Un nouvel outil qui combine la co-expression et l'enrichissement fonctionnel pour des infos sur les gènes.
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La science de pointe expliquée simplement
Un nouvel outil qui combine la co-expression et l'enrichissement fonctionnel pour des infos sur les gènes.
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Les MAVEs fournissent des données fonctionnelles essentielles pour classifier les variants génétiques.
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SLUR(M)-py simplifie l'analyse des données de séquençage pour des insights améliorés sur la chromatine.
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Un nouvel outil facilite l'analyse de l'activité génétique dans les échantillons de tissus.
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Nouvelle méthode pour trouver les récents changements d'ADN et les éléments transposables dans différentes espèces.
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Les éléments transposables jouent des rôles essentiels dans la diversité génétique et l'évolution.
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DualNetGO améliore les prédictions de fonction des protéines en utilisant des algorithmes avancés et des sources de données diverses.
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FAPM améliore la prédiction de la fonction des protéines en utilisant des modèles multimodaux et du deep learning.
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MAJIQ V3 améliore l'analyse de l'épissage de l'ARN avec des fonctionnalités et des performances améliorées.
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Une approche plus rapide pour ajuster des modèles GLM-PCA pour la recherche en scRNA-seq.
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Un nouveau modèle améliore la prédiction des structures de l'ARN circulaire, boostant la précision et l'efficacité.
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De nouvelles méthodes pour créer et évaluer des ensembles de régions génomiques améliorent la précision de la recherche.
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Nouveau jeu de données et méthode de prédiction boostent la recherche sur les interactions médicament-cible.
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R2Dtool simplifie l'analyse et la visualisation des caractéristiques RNA pour mieux comprendre la régulation des gènes.
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Examiner l'utilisation des LLM pour des tâches en bioinformatique.
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GeneSurfer permet aux chercheurs d'explorer de manière interactive les motifs d'expression génique en trois dimensions.
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BacTermFinder améliore les prévisions des sites de terminaison de la transcription chez les bactéries.
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Étudier les gènes peut mener à de meilleurs traitements pour les cancers hypopharyngés et pulmonaires.
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Un nouvel outil simplifie les études d'association génomique à l'échelle bactérienne pour une analyse plus facile.
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RiNALMo est un modèle de langage RNA avancé pour prédire les structures et fonctions de l'ARN.
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De nouvelles méthodes améliorent la compréhension des interactions génétiques et des types de cancer.
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Une nouvelle approche pour gérer l'indexation des chaînes incertaines de manière efficace.
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La recherche relie la mesure de la longueur des télomères et l'accessibilité de la chromatine dans les fonctions cellulaires.
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Des chercheurs présentent MPAQT, qui combine des méthodes de séquençage pour une meilleure analyse des isoformes de transcrits.
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CIBRA améliore comment les chercheurs identifient les changements génomiques marquants dans le cancer.
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FastOMA propose une méthode plus rapide pour identifier les relations entre gènes dans de grands ensembles de données.
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Explorer les avancées en épidémiologie génomique pendant la pandémie de COVID-19.
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Un modèle intègre des connaissances sur les molécules pour améliorer les prévisions en science.
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mpbn simplifie l'analyse des réseaux booléens pour les études d'interaction génique.
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ProtParts améliore le clustering de protéines et réduit le surapprentissage dans les modèles de machine learning.
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WaveTAD améliore la compréhension de la structure 3D de l'ADN et de la régulation des gènes.
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CompactTree gère efficacement de grands arbres génétiques pour améliorer la recherche sur les virus et les bactéries.
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CompareM2 simplifie l'analyse génomique pour les chercheurs, rendant le tout plus simple et rapide.
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RFMix-reader simplifie le traitement des données d'ascendance locale pour la recherche génétique.
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Une plongée profonde dans l'évolution des mesures de signification de BLAST.
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forkedTF améliore la compréhension des facteurs de transcription et de leurs mécaniques de liaison.
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PLINDER améliore la découverte de médicaments grâce à des ensembles de données d'interaction protéine-ligand améliorés.
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COSMOS+ combine l'analyse factorielle et les réseaux biologiques pour de meilleures infos sur les données.
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PanMAN améliore le stockage et la représentation des données génétiques dans la recherche génomique.
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Un nouvel outil améliore l'étude de la génétique microbienne et de ses fonctions.
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