Une nouvelle méthode simplifie l'identification des SNP dans les génomes de pathogènes.
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La science de pointe expliquée simplement
Une nouvelle méthode simplifie l'identification des SNP dans les génomes de pathogènes.
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MolEvolvR simplifie l'analyse des fonctions des protéines et des relations évolutives pour les scientifiques.
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De nouvelles méthodes améliorent la vitesse d'analyse des données génomiques en utilisant SBWT et LCP array.
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Un nouveau modèle améliore la sélection de caractéristiques dans des ensembles de données complexes.
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Présentation de SLCE, une méthode supervisée pour une visualisation des données plus claire.
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ORCA améliore la recherche des origines de réplication de l'ADN bactérien.
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EAP simplifie l'analyse des données épigénomiques pour la recherche sur le cancer.
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HyperG-VAE propose une nouvelle façon d'étudier les interactions génétiques dans les cellules.
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De nouvelles méthodes améliorent l'identification des éléments transposables dans les génomes.
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Une étude évalue les outils d'alignement structural pour prédire les interactions protéiques.
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VSS-Hi-C améliore l'analyse et la visualisation des données de chromatine.
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De nouveaux modèles prédisent les fonctions des protéines et les mutations pour améliorer les réponses de santé.
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Une nouvelle approche améliore la comparaison des protéines, aidant la recherche et la découverte de médicaments.
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De nouveaux outils améliorent la compréhension des données biologiques complexes.
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Les méthodes K-mer sont super importantes dans les études génomiques et l'analyse de données.
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Une nouvelle méthode pour améliorer la représentation des graphes et la précision de la classification.
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CELEBRIMBOR propose une meilleure façon de trouver des gènes essentiels dans des génomes incomplets.
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ARTEMIS améliore la comparaison et l'analyse de la structure de l'ARN, révélant des infos sur les ARN non codants.
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Une nouvelle approche améliore l'évaluation de l'importance des gènes dans la recherche sur la santé et les maladies.
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Une étude qui évalue l'analyse d'enrichissement de jeux de gènes dans différents types de cancer.
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Les scientifiques découvrent des motifs d'arrangement des cellules dans les tissus grâce à des méthodes d'analyse avancées.
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Une étude révélant des différences clés dans les outils d'analyse des données scRNA-seq.
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Hybracter automatise l'assemblage du génome bactérien avec plus de précision pour les plasmides.
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AAontologie affine les échelles d'acides aminés pour de meilleures applications en recherche sur les protéines.
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Cortexa simplifie l'étude de l'expression des gènes et du splicing dans les cerveaux de souris.
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OrthoPhyl simplifie l'analyse des lignées bactériennes en utilisant des données génétiques.
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De nouvelles structures graphiques améliorent l'étude de la diversité génomique et le traitement des données.
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Une étude sur les méthodes pour trouver des blocs de données cachés dans des matrices aléatoires.
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Un nouveau projet vise à simplifier l'analyse des données d'expression génique pour les chercheurs.
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Cet article parle d'une nouvelle approche pour l'alignement des séquences dans la recherche biologique.
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Une nouvelle technique améliore la recherche de séquences génétiques dans de grands ensembles de données.
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GALEON aide les chercheurs à comprendre les clusters de familles de gènes et leur évolution.
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Cet article parle des outils et des méthodes pour analyser les données génomiques dans les études sur le cancer.
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De nouveaux paquets améliorent la vitesse et la précision de l'analyse des séquences ADN en utilisant CGR.
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ModDotPlot améliore l'étude des séquences ADN complexes avec rapidité et précision.
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GWASBrewer aide à simuler des données réalistes pour des études d'association à l'échelle du génome.
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