Neuste Artikel für Genomik

MMoCHi verbessert die Klassifizierung von einzelnen Zellen mithilfe von RNA- und Proteindaten.

CSsingle verbessert die Genauigkeit bei der Schätzung von Zelltypen in gemischten Proben.

Nova-ST verbessert die räumliche Transkriptomik für eine bessere RNA-Analyse in Geweben.

Eine neue Methode verbessert die Visualisierung und Genauigkeit bei der Analyse von Einzelzell-RNA-Sequenzierung.

Eine Studie zeigt wichtige Unterschiede in den Analysewerkzeugen für scRNA-seq-Daten.

Hybracter automatisiert die bakterielle Genomassemblierung mit verbesserter Genauigkeit für Plasmide.

Neue Graphstrukturen verbessern das Studium der genomischen Vielfalt und die Datenverarbeitung.

Ein bahnbrechender Ansatz sagt fehlende Daten in Studien zur Chromatinarchitektur voraus.

Eine Studie zeigt die Herausforderungen bei der Genauigkeit und Präzision von scRNA-Seq-Daten.

Neue Tools machen die Datenanalyse in der biomedizinischen Forschung einfacher.

Lern schnellere Methoden zur Messung der Ähnlichkeit von Strings mithilfe der Editierdistanz.

Automatisierung der Krebsdatenextraktion zur Verbesserung der Forschungseffizienz.

In diesem Artikel geht's um Werkzeuge und Methoden zur Analyse von Genomdaten in der Krebsforschung.

Ein Blick auf die Herausforderungen beim Mehrfachtest und das Fehler-Management.

Antimikrobielle Resistenzen gefährden die globale Gesundheit mit steigenden infektionbedingten Todesfällen.

Forschung hebt die Rolle von Enzymen bei der Produktion von N-Nitrosoverbindungen hervor.

DNABERT-2 verbessert die Analyse genomischer Daten durch verbesserte Tokenisierungstechniken.

Forschung findet wichtige genetische Elemente, die Maiseigenschaften und Resilienz beeinflussen.

Binette verbessert die Wiedergewinnung mikrobieller Genome in metagenomischen Studien.

Ein benutzerfreundliches Tool, um die Analyse von genomischen Daten für Forscher zu vereinfachen.

Eine neue Ressource verbessert die Studien zu Kinderkrebs durch Einzelzellanalysen.

Neue Methode verbessert die Datenintegration in der Einzelzellgenomik und liefert bessere biologische Einblicke.

Ein Blick auf die sich entwickelnde Struktur von bakteriellen und archaeellen Genomen.

NPmatch verbessert die Datenqualität, indem es Batch-Effekte in Genexpressionsstudien beseitigt.

Ein neues Tool verbessert die Einzelzellanalyse und senkt gleichzeitig die Kosten für Forscher.

Verstehen von ethischen Bedenken in der Schlaganfall-Genomik und Neurobiobanking-Forschung in afrikanischen Gemeinschaften.

ProSt vereinfacht das Management von Genomdaten für Forschungsleiter, die prokaryotische Organismen untersuchen.

Forschung zeigt, wie Schadstoffe Stoffwechselwege bei aquatischen Organismen beeinflussen.

Cactus vereinfacht die Analyse von mRNA-Seq und ATAC-Seq Daten für Forscher.

Neues Modell sagt die Rolle von DNA bei Chromatin-Interaktionen in Mais voraus.

Forscher bringen Bewertungen ein, um die Qualität von Einbettungen genomischer Regionen zu beurteilen.

Neue Methoden verbessern die Analyse komplexer biologischer Datensätze.

Entdecke, wie Gausssche grafische Modelle Beziehungen in gepaarten Daten analysieren.

Das MrVI-Framework verbessert die Analyse von Einzelzellgenomik und Einblicke über mehrere Proben hinweg.

Untersuchung der bakteriellen Genomik zur Verbesserung von Behandlungsstrategien für Infektionen.

Eine Studie zeigt wichtige Muster von Coverage-Bias beim Sequenzieren des Mikrobioms im Darm.

Wachsende Nachfrage nach effektiver Datenanalyse in der biologischen Forschung treibt die Entwicklung von WfMS voran.

Ein neuer Ansatz zur Erstellung personalisierter Referenzen verbessert die Genauigkeit der Genomanalysen.

Forschung zeigt, wie transponierbare Elemente die Eigenschaften von Blutkörperchen und die Behandlung von Leukämie beeinflussen.

Eine neue Methode verbessert, wie wir mikrobielles DNA in verschiedenen Proben schätzen.