Sciences de la santé - Médecine génétique et génomique

Des recherches mettent en lumière les causes génétiques des testicules non descendus chez les garçons.

Une étude révèle des différences génétiques dans les cellules de cancer du sein métastatique.

Des recherches explorent les effets de la kétamine sur les enfants atteints du syndrome ADNP.

Une étude révèle des liens génétiques avec les AVC et les problèmes cardiaques.

Des études montrent des liens entre les niveaux de protéines et les risques de maladies.

Des recherches montrent comment CHASERR influence les troubles du développement en régulant CHD2.

Une étude révèle des liens génétiques avec des complications précoces dans les cas de valve aortique bicuspide.

Des études montrent que la force de préhension est liée à la santé globale et à des facteurs génétiques.

Le gène FLVCR1 influence la santé grâce à son rôle dans les protéines de transport.

Une nouvelle approche améliore le choix des sites ADN pour prédire les risques pour la santé.

Une étude révèle comment le gène TCTE1 affecte la qualité du sperme et la fertilité.

Des recherches révèlent des liens génétiques avec la capacité de lire et la dyslexie.

Des recherches montrent des liens entre les problèmes de sommeil et les troubles du neurodéveloppement.

De nouvelles méthodes améliorent la prédiction des risques de maladies en utilisant des données génétiques.

Un aperçu des bases génétiques et du diagnostic de la dyskinésie ciliaire primaire.

Cette étude met en lumière les interactions entre les gènes et leur impact sur les traitements contre le cancer.

Le séquençage à lecture longue donne des infos plus poussées sur la génétique du cancer et les options de traitement.

Cet article parle de l'impact du dépistage universel des tumeurs pour le syndrome de Lynch.

Le SOPK touche beaucoup de femmes et pose divers défis de santé.

Des recherches révèlent des infos sur le syndrome d'Ogden lié à NAA10 et l'efficacité des thérapies.

Des chercheurs découvrent des gènes clés liés à la survie dans le cancer du rein.

Examiner le lien entre la consommation d'alcool et les changements d'ADN.

Trivariate MiXeR analyse les chevauchements génétiques entre plusieurs traits pour améliorer les connaissances médicales.

La base de données Gene2Phenotype relie les variantes génétiques aux maladies, facilitant le diagnostic et la recherche.

Des recherches montrent des liens complexes entre les variants du gène APOL1 et le risque de maladie rénale.

Une étude révèle comment la méthylation de l'ADN impacte la santé de la naissance à l'enfance.

Utiliser l'apprentissage automatique pour personnaliser les traitements des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

La NAFLD représente des risques de santé graves pour les enfants en surpoids, ce qui souligne le besoin de recherches supplémentaires.

Une nouvelle analyse révèle des estimations de risque cruciales pour les porteurs de la mutation PALB2.

Des chercheurs découvrent de nouveaux liens génétiques avec la taille et certaines maladies grâce à des méthodes avancées.

La recherche relie la génétique commune et rare aux troubles neurodéveloppementaux.

De nouvelles directives améliorent la précision dans l'évaluation des variants génétiques et leur impact sur la santé.

La recherche met en avant de nouvelles méthodes de tests sanguins pour diagnostiquer des tumeurs chez les patients atteints de NF1.

Des recherches montrent des changements d'activité génétique dans la FSHD2, en explorant les impacts potentiels de certains composés environnementaux.

De nouveaux outils améliorent l'étude des répétitions en tandem de l'ADN liées aux maladies.

Un aperçu des causes génétiques et des symptômes de la SCA3.

Des chercheurs découvrent des marqueurs génétiques pour améliorer le traitement de l'Alzheimer.

Examiner l'équité en santé dans le dépistage génétique de la population pour un meilleur accès à la santé.

Des recherches lient les variations du gène ANPEP au risque de diabète de type 2 et aux niveaux de glutathion.

Cet article parle d'un chatbot IA conçu pour améliorer les stratégies de traitement du myélome multiple.