Une étude révèle la propagation des variants de COVID-19 au Soudan.
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Sciences de la santé - Médecine génétique et génomique
RSSDe nouvelles recherches mettent en avant des facteurs génétiques dans le diagnostic et l'évaluation du risque de l'épilepsie.
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Des recherches montrent comment les différences génétiques influencent la santé à travers l'expression des gènes et l'épissage.
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Explorer le rôle de la génétique dans les soins de santé modernes et s'attaquer aux inégalités.
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De nouvelles découvertes mettent en lumière le syndrome de Lynch et ses risques de cancer.
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Une étude révèle des taux d'irritabilité plus élevés chez les enfants avec des CNV-ND.
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Des recherches montrent comment le COVID-19 modifie l'activité des gènes chez les patients.
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La recherche souligne le rôle de la génétique dans la gravité du COVID-19 et son potentiel pour l'évaluation des risques.
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Examiner comment les traits génétiques peuvent prédire les effets secondaires des médicaments.
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Le débat fait rage sur l'efficacité du PGT-A dans la sélection des embryons.
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Cette étude explore comment l'apprentissage automatique améliore le score de risque génétique.
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Des études récentes lient des variations génétiques au syndrome de Brugada, surtout chez les patients thaïlandais.
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Un projet soutenu par l'UE vise à s'attaquer aux maladies rares non diagnostiquées grâce à une recherche avancée.
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Une étude révèle des marqueurs génétiques liés au syndrome des jambes sans repos et son impact.
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Une étude récente révèle des liens génétiques avec l'insuffisance cardiaque et des opportunités de traitement.
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Explorer les facteurs génétiques qui influencent les métabolites urinaires liés à la santé rénale.
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Des recherches montrent des liens importants entre les variants structurels et différentes maladies.
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La recherche met en avant une variante génétique qui pourrait augmenter la graisse dans le foie et les complications.
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Des chercheurs examinent comment les cellules gliales pourraient influencer le cancer colorectal.
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Des recherches montrent que des niveaux plus élevés de bilirubine peuvent réduire le risque d'AVC.
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Enquête sur comment les changements génétiques non codants affectent des maladies comme les CCDDs.
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Une étude examine les scores de risque de dépression chez les personnes d'ascendance africaine.
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Un aperçu des complexités de la gangliosidose GM1 de type II.
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Des recherches identifient des gènes clés liés à des épilepsies sévères chez les enfants.
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Découvre comment les traits cardiovasculaires varient entre les différents groupes d'ascendance.
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Une revue souligne le besoin d'études génétiques variées sur les maladies du cerveau.
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Une étude relie l'imagerie rétinienne aux traits génétiques en utilisant des méthodes d'intelligence artificielle.
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Une étude souligne l'importance du choix du génome de référence dans l'analyse de l'expression génique.
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Une étude montre comment l'activité des gènes influence la prise de poids durant la petite enfance.
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Cette étude examine comment les télomères affectent le vieillissement et la santé en général.
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Des recherches montrent des différences génétiques dans le risque de FPI entre les hommes et les femmes.
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Des recherches montrent des liens génétiques et le rôle du tabagisme dans la gravité du PPP.
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Des recherches montrent des liens génétiques avec la maladie de Menière, en se concentrant sur les connexines et le gène GJD3.
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MOGDx intègre des données omiques variées pour une meilleure classification des maladies.
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Un aperçu de l'impact du paludisme et des avancées dans la recherche sur les vaccins.
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Explorer l'impact des interactions gène-environnement sur les résultats de santé.
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Une étude montre comment la génétique influence les hanches et le risque d'arthrose.
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De nouvelles méthodes de séquençage améliorent la compréhension des variations du virus de l'hépatite B.
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FLAMES améliore la prédiction génétique à partir d'études génétiques, aidant à l'analyse des traits complexes.
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Une étude révèle que la mutation FANCD2 est un nouveau marqueur de la progression de la LMC.
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