Sciences de la santé - Médecine génétique et génomique

Une étude révèle que les médicaments contre le diabète pourraient influencer le risque de cancer de la prostate de manière différente.

Des recherches montrent des liens génétiques avec les niveaux de cholestérol et le risque cardiovasculaire.

Une étude révèle des biomarqueurs potentiels pour la détection précoce du cancer de la prostate.

Le séquençage long offre un nouvel espoir pour diagnostiquer des maladies génétiques rares.

Une étude révèle des interactions génétiques clés qui affectent les traits sanguins et les risques de maladies auto-immunes.

ExonViz simplifie la création de diagrammes génétiques pour les chercheurs et les cliniciens.

Une étude examine les liens génétiques dans différents types d'épilepsie, révélant de nouveaux facteurs de risque.

Examiner comment la répartition des graisses dans le corps influence les risques pour la santé.

Une étude confirme les signatures génétiques pour un traitement sur mesure chez les patients atteints de cancer de la tête et du cou.

Une étude examine les facteurs génétiques liés à Alzheimer et Parkinson dans des populations diverses.

De nouvelles découvertes relient des gènes spécifiques à la douleur au genou, offrant des pistes de traitement possibles.

L'IA change la manière dont on étudie et traite les maladies du cerveau.

Une nouvelle méthode améliore la découverte de variantes génétiques dans les GWAS, surtout pour les maladies rares.

Les mutations SLC6A1 affectent le fonctionnement du cerveau, entraînant épilepsie et défis de développement.

De nouvelles recommandations et traitements offrent de l'espoir aux patients atteints de maladies rares.

Les variantes CASK affectent le développement, entraînant divers défis chez les enfants.

Une étude révèle des liens génétiques importants entre différents groupes ancestraux.

Cette étude évalue la diversité des participants dans le programme All of Us.

Comprendre le rôle des tests génétiques dans la SLA et leurs implications.

Exploration du lien entre les changements du gène SLC19A1 et les problèmes cardiaques congénitaux.

MDA5 équilibre la défense contre les infections et les maladies auto-immunes, révélant des implications de santé complexes.

FGWAS offre des aperçus plus clairs sur les influences génétiques sur la santé et les traits.

La maladie de Pompe est une maladie génétique rare qui affecte le fonctionnement des muscles et des nerfs.

Une étude examine comment les mutations du gène MUTYH influencent le risque de cancer et les taux de mutations.

De nouvelles recherches examinent les risques pour la santé liés aux porteurs de la prémutation du syndrome du X fragile.

De nouvelles infos sur les tests génétiques montrent les défis pour prédire le risque de maladie chez les gens en bonne santé.

Une étude compare les modèles de DSE et les scores génétiques pour prédire les risques de maladies.

Un aperçu de comment la structure du cœur et la génétique influencent la santé.

Des recherches montrent comment les mutations des snRNA affectent les troubles du neurodéveloppement.

Une nouvelle base de données améliore les outils d'IA pour reconnaître les traits du visage à travers les ancestries.

La nouvelle méthode ARTIC-Amp améliore la détection des virus dans les échantillons à faible charge virale.

Une étude révèle des liens génétiques entre les RASopathies et des problèmes de santé inattendus.

Une étude révèle des liens génétiques et des facteurs protéiques dans le risque de delirium chez les personnes âgées.

Une étude révèle des facteurs génétiques importants qui influencent les taux de cancer du sein chez les patients de Brunei.

Des recherches montrent que la génétique influence la survie dans la fibrose pulmonaire idiopathique.

Des recherches montrent comment les gènes et les choix de vie influencent les risques d'obésité.

Une étude sur la progression de l'insuffisance rénale chronique et les méthodes de détection précoce.

Un aperçu des défis physiques et immunitaires liés au syndrome de Down.

Un regard de plus près sur les causes génétiques des troubles du développement neurologique.

Une nouvelle méthode combine des données génétiques et de style de vie pour évaluer le risque de cancer plus précisément.