Un aperçu des mécanismes et des contrôles de la réplication de l'ADN.
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La science de pointe expliquée simplement
Un aperçu des mécanismes et des contrôles de la réplication de l'ADN.
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CCfrag améliore la précision d'AlphaFold pour les structures protéiques complexes.
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GRIT propose des infos sur les fonctions des gènes et leurs interactions en utilisant des données de cellules individuelles.
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Cette étude passe en revue l'efficacité des outils logiciels pour l'annotation génomique.
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SPACE révèle des interactions complexes dans les tissus biologiques pour des insights plus profonds.
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Un nouveau pipeline améliore la détection des peptides antimicrobiens alors que la résistance aux antibiotiques augmente.
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Une approche simplifiée pour gérer et rechercher des k-mers dans des ensembles de données biologiques énormes.
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Chronocell propose un nouveau modèle pour mieux comprendre la dynamique des gènes dans les cellules individuelles.
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ROADIES simplifie l'analyse des données génomiques, créant des arbres des espèces de manière efficace et précise.
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LEOPARD s'attaque aux problèmes de données manquantes dans la recherche omique pour de meilleures compréhensions des maladies.
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Explorer les facteurs clés et les découvertes récentes sur la maladie de Parkinson.
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Une nouvelle méthode améliore la classification des types de cellules dans la recherche médicale.
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TIMS2Rescore améliore la précision d'identification des protéines dans la recherche en protéomique.
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b-move propose une solution efficace pour chercher des données génétiques en bioinformatique.
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AFsample2 améliore les prédictions de forme des protéines grâce à des méthodes d'échantillonnage innovantes.
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De nouvelles méthodes de calcul améliorent la conception de l'ARNm pour les vaccins et les thérapies.
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Surforama améliore l'analyse des protéines membranaires en utilisant la cryo-tomographie électronique.
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Des chercheurs améliorent la précision du séquençage génomique grâce à des méthodes innovantes de correction d'erreurs.
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MULAN intègre des données séquentielles et structurelles pour mieux comprendre les protéines.
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AlphaDIA améliore l'analyse des protéines grâce à des méthodes avancées et à l'intégration de l'apprentissage profond.
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De nouveaux modèles améliorent les prédictions pour la performance des protéines et leur conception.
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TrajAtlas donne des infos sur la différenciation des ostéoblastes et ses implications pour la santé des os.
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De nouveaux modèles améliorent les prévisions des emplacements des ions métalliques dans les protéines.
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La nouvelle version de DockQ améliore l'évaluation des structures protéiques et des interactions.
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Des chercheurs bossent sur un nouveau vaccin pour lutter efficacement contre la dengue.
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Recherche des liens entre les maladies grâce aux relations génétiques et à l'intégration de données biologiques.
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Des chercheurs proposent de nouvelles méthodes pour étudier la méthylation de l'ADN dans différents types de cellules.
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Une étude révèle de nouvelles cibles potentielles pour traiter la maladie de Parkinson.
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Explorer des méthodes efficaces pour créer des protéines sur mesure en utilisant des techniques ADN avancées.
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TACIT améliore l'identification des types de cellules pour des pistes de traitement de maladie plus précises.
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De nouvelles méthodes améliorent l'efficacité dans l'analyse des séquences génétiques.
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De nouveaux modèles améliorent la compréhension et la prédiction des fonctions des protéines.
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Cette méthode améliore l'analyse cellulaire grâce à la reconnaissance de motifs inhabituels, ce qui enrichit la compréhension des traitements.
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AFMfit propose des méthodes avancées pour l'analyse en temps réel des biomolécules.
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Une nouvelle méthode améliore notre façon d'étudier la croissance et le mouvement des cellules.
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Présentation de GenePointNet : une nouvelle méthode pour analyser les données de séquençage d'ARN.
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Le modèle Nimbus améliore la précision dans l'analyse des marqueurs protéiques dans les échantillons de tissu.
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Nouvelles méthodes améliorent le séquençage du génome, aidant à l'identification des organismes et aux études écologiques.
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Cette étude explore comment les mutations dans les gènes suppresseurs de tumeurs affectent le risque de cancer.
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Des recherches sur les lncARNs offrent de nouvelles perspectives sur le trouble du spectre autistique.
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