Binette améliore la récupération des génomes microbiens dans les études métagénomiques.
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La science de pointe expliquée simplement
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Explorer de nouvelles méthodes pour une inférence phylogénétique plus rapide et efficace.
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Analyser les similitudes et les différences des graphiques étiquetés en utilisant la plus longue sous-séquence commune.
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Une nouvelle méthode améliore la précision de la prédiction de liens en utilisant les attributs des nœuds.
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Un regard de plus près sur le séquençage d'ARN à cellule unique et ses implications évolutives.
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MapTurns propose une visualisation 3D des virages beta et de leurs interactions.
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L'outil Fairy accélère l'analyse métagénomique grâce à des calculs de couverture innovants.
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Le linkage simplifie les études sur la régulation des gènes en intégrant des données sur la chromatine et l'expression des gènes.
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Un aperçu des structures protéiques et de leur importance en biologie.
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Un outil qui visualise plusieurs types de données biologiques pour une meilleure analyse.
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Présentation de SECRET-GWAS pour des études génomiques sécurisées et efficaces.
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Genome Explorer améliore la visualisation des données génétiques pour les chercheurs.
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Un nouvel outil bioinformatique améliore l'analyse des plantes polyploïdes et de leur lignée.
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P2M aide les chercheurs à relier les protéines aux métabolites, ce qui améliore la précision d'identification.
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Explore le rôle des boucles de chromatine dans l'expression des gènes et le risque de maladie.
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Découvrez des méthodes efficaces pour analyser les sous-séquences communes maximales dans des chaînes.
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PPIscreenML améliore la précision dans l'identification des interactions protéiques en utilisant des techniques avancées de machine learning.
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Apprends comment l'ADN s'organise pour la structure cellulaire.
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Découvre l'importance et la complexité de trouver des cliques dans les réseaux.
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Une nouvelle méthode améliore la précision pour prédire les informations génétiques manquantes.
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NPmatch améliore la précision des données en résolvant les effets de lot dans les études d'expression génétique.
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Goldfinder simplifie l'étude des combinaisons de gènes dans les populations bactériennes.
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Explorer les avantages et les limites du séquençage d'ARN dans la recherche génétique.
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RNAformer utilise l'apprentissage profond pour améliorer les prévisions de structure de l'ARN.
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ProSt simplifie la gestion des données génomiques pour les chercheurs qui étudient les organismes procaryotes.
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Une nouvelle hypothèse teste améliore la compréhension des réseaux bayésiens et de leurs complexités.
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L'apprentissage automatique booste notre étude de la communication cellulaire et du cancer.
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Un aperçu de la diversité génétique de Mtb et ses implications.
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Un nouvel outil améliore la compréhension de la régulation des gènes et des relations.
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Explorer l'impact de l'apprentissage automatique dans l'analyse des données protéiques et ses défis.
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Diviner aide à identifier les exons manquants dans les séquences d'ADN chez différentes espèces.
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De nouveaux flux de travail rendent la métagénomique accessible aux scientifiques avec des compétences techniques limitées.
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Cactus simplifie l'analyse des données mRNA-Seq et ATAC-Seq pour les chercheurs.
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De nouvelles découvertes montrent que certaines variantes génétiques ne causent peut-être pas de troubles.
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Cette étude révèle comment les mutations dans les protéines affectent la santé et les maladies.
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L'étude utilise des méthodes basées sur des graphes pour analyser les interactions des protéines COVID-19.
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Une nouvelle méthode améliore l'analyse des données génétiques complexes.
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Explorer le rôle de l'analyse de cfDNA dans la détection et le suivi du cancer.
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Le cadre MrVI améliore l'analyse de la génomique unicellulaire et les insights à travers plusieurs échantillons.
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Nouvelle méthode pour améliorer le stockage et l'analyse des données génomiques.
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