Un nouvel outil améliore la compréhension de la régulation des gènes et des relations.
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La science de pointe expliquée simplement
Un nouvel outil améliore la compréhension de la régulation des gènes et des relations.
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Explorer l'impact de l'apprentissage automatique dans l'analyse des données protéiques et ses défis.
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Locityper améliore l'analyse des zones génétiques complexes, rendant la détection des variants plus efficace.
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Des recherches montrent qu'il existe plein d'organismes fixateurs d'azote et qu'ils sont super importants pour l'écosystème marin.
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Utiliser l'apprentissage automatique pour classer les médicaments efficacement pour de meilleurs résultats de traitement.
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Diviner aide à identifier les exons manquants dans les séquences d'ADN chez différentes espèces.
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De nouveaux flux de travail rendent la métagénomique accessible aux scientifiques avec des compétences techniques limitées.
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Cactus simplifie l'analyse des données mRNA-Seq et ATAC-Seq pour les chercheurs.
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Les chercheurs utilisent des connaissances génétiques pour améliorer le développement de médicaments pour des maladies complexes.
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Présentation de mzQC pour une meilleure fiabilité dans l'analyse des données de spectrométrie de masse.
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Bin-Bencher propose de nouvelles façons d'évaluer et d'améliorer les méthodes de binning microbien.
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Les vaccins pourraient offrir un nouvel espoir dans la lutte contre l'onchocercose.
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Les chercheurs introduisent des scores pour évaluer la qualité des embeddings de régions génomiques.
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E.PathDash simplifie l'analyse des données pour la recherche sur la fibrose kystique, améliorant les connaissances sur les traitements.
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DeepES révèle des gènes candidats pour des enzymes orphelines liées à la santé intestinale.
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Des recherches montrent des prophages uniques dans le GBS d'Argentine et leurs liens avec des infections.
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Une méthode plus rapide et précise pour analyser les relations entre espèces en utilisant le séquençage ADN.
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Des recherches montrent les doubles rôles des éléments régulateurs de gènes dans la santé et la maladie.
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Examiner les galères et les avancées dans la recherche sur la structure de l'ARN.
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Des chercheurs dévoilent un outil pour analyser les amplifications focales du cancer et leurs implications.
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Des techniques avancées montrent du potentiel pour trouver des traitements naturels pour la polyarthrite rhumatoïde.
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Explorer le rôle de l'analyse de cfDNA dans la détection et le suivi du cancer.
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La séparation adaptative des échantillons améliore la précision et la fiabilité dans la modélisation prédictive.
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Le cadre MrVI améliore l'analyse de la génomique unicellulaire et les insights à travers plusieurs échantillons.
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Un nouveau modèle transforme la conception du squelette des protéines pour une meilleure génération de structures.
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PEPhub simplifie le partage et la gestion des métadonnées biologiques pour les chercheurs.
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Nouvelle méthode pour améliorer le stockage et l'analyse des données génomiques.
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Une plongée dans les structures des protéines et leurs relations évolutives.
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Des recherches montrent que l'apprentissage automatique aide à évaluer la sécurité des produits chimiques sans faire de mal aux animaux.
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Recherche sur l'utilisation de descriptions orales pour recueillir des données sur les traits des plantes.
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Les modèles récents améliorent les prévisions pour les interactions des anticorps avec des antigènes clés.
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Une étude révèle des modèles de biais de couverture importants dans le séquençage du microbiome intestinal.
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Des recherches montrent des modèles pour améliorer les prévisions sur l'efficacité des traitements contre le cancer.
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AF_unmasked améliore les prévisions de la structure des protéines en intégrant des modèles et des données expérimentales.
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Découvrez comment l'ADN des frères et sœurs aide à reconstituer les infos génétiques des parents.
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Les motifs linéaires courts sont des acteurs clés dans les interactions et les fonctions des protéines.
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sangerFlow accélère l'analyse de l'ADN pour l'identification des espèces.
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Le besoin croissant d'une analyse de données efficace dans la recherche biologique pousse au développement des WfMS.
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La recherche révèle des interactions génétiques qui pourraient améliorer les stratégies de traitement du VIH.
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Une nouvelle méthode améliore l'étude de la diversité génétique à travers les populations.
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