Mikrobielle Leben gedeiht in extremen Umgebungen
Studie zeigt, wie Mikroorganismen sich in extremen Lebensräumen wie Yellowstone anpassen.
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Inhaltsverzeichnis
- Studienbereich
- Probenahme und Methoden
- Datensammlung
- Ergebnisse vom Lemonade Creek
- Gesamte Zusammensetzung
- Interaktion mit Prokaryoten
- Saisonale Veränderungen in der Aktivität
- Entgiftung schädlicher Substanzen
- Metabolische Veränderungen
- Muster der Genexpression
- Dynamik der Gemeinschaft
- Fazit
- Originalquelle
- Referenz Links
In einigen extremen Umgebungen gibt's winzige Lebewesen, die man Prokaryoten nennt. Diese Orte können ganz besondere Bedingungen haben, wie hohe oder niedrige Säurewerte, intense Hitze, starkes Sonnenlicht und hohe Salzkonzentrationen. Diese Bedingungen ähneln dem, wie die Erde vor langer Zeit war, und könnten auch auf anderen Planeten vorkommen.
Zu den wenigen Arten von mikrobielle Eukaryoten, die in diesen harten Umgebungen überleben können, zählen Rotalgen, speziell eine Gruppe namens Cyanidiophyceae. Dazu gehören bekannte Typen wie Galdieria und Cyanidioschyzon, die oft in heissen Quellen und Bergwerken mit extremem Licht, Hitze und Säure vorkommen. Diese Algen haben spezielle Anpassungen entwickelt, die es ihnen ermöglichen, dort zu gedeihen, wo die meisten anderen Lebensformen nicht überleben können.
Eine Möglichkeit, wie diese Algen für solche Umgebungen geeignet wurden, ist ein Prozess, der horizontaler Genübertragung genannt wird. Das bedeutet, dass sie Gene von anderen Organismen aufgenommen haben, was ihnen hilft, mit Metallen, Toxinen und rauen Bedingungen klarzukommen.
Studienbereich
Um mehr darüber zu erfahren, wie diese Algen und andere Mikroorganismen in ihren Umgebungen interagieren, haben Forscher Gebiete entlang des Lemonade Creek im Yellowstone Nationalpark (YNP) untersucht. Sie konzentrierten sich auf drei verschiedene Lebensräume: üppige grüne Biofilme im Bach, kleine Lebewesen, die in Felsen versteckt sind, und saure Böden in der Nähe des Baches. Ziel war es herauszufinden, welche Rollen Cyanidiophyceae und Prokaryoten in diesen Gemeinschaften spielen und wie sie auf Veränderungen im Sonnenlicht reagieren, was für ihr Wachstum wichtig ist.
Probenahme und Methoden
Es wurden Proben vom Lemonade Creek aus den drei Lebensräumen zu unterschiedlichen Tageszeiten gesammelt. Jeder Lebensraum wurde mehrere Male beprobt, um ein genaues Bild davon zu bekommen, welche Lebensformen vorhanden waren. Die Forscher verwendeten fortschrittliche Techniken, um das genetische Material in den Proben zu analysieren und zu sehen, welche Arten von Interaktionen zwischen verschiedenen Organismen stattfanden.
Datensammlung
Zur Analyse der genetischen Materialien verarbeiteten die Forscher die Proben, um herauszufinden, welche Organismen vorhanden waren und wie viele von jeder Art es gab. Sie erstellten Zusammenstellungen der genetischen Daten, um die Vielfalt des Lebens in jeder Umgebung zu verstehen. Ausserdem schauten sie, wie Gene exprimiert wurden, was hilft zu bestimmen, welche Organismen zu unterschiedlichen Tageszeiten aktiv waren.
Ergebnisse vom Lemonade Creek
Gesamte Zusammensetzung
In den untersuchten Lebensräumen waren Cyanidiophyceae die dominantesten Organismen. Ein Typ, Cyanidioschyzon merolae, machte mehr als die Hälfte des genetischen Materials im Bachbiofilm aus. Ein anderer Typ, Galdieria yellowstonensis, war ebenfalls vorhanden, aber in kleinerer Anzahl. Diese beiden Algenarten waren die Hauptlebensformen, die Energie aus Sonnenlicht in diesen Umgebungen produzierten.
Interaktion mit Prokaryoten
Neben den Algen waren auch Bakterien und andere Mikroorganismen vorhanden. Während die Algen die Primärproduzenten waren, trugen auch die Bakterien zur Gemeinschaft bei. Die Proben zeigten, dass verschiedene Organismen in einem komplexen Netzwerk von Interaktionen zusammenleben, wobei einige tagsüber und andere nachts gedeihen.
Saisonale Veränderungen in der Aktivität
Die Studie zeigte auch, dass die Algen einem täglichen Rhythmus folgten, der vom wechselnden Licht beeinflusst wurde. Die Aktivität von Cyanidioschyzon merolae erreichte tagsüber ihren Höhepunkt, wenn das Sonnenlicht am stärksten war, während Galdieria yellowstonensis nachts aktiver war. Das deutet darauf hin, dass verschiedene Arten ihr Verhalten und ihre Rollen an die Umgebungsbedingungen anpassen können.
