Sciences de la santé - Médecine génétique et génomique

De nouvelles recherches examinent les risques génétiques liés à la fibrose pulmonaire idiopathique.

La recherche révèle des liens génétiques avec des troubles du développement dans divers groupes d'ascendance.

Examiner les différences dans l'analyse d'images entre les outils d'IA et les experts médicaux.

Examiner comment les hormones sexuelles sont liées au vieillissement biologique chez les hommes et les femmes plus âgés.

Exploration des facteurs clés influençant le risque de maladie coronarienne dans différentes populations.

Une étude révèle les causes génétiques et les traitements potentiels pour la GLD.

Des recherches révèlent des facteurs génétiques qui influencent le développement et le traitement de l'insuffisance cardiaque.

Les CNV jouent un rôle important dans la diversité génétique et les résultats de santé.

Des chercheurs combinent des scores génétiques et des données de microbiome intestinal pour améliorer les prévisions de risque de maladie.

Des recherches montrent des liens génétiques potentiels avec l'obésité sévère chez les adultes.

Nouvelles infos sur comment la génétique et la longueur des télomères influent sur l'insuffisance cardiaque.

Une étude met en avant le rôle des changements d'ADN dans l'évaluation du risque de cancer du sein.

De grosses suppressions dans l'ADN peuvent provoquer des problèmes de santé graves à cause de la disruption des gènes.

La recherche examine comment la génétique influence la gravité du COVID-19 chez les patients marocains.

De nouvelles recherches révèlent des liens génétiques avec l'anorexie et la boulimie.

Une étude révèle que fumer pendant la grossesse augmente le poids du placenta mais n'améliore pas le poids des bébés à la naissance.

De nouvelles méthodes améliorent la détection des CNV, aidant au diagnostic des troubles du développement sévères.

La méthode REGLE fait avancer l'analyse génétique de la fonction pulmonaire grâce à une meilleure représentation des données.

Des recherches montrent des liens génétiques et protéiques avec les risques d'AVC et des traitements potentiels.

Le logiciel d'IA améliore le traitement des rapports médicaux pour un meilleur soin des patients.

Une étude révèle comment les variants du gène MDR1 affectent la P-glycoprotéine et les résultats des traitements contre le cancer.

Des recherches montrent que des facteurs génétiques influencent les niveaux d'AMH chez les femmes.

Cette étude examine comment le timing de la puberté impacte la santé et le métabolisme à l'âge adulte.

SNPred surpasse les outils existants pour prédire les risques de santé génétiques.

Des recherches révèlent des changements génétiques dans des zones non codantes liés à des maladies rares.

Des études génétiques révèlent de nouvelles infos pour la santé et le traitement des maladies.

De nouvelles directives visent à améliorer le signalement des symptômes pour les maladies génétiques rares.

Cette critique met en avant les facteurs génétiques liés au cancer de la vessie.

Une étude révèle une mauvaise classification du diabète chez les Sud-Asiatiques britanniques, ce qui met en danger les soins aux patients.

Des recherches montrent des marqueurs génétiques liés à la douleur à la hanche dans une grande étude.

Des recherches montrent que SLC6A1 joue un rôle dans le transport du GABA et dans divers troubles.

Des recherches montrent des groupes génétiques variés dans le diabète de type 2 à travers les populations.

Des recherches montrent des liens génétiques et de nouvelles variantes liées à la cardiomyopathie dilatée.

Des recherches montrent comment les mutations de UBA5 contribuent aux troubles génétiques.

Un aperçu des causes et des impacts de l'ICV pendant l'enfance.

Examiner comment les changements alimentaires peuvent influencer la santé mentale et les troubles cérébraux.

La recherche éclaire sur les CNV et leur rôle dans les troubles génétiques.

SuSiE2 améliore l'identification des variants causaux en utilisant les données eQTL.

Les recherches soulignent l'importance des tests génétiques dans la gestion du syndrome du QT long.

Les recherches mettent en avant l'impact des éléments ultraconservés sur la régulation des gènes et les maladies liées à la vision.