Sciences de la santé - Médecine génétique et génomique

De nouvelles recherches mettent en avant des facteurs génétiques liés à la perte d'audition chez les personnes âgées.

Une étude révèle des différences de méthylation dans le syndrome de Down qui impactent les malformations cardiaques.

Une étude révèle comment les variants affectent les résultats des traitements par anticorps.

Une étude met en évidence des risques génétiques pour la maladie de Parkinson dans les populations africaines.

Des recherches montrent comment fumer et boire influencent les traits sanguins à travers la génétique.

UPDOG améliore les scores polygéniques pour des populations diverses, avec l'objectif d'obtenir de meilleurs résultats en matière de santé.

Des recherches montrent des relations génétiques complexes dans Alzheimer, mettant en avant des interactions uniques dans les cellules du cerveau.

S'attaquer aux inégalités dans les soins du cancer du sein grâce au dépistage génétique.

Cette étude examine les facteurs génétiques dans le coussinet adipeux infrapatellaire liés à l'arthrose.

Nouvelles infos sur les liens génétiques avec la dyskinésie chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Un kit vise à améliorer les résultats des greffes de foie pour les patients atteints de CHC.

Une nouvelle étude montre que les liens génétiques dans la cardiomyopathie dilatée peuvent aider à une détection précoce.

La recherche met en lumière des facteurs génétiques communs dans la FPI et l'hypertension.

De nouvelles méthodes améliorent le diagnostic et le traitement des enfants atteints d'inflammation cérébrale.

Une étude révèle l'importance de l'âge au moment du diagnostic dans la génétique du cancer.

Des recherches révèlent des liens génétiques clés avec l'avancement et la mortalité de la maladie de Parkinson.

Les scores métabolomiques offrent de nouvelles perspectives pour la prévention des maladies.

Une étude révèle des facteurs génétiques communs affectant la gravité du COVID-19 et de l'IPF.

Une étude révèle des liens entre les changements de l'ADN mitochondrial et divers problèmes de santé.

Explorer comment CCR5delta32 aide à combattre des maladies tout en soulevant des questions éthiques.

Une étude révèle les taux de porteurs de troubles génétiques dans la population thaïlandaise.

Examen des liens génétiques et immunitaires entre le T1D et la CD.

Une étude examine comment la perte du chromosome Y affecte la réponse immunitaire dans le cancer colorectal.

Examine comment les variations de 5'UTR influencent les troubles génétiques qui affectent la vision.

Des données génétiques plus diversifiées peuvent améliorer les connaissances et les traitements en santé.

Les chercheurs étudient les changements codants et non codants nuisibles dans les troubles du développement.

Le séquençage génétique est en train de révolutionner le traitement antidépresseur pour les patients psychiatriques.

La recherche met en lumière l'implication spécifique des cellules dans les grandes maladies neurodégénératives.

Des recherches révèlent des liens génétiques avec le Long COVID, éclairant les symptômes persistants.

Une étude révèle le rôle des variants génétiques dans les maladies courantes et les stratégies de traitement.

Explorer le rôle du dépistage génétique dans l'identification des risques de maladies rares.

Des recherches révèlent des liens génétiques entre la dépression et le risque de la maladie d'Alzheimer.

Une nouvelle méthode révèle des liens génétiques plus profonds avec des traits complexes.

Explorer les différents symptômes et liens génétiques du trouble dépressif majeur.

Des découvertes récentes montrent des liens génétiques avec le lupus érythémateux systémique et des possibilités de traitement.

Beaucoup de gens continuent d'avoir des symptômes de long COVID même après s'être remis.

De nouvelles découvertes génétiques ouvrent la voie à des thérapies potentielles pour les maladies neurodégénératives.

Une étude examine comment les changements cérébraux sont liés à la génétique et à la santé.

Une étude examine les facteurs génétiques et de mode de vie dans le risque de maladies cardiaques.

Un aperçu de la sclérose latérale primaire et ses implications.