insights au top.

RIBCA améliore la précision pour identifier les types de cellules dans des images de tissus complexes.

Un nouveau cadre améliore l'évaluation des échantillons biologiques et des effets des traitements.

Combiner des ressources pour améliorer l'identification des cibles de médicaments et la compréhension des maladies.

Apprends comment les ontologies organisent l'info biologique pour améliorer la recherche.

Explore comment les modèles nous aident à comprendre la dynamique de transmission des maladies.

Cluefish simplifie l'analyse de données transcriptomiques complexes pour des insights biologiques percutants.

Un nouvel outil améliore la compréhension du rôle des mitochondries dans les maladies.

Un outil open-source qui simplifie l'analyse de données biologiques complexes.

CCGM simplifie la découverte de médicaments, aidant les chercheurs à trouver de nouveaux traitements plus efficacement.

Découvrez comment CLARC aide à classer les gènes bactériens pour de meilleures infos sur la santé.

Un nouveau modèle révolutionne la façon dont les scientifiques prédisent les interactions protéine-ligand pour le développement de médicaments.

Une nouvelle méthode améliore l'identification des variants génétiques liés aux maladies.

Un nouvel outil optimise les études de séries temporelles pour de meilleures insights biologiques.

Apprends comment les interactions entre gènes façonnent les traits et influencent la santé.

Des chercheurs étudient les structures des protéines pour mieux comprendre les relations évolutives.

SpaceExpress aide les scientifiques à analyser l'expression des gènes dans les tissus avec précision.

Découvrez comment la technologie transforme le processus de création de nouveaux médicaments.

Le programme All of Us vise à être inclusif dans la recherche en santé.

Les avancées dans les méthodes de perturbation des gènes changent notre façon de comprendre le comportement cellulaire.

Découvrir les défis de la résistance aux antimicrobiens et le besoin d'une action urgente.

Découvre comment la génomique façonne la santé et la médecine grâce aux technologies de séquençage avancées.

MultiNMRFit simplifie l'analyse des données NMR pour des infos plus clair en biologie.

Pepa améliore la visualisation des données pour comprendre les motifs d'héritage génétique.

De nouvelles recherches éclairent sur la progression des risques de cancer et les défis du traitement.

FAIRSCAPE organise et partage des données biomédicales pour de meilleures infos sur la santé.