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CatE propose une approche structurée pour améliorer l'apprentissage machine en utilisant des ontologies.

Un outil facile à utiliser pour analyser les données de séquençage RNA à cellule unique.

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Apprends comment tSNE et UMAP simplifient la visualisation de données complexes.

Les chercheurs évaluent les outils d'appel de variants ADN en utilisant des données synthétiques pour des études sur le cancer.

Un nouveau modèle améliore les données génétiques synthétiques pour un meilleur diagnostic et traitement.

Une étude montre comment les îlots génomiques aident les microbes à survivre dans des conditions extrêmes.

123FASTQ simplifie la préparation des données génétiques pour les chercheurs de tous niveaux.

De nouveaux outils améliorent la précision dans l'assemblage des génomes bactériens.

Le modèle xCAPT5 améliore les prédictions des interactions protéiques grâce à des techniques avancées de deep learning.

RNA3DB vise à améliorer la prédiction de la structure de l'ARN en utilisant un nouveau dataset organisé.

Une nouvelle méthode pour trouver des éléments régulateurs dans l'ADN en utilisant des données de transcription.

Une nouvelle méthode pour étudier l'activité des gènes tout en suivant les emplacements des cellules dans les tissus.

Des chercheurs développent des outils automatiques pour améliorer l'analyse de la littérature sur les protéines.

Un nouvel outil améliore l'étude des CNV rares dans la recherche sur la santé.

Une étude examine comment la manipulation des échantillons affecte l'expression génétique dans les rates de souris.

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Examiner comment les virus contournent le système immunitaire en utilisant des similitudes avec les protéines humaines.

HiTaC améliore la précision de la classification fongique grâce à des techniques innovantes et un design facile à utiliser.

Une approche innovante automatise la modélisation des régions protéiques flexibles.

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Des recherches montrent les complexités de l'épissage de l'ARN dans les types de cellules cérébrales.

Une nouvelle méthode révèle des liens génétiques plus profonds avec des traits complexes.

sincFold propose de nouvelles méthodes pour prédire avec précision la structure de l'ARN.

Le cadre Anansi améliore la clarté et la puissance dans l'analyse des données biologiques complexes.

Une étude comparant les méthodes d'assemblage de génomes pour différentes espèces de nématodes.

scEmbed simplifie l'analyse de l'accessibilité chromatinique à une seule cellule en utilisant des modèles pré-entraînés.

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BioCLIP combine les séquences et structures de protéines pour mieux comprendre.

De nouveaux algorithmes améliorent le décodage dans les modèles de Markov cachés hiérarchiques.

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Un regard sur comment les gènes interagissent dans différents tissus du corps.

Examiner l'utilisation des modèles de langage pour faire avancer la recherche génétique et les annotations cellulaires.

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hictk simplifie le travail avec les formats de fichiers Hi-C et Cooler pour les chercheurs.

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PenguiN améliore l'assemblage des génomes viraux et la taxonomie à partir des données métagénomiques.

SANSARA propose des infos sur l'épissage de l'ARN pour des études sur les cellules uniques.