L'expression de MALAT1 aide à identifier des cellules de haute qualité dans le séquençage d'ARN à une seule cellule.
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La science de pointe expliquée simplement
L'expression de MALAT1 aide à identifier des cellules de haute qualité dans le séquençage d'ARN à une seule cellule.
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Présentation d'un modèle pour améliorer la précision et l'efficacité de l'assemblage du génome.
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La technologie NGS a des problèmes de précision, ce qui montre qu'il faut améliorer les méthodes de test.
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Une étude examine l'impact d'AlphaFold 2 sur la détermination de la structure des protéines par remplacement moléculaire.
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Un aperçu de comment BRAKER et Galba améliorent l'annotation des gènes dans les génomes.
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Lier les mutations moléculaires à des patterns évolutifs plus larges et à des systèmes biologiques.
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Un aperçu des complexités pour identifier les sous-graphes les plus denses dans diverses structures de graphes.
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TEA-GCN améliore l'analyse génique en utilisant des données variées avec une précision renforcée.
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Une nouvelle méthode automatisée améliore l'ajustement des protéines à partir d'images cryo-EM, ce qui augmente la vitesse et la précision.
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Le nouvel outil IGLoo améliore l'analyse des gènes d'immunoglobulines dans les données de séquençage.
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FastqZip propose des solutions de stockage efficaces pour le volume croissant de données génétiques.
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Tiberius améliore la précision de la prédiction génétique en utilisant l'apprentissage profond et le contexte biologique.
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Examen de comment l'utilisation des codons influence la synthèse des protéines chez les différentes espèces.
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Explorer l'importance des complétions en épingle à cheveux dans les transformations de chaînes et les applications ADN.
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RegDiffusion propose une nouvelle méthode pour comprendre les interactions entre gènes efficacement.
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UnifyImmun prédit la liaison des antigènes, améliorant l'efficacité de l'immunothérapie contre le cancer.
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PairK améliore la prédiction des interactions protéiques en se concentrant sur des motifs courts.
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De nouvelles méthodes améliorent la prévision des régions de protéines sans structure stable.
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DFAST_QC garantit un étiquetage précis des génomes pour améliorer la recherche biologique.
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Un nouveau cadre améliore les modèles de protéines grâce à des annotations riches pour des prévisions précises.
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De nouvelles méthodes améliorent la précision dans la mesure des niveaux de tRNA dans les cellules.
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Explore le rôle des mots tilde-isométriques dans les transformations de chaînes et leurs applications.
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Une nouvelle approche pour étudier les structures biologiques en utilisant une analyse de texture avancée.
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PTF-Vāc améliore la précision dans la prédiction des sites de liaison des facteurs de transcription chez différentes espèces.
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Des techniques simplifiées dans l'analyse des k-mers améliorent l'efficacité de la comparaison des séquences.
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Des méthodes innovantes réduisent l'utilisation de l'espace dans la correspondance de motifs tout en garantissant la performance.
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De nouvelles méthodes améliorent la classification des génomes viraux au milieu de la pandémie.
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Un nouvel outil simplifie la recherche de séquences de référence d'ADN environnemental, aidant les chercheurs.
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Apprends comment la correction de Jukes-Cantor améliore la construction des arbres phylogénétiques.
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colorSV améliore la détection des variations structurelles dans la recherche sur le cancer.
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GraffiTE aide à analyser les éléments transposables et les différences génétiques entre les espèces.
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Explore les complexités des quartiques et leurs applications dans l'analyse de données.
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Le cadre HELP améliore la prédiction des gènes essentiels dans divers contextes biologiques.
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Le projet Logan rend les données SRA plus accessibles et utilisables pour la recherche.
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Un aperçu du rôle des minimizers dans l'échantillonnage et l'analyse de chaînes.
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GTalign propose des comparaisons de structures protéiques rapides et précises pour les chercheurs en biologie structurale.
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Utiliser des GNN pour identifier des protéines multifunctionnelles booste la recherche biologique.
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TranSigner améliore la précision du séquençage de l'ARN en assignant les lectures à des transcrits spécifiques.
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Une étude comparant différentes techniques pour mesurer l'activité des facteurs de transcription en utilisant des données ATAC-seq.
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Le nouveau graphique de représentation des génotypes simplifie le stockage et l'analyse des données génétiques.
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