LoVis4u bietet eine einfache Möglichkeit, mehrere genomische Regionen schnell zu visualisieren.
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Hochmoderne Wissenschaft einfach erklärt
LoVis4u bietet eine einfache Möglichkeit, mehrere genomische Regionen schnell zu visualisieren.
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Untersuchung von Problemen bei der Datenverarbeitung in scRNA-seq Genexpressionsstudien.
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Die Balance zwischen den Rechten der Teilnehmer und der Datenkomplexität in Multi-Omics-Studien untersuchen.
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easybio vereinfacht die Einzelzellmarkierung mit CellMarker2.0 für schnellere Analysen.
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MUSTARD verbessert die Analyse von Mehrfachproben-Einzelzell-RNA-Sequenzierungsdaten.
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Ein multimodaler Ansatz verbessert die Vorhersagen zur Genexpression in der biologischen Forschung.
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MetagWGS vereinfacht die Analyse von komplexen metagenomischen Daten für Forscher.
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Diese Forschung wirft Licht auf die wichtigen Funktionen von SLC-Transportern in zellulären Prozessen.
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Wir stellen AsaruSim vor, um realistische Simulationen von RNA-Sequenzierungsdatensätzen auf Einzelzellebene zu erstellen.
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p53 regelt Gene, die wichtig für die Zellgesundheit und Krebsprävention sind.
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ConDecon bietet einen neuen Ansatz, um die Zellhäufigkeit in biologischen Geweben zu untersuchen.
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Wissenschaftler entdecken verschiedene Strukturen und Funktionen von Orthornavirus-Proteinen.
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In diesem Artikel werden traditionelle und proteinbasierte Sprachmodellansätze zur Untersuchung der Protein-Evolution betrachtet.
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Forscher entwickeln Werkzeuge, um unculturable Mikroorganismen und ihre Wachstumsanforderungen besser zu untersuchen.
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Neuer Algorithmus verbessert die Signalerholung aus verrauschten Messungen.
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Neue Methoden verbessern die Analyse von Proteinstrukturen und die Klassifikationsgenauigkeit.
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Typhi Mykrobe macht's einfacher, antibiotikaresistente Typhus-Stämme zu erkennen.
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Das VETE-Modell verbessert die Vorhersagen zur Arzneimittelreaktion in der Krebsforschung.
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GoldPolish-Target verbessert die Genauigkeit und Effizienz der Genomassemblierung.
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gLM2 nutzt vielfältige Daten, um biologisches Modellieren und Verstehen zu verbessern.
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Neues Modell verbessert das Studium von einzelligen marinen Organismen und ihren Stoffwechselrollen.
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Forscher kombinieren genetische Informationen und phylogenetische Beziehungen für bessere Wachstumsrate-Schätzungen.
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Erfahre, wie Cluster-Quilting Herausforderungen im Patchwork-Lernen mit unvollständigen Datensätzen angeht.
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Spacedust verbessert die Analyse von Genclustern mithilfe von Proteinstrukturen und genomischem Kontext.
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Neue Methoden verbessern die Datenverarbeitung für Nanoporen-Sequenzierung und steigern die Analyseeffizienz.
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Studie untersucht die Zuverlässigkeit von DNA-Lesemethoden zur Messung der Genomgrössen.
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Neue Tools verbessern die Analyse von räumlichen Transkriptomik-Datensätzen für die Forschung.
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Das neue Modell CFGen verbessert die synthetische Einzelzell-Datenproduktion für bessere Forschungsergebnisse.
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Neue Methoden kombinieren Genaktivität und Gewebestruktur für bessere Einblicke in Krankheiten.
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Ein Blick auf den Fortschritt der Pangenom-Analyse und -Visualisierung.
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NeKo vereinfacht den Prozess zur Erstellung biologischer Interaktionsnetzwerke mithilfe von Daten und Wissen.
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VariantKG hilft Forschern dabei, genetische Daten zu analysieren und die Auswirkungen auf die Gesundheit zu verstehen.
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Erforsche, wie genomische Daten helfen, die Ausbreitung und Evolution von Keimen zu untersuchen.
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Dieser Artikel untersucht, wie sich eukaryotische Zellen entwickelt haben und welche Verbindungen es zu Archaeen und Bakterien gibt.
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Eine neue Methode verbessert die phylogenetische Zuverlässigkeit in Studien zur genomischen Epidemiologie.
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Forschung deckt komplexe Beziehungen zwischen Legionellaceae-Bakterien und ihren ökologischen Rollen auf.
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Die Erforschung von Genregulationsnetzwerken und deren Bedeutung für die Zellfunktion und Stabilität.
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SHARP verbessert die Auflösung von Hi-C-Kontaktmatrizen, was zu besseren genomischen Einblicken führt.
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Diese Studie stellt eine Methode vor, um Krebsuntertypen besser mithilfe von Omics-Daten zu klassifizieren.
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Die Patientenversorgung verbessern durch ein besseres Verständnis genetischer Varianten.
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