Une nouvelle méthode améliore les calculs de corrélation avec des données biologiques manquantes.
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La science de pointe expliquée simplement
Une nouvelle méthode améliore les calculs de corrélation avec des données biologiques manquantes.
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Une approche innovante automatise la modélisation des régions protéiques flexibles.
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Des recherches montrent les complexités de l'épissage de l'ARN dans les types de cellules cérébrales.
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Les recherches montrent le potentiel d'Osteoking dans le traitement de l'ostéoporose grâce à ses ingrédients naturels.
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mLiftOver simplifie l'intégration des données venant de différentes plateformes d'analyse de méthylation de l'ADN.
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LarvaTagger améliore l'analyse du comportement des larves de Drosophila grâce à un marquage automatique et des fonctionnalités flexibles.
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De nouvelles méthodes de séquençage génomique améliorent la compréhension de la génétique et de la médecine.
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La combinaison de l'analyse des petites et des variants structurels améliore la précision de la recherche génétique.
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sincFold propose de nouvelles méthodes pour prédire avec précision la structure de l'ARN.
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BayeLeafClassifier propose une identification précise des cellules dans le séquençage RNA à cellule unique.
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De nouveaux outils améliorent les simulations de systèmes biologiques complexes.
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Des chercheurs développent des outils pour améliorer la conception des vaccins ciblant le système immunitaire.
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La nouvelle méthode SIRV améliore la compréhension de la différenciation cellulaire en combinant des données spatiales et la vitesse de l'ARN.
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L'inférence du gradient spatial local propose un nouvel aperçu des interactions des cellules tumorales.
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La recherche identifie des cibles potentielles pour les traitements de la BPCO et explore le repositionnement de médicaments.
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Utiliser la topologie algébrique pour prévoir des avancées en science grâce à l'analyse de la littérature.
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Le modèle CELL-E améliore les prédictions des endroits où se trouvent les protéines dans les cellules en se basant sur des séquences et des images.
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Une nouvelle méthode améliore l'identification des peptides grâce à des recherches dans plusieurs bases de données.
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Les modèles linguistiques pourraient transformer la génération et l'analyse de séquences génétiques.
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BioCLIP combine les séquences et structures de protéines pour mieux comprendre.
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Une étude met en avant des innovations pour estimer l'expression des gènes dans les maladies immunitaires.
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Explorer l'impact des orientations préférées dans l'imagerie cryo-EM.
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Explore la relation entre les domaines protéiques et leurs interactions avec les médicaments.
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On te présente SQUARNA, une méthode prometteuse pour prédire les structures secondaires de l'ARN.
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Cet article explore la protéine OAS1 et ses variants dans la lutte contre les virus.
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De nouveaux modèles changent notre façon d'étudier les protéines et leurs interactions.
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De nouveaux outils améliorent le suivi et l'analyse des séquences du virus de la grippe.
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Découvrez comment MOTL améliore l'analyse multi-omiques pour révéler des insights biologiques.
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PreTSA améliore l'efficacité dans l'étude des modèles d'activité des gènes dans les cellules.
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La recherche sur les mutations du cancer révèle des résultats clés pour le traitement et la compréhension.
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De nouvelles méthodes visent à améliorer la cohérence des données et la collaboration dans les projets d'atlas cellulaire.
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CatPred propose des prédictions fiables de la cinétique enzymatique en utilisant des données complètes et des techniques avancées.
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Cette étude examine la prédiction des traits chez l'Arabidopsis en utilisant différents types de données.
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Chronumental permet une analyse rapide de gros ensembles de données de virus grâce à des arbres temporels.
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IDUL améliore l'efficacité dans l'analyse des données génétiques complexes.
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Examiner l'utilisation des modèles de langage pour faire avancer la recherche génétique et les annotations cellulaires.
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Utiliser des autoencodeurs pour améliorer la précision dans la détection des variants SNP.
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A*PA2 améliore la vitesse et l'efficacité des alignements de séquences, aidant la recherche génomique.
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PhosX permet aux chercheurs de déduire l'activité des kinases à partir des données de phosphoprotéomique de manière efficace.
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Une étude révèle des motifs de SNPs dans les gènes des individus polonais.
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