MMoCHiはRNAとタンパク質データを使って個々の細胞の分類を改善するよ。
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最先端の科学をわかりやすく解説
MMoCHiはRNAとタンパク質データを使って個々の細胞の分類を改善するよ。
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CSsingleは混合サンプルの細胞タイプを推定する精度を向上させるよ。
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Nova-STは組織内のRNA解析をより良くするために空間トランスクリプトミクスを強化するよ。
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新しい方法が単一細胞RNAシーケンシング解析の可視化と精度を改善する。
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scRNA-seqデータ分析ツールの重要な違いを明らかにする研究。
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Hybracterはプラスミドのために、細菌ゲノムの組み立てをより正確に自動化するよ。
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新しいグラフ構造は、ゲノム多様性の研究とデータ処理を改善するよ。
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クロマチンアーキテクチャ研究で不足してるデータを予測する画期的なアプローチ。
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研究がscRNA-Seqデータの正確性と精度に関する課題を浮き彫りにしてるよ。
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新しいツールがバイオメディカル研究のデータ分析を簡単にしてる。
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編集距離を使って文字列の類似性を測るための高速な方法を学ぼう。
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がんデータの抽出を自動化して研究効率をアップさせる。
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この記事では、癌研究におけるゲノムデータを分析するためのツールや方法について話しています。
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複数テストの課題とエラー管理についての考察。
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抗菌薬耐性は、感染症による死亡者が増えていて、世界の健康を脅かしてるよ。
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研究は、N-ニトロソ化合物の生成における酵素の役割を強調している。
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DNABERT-2はトークナイゼーション技術の向上でゲノムデータ分析を強化する。
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研究がトウモロコシの特性や強靭性に影響を与える重要な遺伝要素を明らかにした。
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Binetteはメタゲノム研究における微生物ゲノムの回収を向上させる。
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研究者向けにゲノムデータ解析を簡単にするユーザーフレンドリーなツール。
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新しいリソースが、単一細胞解析を通じて小児がんの研究を強化するよ。
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新しい方法がシングルセルゲノミクスのデータ統合を強化して、生物学的な洞察を向上させる。
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細菌と古細菌のゲノムの進化する構造を見てみよう。
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NPmatchは、遺伝子発現研究のバッチ効果を解消することでデータの精度を向上させるよ。
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新しいツールが単一細胞分析を改善し、研究者のコストを削減する。
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アフリカのコミュニティにおける脳卒中のゲノム研究と神経バイオバンキングの倫理的課題を理解する。
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ProStは、原核生物を研究している研究者のためにゲノムデータ管理を効率化するよ。
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研究は、汚染物質が水生生物の代謝経路にどのように影響を与えるかを明らかにしている。
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Cactusは、研究者のためにmRNA-SeqとATAC-Seqデータの分析を簡単にするよ。
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新しいモデルがトウモロコシのクロマチン相互作用におけるDNAの役割を予測してるよ。
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研究者たちがゲノム領域のエンベディングの質を評価するためのスコアを導入したよ。
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新しい手法で複雑な生物データセットの解析が改善される。
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ガウス型グラフィカルモデルがペアデータの関係をどう分析するか発見しよう。
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MrVIフレームワークは、複数のサンプルにわたる単細胞ゲノミクスの分析と洞察を強化します。
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感染症の治療戦略を改善するために細菌ゲノムを調べてる。
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研究によると、腸内細菌叢のシーケンシングで重要なカバレッジバイアスのパターンが明らかになった。
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生物研究での効果的なデータ分析の必要性が高まって、WfMSの開発が進んでる。
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パーソナライズされたリファレンスを作る新しいアプローチが、ゲノム分析の精度を高める。
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研究によると、可逆的要素が血液細胞の特性や白血病治療にどう影響するかがわかったよ。
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新しい方法で、いろんなサンプルの微生物DNAの推定がうまくなったよ。
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