La investigación revela cómo los variantes de cambio de sentido afectan a los genes y la salud.
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Ciencia de vanguardia explicada de forma sencilla
La investigación revela cómo los variantes de cambio de sentido afectan a los genes y la salud.
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La investigación revela cómo EBI2 afecta el sistema inmunológico en el cerebro.
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La investigación utiliza VAEs para encontrar marcadores genéticos relacionados con la función pulmonar.
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La investigación destaca el impacto de los elementos ultraconservados en la regulación genética y las enfermedades relacionadas con la visión.
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Investigaciones recientes revelan características complejas del genoma de T. brucei y sus implicaciones.
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Este estudio revela cómo las mutaciones en las proteínas afectan la salud y la enfermedad.
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Una nueva herramienta facilita el estudio de polímeros relacionados con enfermedades.
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FCS-Net mejora la identificación de características genéticas relacionadas con enfermedades.
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La investigación revela diferencias críticas en los fibrilos de α-sinucleína entre especies.
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Examinando cómo los HLA y los TCR moldean la respuesta inmune.
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La investigación revela los roles duales de los elementos reguladores de genes en la salud y la enfermedad.
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Este estudio resalta la importancia de la organización celular en la enfermedad de Crohn.
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Un estudio revela cómo los genes y el ambiente moldean los niveles de proteínas en la sangre.
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Los nanotubos de tunelamiento conectan las células, permitiendo la comunicación directa y el transporte de materiales.
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Nuevas ideas sobre cómo el empalme afecta la función y salud de las neuronas.
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Descubre los mecanismos detrás de la reparación de fibras de estrés en las células y su importancia.
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Una nueva herramienta mejora las predicciones de la actividad de reguladores transcripcionales en la investigación genómica.
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MHConstructor simplifica el estudio de las variaciones genéticas del MHC relacionadas con enfermedades.
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La investigación presenta CENCAT, mejorando la forma en que analizamos el metabolismo de las células inmunes.
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RBMX juega un papel crucial en el empalme de genes y en mantener la estabilidad del genoma.
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Explorando el impacto de las variantes missense de proteínas en la salud humana.
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Examinando el papel de CCL18 en las respuestas inmunes y sus receptores desconocidos.
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Un enfoque simplificado para gestionar y buscar k-mers en extensos conjuntos de datos biológicos.
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Explorando la estructura y el papel de los fibrilos de proteínas en la salud y la enfermedad.
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Los avances en la investigación de proteínas mejoran la comprensión de las formas y funciones.
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La investigación revela el potencial de TRIM32 para combatir infecciones por alfavirus.
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La investigación arroja luz sobre el papel de las bacterias en la enfermedad de pérdida de tejido de corales duros.
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CLASTER revela nuevas dimensiones de la mecánica de expresión y regulación genética.
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La investigación sobre moléculas pequeñas que interrumpen las interacciones de ARNT podría llevar a nuevas terapias.
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HCNetlas ayuda a relacionar genes específicos con enfermedades a través de redes celulares detalladas.
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La investigación revela conexiones importantes entre variantes estructurales y diversas enfermedades.
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Nuevos métodos ofrecen ideas sobre interacciones de proteínas y el impacto de las mutaciones.
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MCEM ayuda a descubrir factores genéticos ocultos que influyen en la salud y la enfermedad.
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Los investigadores estudian moléculas pequeñas para aprender sobre las quinasas y el crecimiento celular.
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La investigación revela cómo THAP1 regula los niveles de proteínas cruciales para la función celular.
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La investigación revela problemas importantes de conectividad cerebral en la enfermedad de Huntington.
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La investigación revela conexiones entre variantes genéticas y el empalme alternativo en la salud y enfermedades.
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La investigación revela caminos compartidos en trastornos neurodegenerativos y neuropsiquiátricos, destacando oportunidades de tratamiento.
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La investigación profundiza en la conexión entre los vasos sanguíneos y la progresión del Alzheimer.
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La investigación revela diferencias genéticas en el riesgo de IPF entre hombres y mujeres.
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