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# Biologie# Bioinformatique

Explorer le monde complexe des protéines

Une plongée dans les structures des protéines et leurs relations évolutives.

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Table des matières

Les Structures de Protéines sont super complexes et jouent un rôle crucial dans les fonctions biologiques. Les chercheurs essaient de comprendre comment ces structures ont évolué, passant de formes simples aux protéines sophistiquées qu'on voit aujourd'hui. Le voyage de l'Évolution des protéines a probablement commencé avec des blocs de construction simples, qui ont progressivement formé des structures plus complexes. Cet article discute de la façon dont les scientifiques utilisent des méthodes avancées pour étudier les relations entre les protéines et explorer l'univers des protéines.

L'univers des protéines

L'univers des protéines se compose de toutes les séquences de protéines uniques, connues ou inconnues. Ces séquences ne sont pas apparues complètement formées, mais se sont développées au fil du temps. Au départ, de petits fragments de protéines se sont formés avant d'évoluer vers des structures plus complexes. Des processus évolutifs comme la duplication, la mutation et la recombinaison ont façonné ces fragments en protéines que l'on observe aujourd'hui.

Détecter des similitudes entre différentes structures de protéines est compliqué. Les scientifiques ont besoin de méthodes fiables pour déterminer quelles protéines sont liées en fonction de leurs séquences et structures. Différentes techniques comparent les repliements des protéines pour découvrir des relations entre des protéines qui semblent sans lien.

Structure et fonction des protéines

Les protéines sont composées de chaînes d'acides aminés, et leurs arrangements spécifiques déterminent leur structure. Cette structure influence le fonctionnement des protéines. Des protéines avec des structures similaires peuvent effectuer des tâches semblables. Cependant, des protéines peuvent avoir des structures différentes tout en partageant des fonctions, ce qui met en évidence la complexité des relations entre protéines.

Espace de repliement

L'espace de repliement est une façon de visualiser toutes les formes uniques de protéines. Différentes séquences peuvent se replier en formes similaires, ce qui signifie que beaucoup de séquences peuvent conduire au même résultat structurel. Les chercheurs regroupent les protéines en fonction de leurs structures, mais cette approche a ses limites. La transition d'une structure de protéine à une autre implique souvent plusieurs étapes intermédiaires, et de légers changements de structure peuvent mener à des classifications différentes.

Le modèle Urfold

Le modèle Urfold est une idée récente qui suggère que certaines protéines avec des topologies différentes partagent quand même des caractéristiques structurelles fondamentales. Par exemple, deux protéines pourraient avoir des architectures similaires mais des arrangements de blocs de construction différents. Ce modèle permet aux scientifiques de chercher des relations entre les protéines, peu importe leur apparence de surface.

Cadre DeepUrfold

DeepUrfold est un nouveau cadre qui utilise des techniques avancées d'apprentissage profond pour identifier ces similitudes structurelles. Cette méthode ne repose pas sur des critères topologiques rigides et est conçue pour reconnaître des motifs subtils parmi les protéines. DeepUrfold crée une représentation structurée des domaines protéiques et utilise un réseau complexe de comparaisons pour découvrir les relations entre eux.

Construction de jeu de données

Créer un jeu de données est la première étape dans l'analyse des protéines. Cela implique de nettoyer les structures des protéines et de les préparer pour l'analyse. Cette étape garantit que les données sont précises et prêtes pour l'apprentissage machine.

Entraînement des modèles

Une fois les données préparées, des modèles spécifiques sont entraînés en utilisant ces représentations. Les modèles apprennent à reconnaître des motifs et des relations entre différentes protéines. Cet entraînement permet aux scientifiques d'évaluer mieux les caractéristiques structurelles des protéines.

Calculs d'inférence

Après l'entraînement, les modèles effectuent des calculs d'inférence pour évaluer à quel point une protéine donnée s'intègre bien dans différentes catégories structurelles. Chaque protéine est évaluée par rapport à plusieurs modèles pour comprendre ses similitudes et différences par rapport à diverses familles de protéines.

Détection de la structure communautaire

DeepUrfold explore aussi comment les protéines se regroupent en fonction de leurs caractéristiques. En utilisant des algorithmes avancés, il identifie des communautés de protéines partageant des traits, améliorant encore la compréhension des relations entre protéines. Cette vision communautaire diffère des méthodes traditionnelles, qui catégorisent souvent les protéines en groupes rigides.

L'importance des relations entre protéines

Étudier les relations entre protéines a des implications larges. Comprendre comment les protéines ont évolué peut donner des aperçus sur leurs fonctions et leurs rôles potentiels dans divers processus biologiques. En reconnaissant des similitudes structurelles malgré des topologies différentes, les chercheurs peuvent identifier des fonctions communes et des voies évolutives.

Applications en biotechnologie

Les connaissances acquises en étudiant l'évolution des protéines et leurs relations peuvent être appliquées en biotechnologie et en conception de médicaments. En comprenant les corrélations structure-fonction, les scientifiques peuvent développer des thérapeutiques plus efficaces ciblant des protéines spécifiques ou concevoir des protéines nouvelles avec des fonctions désirées.

Limites des approches traditionnelles

Les méthodes conventionnelles de classification des protéines imposent souvent des critères stricts qui peuvent ignorer des relations plus subtiles. Ces systèmes peuvent conduire à des connexions manquées entre des protéines qui pourraient être évolutivement liées mais qui ne répondent pas aux normes de classification rigides.

Avantages du cadre DeepUrfold

DeepUrfold offre une approche flexible pour l'analyse des protéines, permettant de détecter des signaux faibles qui pourraient être négligés par des méthodes traditionnelles. Sa capacité à travailler avec des caractéristiques structurelles plutôt que de se fier uniquement aux données de séquence ouvre de nouvelles avenues pour découvrir des connexions entre protéines. L'accent mis sur les espaces latents permet d'explorer des relations complexes de manière plus intuitive.