Entgiftung schädlicher Substanzen
Sowohl die Algen als auch die Bakterien spielen wichtige Rollen bei der Entgiftung schädlicher Substanzen wie Arsen und Quecksilber in ihren Lebensräumen. Zum Beispiel waren bestimmte Gene, die mit der Arsenentgiftung in Zusammenhang stehen, hauptsächlich bei Bakterien aktiv, während beide Algenarten zur Entgiftung von Quecksilber beitrugen. Diese gemeinsame Verantwortung zeigt, wie unterschiedliche Lebensformen zusammenarbeiten, um in herausfordernden Umgebungen zu überleben.
Metabolische Veränderungen
Die Forscher untersuchten auch die chemischen Substanzen, die von den Organismen in diesen Lebensräumen produziert werden. Sie fanden heraus, dass die Konzentration verschiedener Metaboliten im Laufe des Tages variierte, was die Stoffwechselaktivitäten der Bewohner widerspiegelt. Zum Beispiel erreichten bestimmte Substanzen zur Mittagszeit ihren Höhepunkt, als die Fotosynthese am aktivsten war.
Muster der Genexpression
Die Analyse der Genexpression zeigte, dass Cyanidioschyzon merolae tagsüber eine hohe Anzahl aktiver Gene hatte im Vergleich zur Nacht. Das deutet darauf hin, dass es aktiv Fotosynthese betrieb, wenn Sonnenlicht verfügbar war. Im Gegensatz dazu zeigte Galdieria yellowstonensis nachts eine höhere Genaktivität, was darauf hindeutet, dass es möglicherweise mehr auf organische Materialien angewiesen ist, wenn kein Sonnenlicht verfügbar ist.
Dynamik der Gemeinschaft
Die Dynamik dieser Gemeinschaften war komplex. Die Anwesenheit mehrerer Arten führte zu unterschiedlichen Reaktionen auf Umweltveränderungen, die die allgemeine Gesundheit der Gemeinschaft beeinflussen können. Die beobachteten Interaktionen zeigen, dass die Organismen nicht isoliert existieren, sondern Teil eines grösseren Ökosystems sind, in dem sie sich gegenseitig beeinflussen und voneinander abhängen.
Fazit
Die Forschung im Lemonade Creek hebt die komplexen Beziehungen zwischen den Mikroorganismen hervor, die in extremen Umgebungen leben. Cyanidiophyceae, insbesondere Cyanidioschyzon merolae, spielen eine wichtige Rolle als Primärproduzenten, während Bakterien ebenfalls zur Entgiftung und zur Stabilität der Gemeinschaft beitragen. Die Ergebnisse erweitern unser Verständnis darüber, wie Leben in extremen Bedingungen gedeihen kann und wie verschiedene Organismen durch Kooperation und spezialisierte Rollen überleben können.
Insgesamt bietet diese Studie Einblicke in die grundlegenden Interaktionen, die das Leben in einem der herausforderndsten Lebensräume der Erde unterstützen, und zeigt die Widerstandsfähigkeit und Anpassungsfähigkeit dieser Mikroorganismen.
Titel: Community-wide interactions sustain life in geothermal spring habitats
Zusammenfassung: We investigated an alga-dominated geothermal spring community in Yellowstone National Park, USA. Our goal was to determine how cells cope with abiotic stressors during diurnal sampling that spanned over two orders of magnitude in solar irradiance. We report a community level response to toxic metal resistance and energy cycling that spans the three domains of life. Arsenic detoxification is accomplished via complementary gene expression by different lineages. Photosynthesis is dominated by Cyanidioschyzon, with the mixotroph, Galdieria, relegated to nighttime heterotrophy. Many key functions, including the cell cycle, are strongly regulated by diurnal light fluctuations. These results demonstrate that biotic interactions are highly structured in extreme habitats. We suggest this was also the case on the early Earth when geothermal springs were cradles of microbial life, prior to the origin of eukaryotes.
Autoren: Timothy G Stephens, J. Van Etten, T. McDermott, W. Christian, M. Chaverra, J. Gurney, Y. Lee, H. Kim, C. H. Cho, E. Chovancek, P. Westhoff, A. Otte, T. R. Northen, B. P. Bowen, K. B. Louie, K. Barry, I. V. Grigoriev, T. Mock, S.-L. Liu, S.-y. Miyagishima, M. Yoshinaga, A. Weber, H. S. Yoon, D. Bhattacharya
Letzte Aktualisierung: 2024-09-07 00:00:00
Sprache: English
Quell-URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.09.03.611078
Quell-PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.09.03.611078.full.pdf
Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Änderungen: Diese Zusammenfassung wurde mit Unterstützung von AI erstellt und kann Ungenauigkeiten enthalten. Genaue Informationen entnehmen Sie bitte den hier verlinkten Originaldokumenten.
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Referenz Links
- https://github.com/swsoyee/r3dmol
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1135266
- https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.12710562
- https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.12709950
- https://gnps.ucsd.edu/ProteoSAFe/status.jsp?task=8449ead7d6b94e208ceccee688909d83
- https://gnps.ucsd.edu/ProteoSAFe/status.jsp?task=013e5b18bc804c9ab5a0f494e297ca73
- https://massive.ucsd.edu/ProteoSAFe/dataset.jsp?task=7b95c3e1865444ebbc60d1316517d7f0