Sciences de la santé - Médecine génétique et génomique

Explorer les facteurs qui influencent le moment où les enfants commencent à marcher.

Un aperçu des types de douleur chronique et des facteurs génétiques.

Un nouvel outil numérique améliore les évaluations de risque de cancer pour les patients et les professionnels.

La recherche étudie le risque génétique de Parkinson chez des personnes de divers milieux.

Une étude révèle des liens génétiques entre le tabagisme et divers problèmes de santé.

Les méthodes TWAS aident à identifier les gènes liés aux maladies et aux traits.

Explorer la carence en G6PC3 et son impact sur la santé immunitaire.

Un aperçu du syndrome de Lynch, de sa base génétique et des améliorations de classification.

MultiSuSiE améliore l'identification des variants génétiques à travers différentes populations.

Des recherches relient les changements génétiques à la santé mentale et aux compétences cognitives chez les enfants.

Des chercheurs trouvent des traitements possibles pour le cancer du sein en utilisant des médicaments déjà existants et en analysant la génétique partagée.

Examiner l'équilibre entre les droits des participants et la complexité des données dans les études multi-omiques.

Les tests génétiques aident à gérer les problèmes cardiaques héréditaires et à améliorer les soins aux patients.

De nouvelles méthodes améliorent la compréhension de l'activité des gènes et de ses implications pour la santé.

Des chercheurs ont trouvé un nouveau moyen de créer des GRS en utilisant des statistiques résumées.

Des chercheurs identifient des liens génétiques avec les migraines et des pistes de traitement potentielles.

Des recherches montrent des gènes clés liés aux dorsopathies, ce qui ouvre des pistes pour de meilleurs traitements.

De nouvelles recherches montrent comment la douleur chronique influence l'expression des gènes dans le cerveau.

Des recherches dévoilent un nouveau biomarqueur pour mesurer les habitudes de fumer et les effets sur la santé.

Les répétitions en tandem dans l'ADN sont liées à divers troubles génétiques et posent des défis pour les détecter.

Genal propose un moyen simple d'analyser des données génétiques avec des outils puissants.

Recherche sur l'efficacité du clopidogrel chez les patients atteints d'ischémie chronique menaçant les membres.

Un nouveau schéma améliore le diagnostic et le traitement des maladies rares.

Des règles mises à jour aident à classer les changements génétiques dans le gène ATM.

Des recherches montrent pas de lien génétique fort entre l'inflammasome NLRP3 et la maladie de Parkinson.

Des recherches montrent que la santé de l'intestin influence la progression et le traitement de la maladie de Parkinson.

Explorer comment la génétique et le mode de vie influencent la fragilité chez les personnes âgées.

Apprends à connaître la carence en carnitine primaire et son impact sur la santé.

De nouveaux outils et ressources améliorent l'évaluation du risque génétique et les efforts de recherche.

Une étude trouve que des changements dans le gène SYNJ1 pourraient influencer le risque de Parkinson précoce.

cfDNA UniFlow simplifie l'analyse de l'ADN circulant pour de meilleures infos sur la santé.

Cette revue met en avant des biomarqueurs potentiels pour un meilleur diagnostic et traitement du cancer de la vessie.

Cette étude montre comment les variations génétiques influencent la structure du cerveau et les performances cognitives.

UCSF Health utilise la pharmacogénomique pour des traitements personnalisés pour les patients.

Enquête sur comment les gènes TNFSF influencent le traitement du cancer du sein et les résultats pour les patients.

Une étude trouve des gènes importants liés à l'obésité et à l'IMC.

Un nouvel outil simplifie le score polygénique pour la recherche en génétique et en santé.

De nouvelles méthodes pour que les patients rapportent leurs symptômes pourraient améliorer la précision des diagnostics.

De nouvelles méthodes dans les tests génétiques révèlent des infos sur les erreurs congénitales de l'immunité.

Des recherches montrent comment la variante Q367H affecte la fonction musculaire et l'inflammation.