Conclusion

L'étude des structures de protéines et de leurs relations est un domaine fascinant de la science. Avec des outils comme DeepUrfold, les chercheurs peuvent plonger plus profondément dans l'univers des protéines, révélant des connexions qui peuvent informer divers domaines scientifiques, y compris la médecine et la biotechnologie. À mesure que notre compréhension de l'évolution et de la fonction des protéines s'élargit, on peut s'attendre à de nouvelles percées qui amélioreront notre connaissance de la vie à un niveau moléculaire.

Directions futures

Les recherches futures pourraient affiner encore plus le cadre DeepUrfold. En intégrant des ensembles de données supplémentaires et en se concentrant sur d'autres schémas de classification, les chercheurs peuvent obtenir plus d'informations sur les relations entre protéines. Le potentiel d'identifier de nouveaux urfolds pourrait également mener à des découvertes sur les origines des structures protéiques et leur signification évolutive.

Exploration des fragments de sous-domaines

Étudier des segments plus petits de protéines, ou des fragments de sous-domaines, pourrait s'avérer précieux pour identifier des éléments structurels communs à travers différentes protéines. Comprendre ces fragments peut éclairer leurs rôles dans la fonction des protéines et révéler des connexions plus profondes parmi les protéines dans diverses superfamilles.

Améliorer l'interprétabilité avec l'IA

Appliquer des techniques d'IA explicables pourrait améliorer l'interprétabilité des modèles d'apprentissage profond utilisés dans l'analyse des protéines. En identifiant les facteurs les plus critiques influençant la classification des protéines, les chercheurs peuvent combler le fossé entre les données brutes et la signification biologique.

Conclusion et appel à l'action

Alors qu'on continue d'explorer les complexités de l'univers des protéines, il est crucial de favoriser la collaboration entre chercheurs de divers domaines. En adoptant des méthodes innovantes et en partageant des idées, on peut travailler vers une compréhension plus profonde des blocs de construction moléculaires de la vie.

En résumé, le domaine de la recherche sur les protéines évolue rapidement. Avec de nouveaux outils, cadres et efforts collaboratifs, les scientifiques sont mieux équipés pour découvrir les secrets des protéines et leurs rôles essentiels au sein des systèmes biologiques. La nature connectée des protéines ouvre la porte à des possibilités passionnantes, et le voyage vers la compréhension de ces biomolécules ne fait que commencer.

Remerciements

Le parcours pour dévoiler les subtilités de l'univers des protéines implique la collaboration et la contribution de nombreux individus et institutions. Leur travail acharné et leur dévouement continuent de tracer la voie pour de futures découvertes et avancées en science.

Références

En guise de rappel, cet article ne comprend pas de références spécifiques. Au lieu de cela, il résume des méthodes et des idées existantes liées à la recherche et à l'évolution des protéines. Pour ceux qui souhaitent explorer plus en profondeur ce domaine fascinant, une richesse de littérature est disponible détaillant l'histoire et les progrès dans la compréhension des structures et des fonctions des protéines.

Source originale

Titre: Deep Generative Models of Protein Structure Uncover Distant Relationships Across a Continuous Fold Space

Résumé: Our views of fold space implicitly rest upon many assumptions that impact how we analyze, interpret and understand biological systems--from protein structure comparison and classification to function prediction and evolutionary analyses. For instance, is there an optimal granularity at which to view protein structural similarities (e.g., architecture, topology or some other level)? If so, how does it vary with the type of question being asked? Similarly, the discrete/ continuous dichotomy of fold space is central in structural bioinformatics, but remains unresolved. Discrete views of fold space bin similar folds into distinct, non-overlapping groups; unfortunately, such binning may inherently miss many remote relationships. While hierarchical systems like CATH, SCOP and ECOD represent major steps forward in protein classification, a scalable, objective and conceptually flexible method, with less reliance on assumptions and heuristics, could enable a more systematic and nuanced exploration of fold space, particularly as regards evolutionarily-distant relationships. Building upon a recent Urfold model of protein structure, we have developed a new approach to analyze protein interrelationships. This framework, termed DeepUrfold, is rooted in deep generative modeling via variational Bayesian inference, and we find it to be useful for comparative analysis across the protein universe. Critically, DeepUrfold leverages its deep generative models learned embeddings, which occupy high-dimensional latent spaces and can be distilled for a given protein in terms of an amalgamated representation that unites sequence, structure, biophysical and phylogenetic properties. Notably, DeepUrfold is structure-guided, versus being purely structure-based, and its architecture allows each trained model to learn protein features (structural and otherwise) that, in a sense, define different superfamilies. Deploying DeepUrfold with CATH suggests a new, mostly-continuous view of fold space--a view that extends beyond simple 3D structural/geometric similarity, towards the realm of integrated sequence{leftrightarrow}structure{leftrightarrow}function properties. We find that such an approach can quantitatively represent and detect evolutionarily-remote relationships that evade existing methods. AvailabilityOur results can be explored in detail at https://bournelab.org/research/DeepUrfold. The DeepUrfold code is available at http://www.github.com/bouralab/DeepUrfold, and associated data are available at https://doi.org/10.5281/zenodo.6916524.

Auteurs: Cameron Mura, E. J. Draizen, S. Veretnik, P. E. Bourne

Dernière mise à jour: 2024-05-11 00:00:00

Langue: English

Source URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.07.29.501943

Source PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.07.29.501943.full.pdf

Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.

Merci à biorxiv pour l'utilisation de son interopérabilité en libre accès.

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