Sciences de la santé - Médecine génétique et génomique

La recherche éclaire sur les CNV et leur rôle dans les troubles génétiques.

SuSiE2 améliore l'identification des variants causaux en utilisant les données eQTL.

Les recherches soulignent l'importance des tests génétiques dans la gestion du syndrome du QT long.

Les recherches mettent en avant l'impact des éléments ultraconservés sur la régulation des gènes et les maladies liées à la vision.

Explore les causes et les facteurs génétiques de la jaunisse chez les nouveau-nés.

EAGER a pour but de rassembler des données essentielles pour améliorer le soutien aux personnes autistes.

De nouvelles découvertes montrent que certaines variantes génétiques ne causent peut-être pas de troubles.

Un aperçu de comment la génétique influence les symptômes et le traitement du syndrome de Raynaud.

Une étude révèle des avis partagés sur le dépistage des embryons chez les patients et les médecins.

Des recherches suggèrent que les inhibiteurs SGLT2 pourraient réduire le risque de cancer de la prostate chez les hommes diabétiques.

Explorer les avantages et les inquiétudes autour du dépistage polygénétique des embryons en FIV.

Des recherches récentes mettent en lumière des facteurs génétiques et l'épissage liés au cancer du sein.

DiGAS offre des infos plus poussées sur les facteurs génétiques liés à la maladie d'Alzheimer.

De nouvelles recherches soulignent le rôle de l'ADNc dans la prédiction des résultats des traitements du cancer de la prostate.

Une étude explore les bénéfices potentiels de la Metformine pour réduire le risque d'anévrisme aortique abdominal.

L'MVP étudie l'impact de la génétique sur la santé des vétérans.

Une étude trouve que des niveaux plus élevés de protéines ABO sont liés à des complications de la grossesse.

Des recherches montrent que la perte d'odorat pourrait indiquer un risque de maladie de Parkinson.

Examiner l'impact du diagnostic génétique sur les enfants avec des troubles du développement.

Des recherches montrent que les EpiScores pourraient être utiles pour prédire les risques de maladies chroniques.

Cette étude met en avant le rôle des CNVs dans les complications du BAV à début précoce.

J'examine l'impact des gasdermins sur la progression du cancer de l'estomac et les nouvelles possibilités de traitement.

Une nouvelle méthode améliore les intervalles de confiance pour les corrélations génétiques en utilisant des données simulées.

Cette étude montre comment la génétique et les facteurs sociaux influencent les résultats de santé.

Une étude montre comment les gènes et l'environnement influencent les niveaux de protéines dans le sang.

Le logiciel Gauchian montre du potentiel mais soulève des inquiétudes sur la précision pour le diagnostic de la maladie de Gaucher.

Une étude révèle l'impact génétique sur le traitement cardiaque des patients PCI.

Examiner les influences génétiques sur les problèmes de santé grâce aux méthodes de randomisation mendélienne.

Des recherches montrent comment les variantes génétiques influencent le traitement de l'ARN et les maladies.

La recherche explore des méthodes améliorées pour détecter les mutations du syndrome de Lynch chez les patients.

Examiner les différences d'expression génique dans les cerveaux vivants et décédés.

Une étude relie des variants du gène GBA1 aux troubles du sommeil chez des Nigérians atteints de la maladie de Parkinson.

Explore comment de petits changements dans les gènes peuvent influencer les résultats de santé.

Un nouvel ensemble de données améliore la recherche génétique sur les maladies neurologiques dans des populations diverses.

Des recherches montrent des liens entre le risque génétique et les symptômes dans les troubles psychotiques.

Une étude révèle des facteurs génétiques liés à la FSGS chez différents groupes ethniques.

Les scores polygéniques aident à estimer le risque de maladie en utilisant des infos génétiques.

La recherche révèle des liens génétiques avec la naissance prématurée dans des populations diverses.

Explorer comment les problèmes de thyroïde affectent la santé reproductive des personnes.

REVEL propose des idées sur les mutations génétiques nuisibles pour de meilleurs résultats de santé.