Sciences de la santé - Médecine génétique et génomique

Une étude révèle la propagation des variants de COVID-19 au Soudan.

De nouvelles recherches mettent en avant des facteurs génétiques dans le diagnostic et l'évaluation du risque de l'épilepsie.

Des recherches montrent comment les différences génétiques influencent la santé à travers l'expression des gènes et l'épissage.

Explorer le rôle de la génétique dans les soins de santé modernes et s'attaquer aux inégalités.

De nouvelles découvertes mettent en lumière le syndrome de Lynch et ses risques de cancer.

Une étude révèle des taux d'irritabilité plus élevés chez les enfants avec des CNV-ND.

Des recherches montrent comment le COVID-19 modifie l'activité des gènes chez les patients.

La recherche souligne le rôle de la génétique dans la gravité du COVID-19 et son potentiel pour l'évaluation des risques.

Examiner comment les traits génétiques peuvent prédire les effets secondaires des médicaments.

Le débat fait rage sur l'efficacité du PGT-A dans la sélection des embryons.

Cette étude explore comment l'apprentissage automatique améliore le score de risque génétique.

Des études récentes lient des variations génétiques au syndrome de Brugada, surtout chez les patients thaïlandais.

Un projet soutenu par l'UE vise à s'attaquer aux maladies rares non diagnostiquées grâce à une recherche avancée.

Une étude révèle des marqueurs génétiques liés au syndrome des jambes sans repos et son impact.

Une étude récente révèle des liens génétiques avec l'insuffisance cardiaque et des opportunités de traitement.

Explorer les facteurs génétiques qui influencent les métabolites urinaires liés à la santé rénale.

Des recherches montrent des liens importants entre les variants structurels et différentes maladies.

La recherche met en avant une variante génétique qui pourrait augmenter la graisse dans le foie et les complications.

Des chercheurs examinent comment les cellules gliales pourraient influencer le cancer colorectal.

Des recherches montrent que des niveaux plus élevés de bilirubine peuvent réduire le risque d'AVC.

Enquête sur comment les changements génétiques non codants affectent des maladies comme les CCDDs.

Une étude examine les scores de risque de dépression chez les personnes d'ascendance africaine.

Un aperçu des complexités de la gangliosidose GM1 de type II.

Des recherches identifient des gènes clés liés à des épilepsies sévères chez les enfants.

Découvre comment les traits cardiovasculaires varient entre les différents groupes d'ascendance.

Une revue souligne le besoin d'études génétiques variées sur les maladies du cerveau.

Une étude relie l'imagerie rétinienne aux traits génétiques en utilisant des méthodes d'intelligence artificielle.

Une étude souligne l'importance du choix du génome de référence dans l'analyse de l'expression génique.

Une étude montre comment l'activité des gènes influence la prise de poids durant la petite enfance.

Cette étude examine comment les télomères affectent le vieillissement et la santé en général.

Des recherches montrent des différences génétiques dans le risque de FPI entre les hommes et les femmes.

Des recherches montrent des liens génétiques et le rôle du tabagisme dans la gravité du PPP.

Des recherches montrent des liens génétiques avec la maladie de Menière, en se concentrant sur les connexines et le gène GJD3.

MOGDx intègre des données omiques variées pour une meilleure classification des maladies.

Un aperçu de l'impact du paludisme et des avancées dans la recherche sur les vaccins.

Explorer l'impact des interactions gène-environnement sur les résultats de santé.

Une étude montre comment la génétique influence les hanches et le risque d'arthrose.

De nouvelles méthodes de séquençage améliorent la compréhension des variations du virus de l'hépatite B.

FLAMES améliore la prédiction génétique à partir d'études génétiques, aidant à l'analyse des traits complexes.

Une étude révèle que la mutation FANCD2 est un nouveau marqueur de la progression de la LMC.