Últimos artículos para Investigación de enfermedades

Una nueva herramienta mejora la comprensión de las redes de quinasas y sustratos y sus roles.

PEBP1 mejora las respuestas celulares al estrés mitocondrial, afectando la salud y la enfermedad.

Explorando cómo las secuencias de proteínas afectan la agregación y su conexión con enfermedades.

La investigación revela que SNPs que afectan la unión de GATA4 están relacionados con enfermedades del corazón.

Los investigadores avanzan en la comprensión de los variantes estructurales y la diversidad genética gracias a nuevos métodos de secuenciación.

Un nuevo estudio examina cómo las puntuaciones de riesgo genético predicen la EM en diferentes contextos.

Explorando el impacto de las proteínas que se unen al ARN en el transporte de mARN en las neuronas.

Examinando el movimiento y comportamiento del parásito de la enfermedad del sueño africana.

Este artículo habla sobre el papel de la expresión génica en las enfermedades y el desarrollo de medicamentos.

Nuevas investigaciones revelan factores genéticos compartidos entre las principales enfermedades neuropsiquiátricas.

La nueva herramienta SAFAARI mejora la precisión en la anotación de células individuales y la integración de datos.

AlphaFold3 promete en predecir estructuras de proteínas amiloides, ayudando en la investigación de enfermedades.

Una nueva técnica de imagen ayuda a monitorear la función de los capilares cerebrales.

Este estudio revela cómo los virus afectan la expresión génica y contribuyen a las enfermedades.

Este estudio revela cómo Lamin-A influye en el movimiento de los telómeros en los núcleos celulares.

La investigación revela cómo se controla la actividad de la quinesina en las células.

La investigación revela complejidades en el comportamiento de las bacterias de la TB y las respuestas a los tratamientos.

La investigación revela el papel de las repeticiones de ADN en la variabilidad y gravedad de la DM1.

Nuevas ideas revelan cómo CTCF y cohesina interactúan para influir en la organización de los cromosomas.

Los científicos utilizan sistemas CRISPR y DiCre para estudiar los genes del parásito de la malaria.

Las colas de CAT son cruciales para el control de calidad de proteínas en las células.

Investigando cómo los elementos transponibles afectan las funciones genéticas y la salud.

Explorando cómo el virus del Nilo Occidental usa el cambio de marco para producir proteínas.

Una mirada a la importancia y los desafíos de estudiar los transportadores de solutos en la medicina.

Estudio revela métodos clave para identificar biomarcadores relacionados con enfermedades comunes.

La investigación destaca el papel del SFN en la mejora de la función lisosomal para la enfermedad de Niemann-Pick.

Explora cómo las regiones no traducidas afectan la estabilidad del ARN y la regulación de la expresión génica.

Cytomarker combina la experiencia humana y el análisis por computadora para diseñar paneles de anticuerpos.

Este estudio examina biocondensados, su envejecimiento y las implicaciones para las funciones celulares.

Examinando cómo los niveles elevados de ubiquitina afectan la salud cerebral y las funciones cognitivas.

Este artículo examina el papel de las variaciones genéticas en la salud entre diferentes poblaciones.

Explorando el papel de las proteínas en las respuestas celulares a la estimulación por EGF.

Un nuevo método mejora nuestra capacidad para modelar interacciones biológicas complejas.

Este estudio explora cómo los cambios genéticos afectan la regulación de genes durante el desarrollo.

Investigando cómo el m6A impacta la expresión génica y el desarrollo en Drosophila.

Investigaciones recientes revelan hallazgos genéticos clave relacionados con la evolución de la tuberculosis y la resistencia a los medicamentos.

Un estudio revela el papel de Trus en la ensamblaje del ribosoma y en los procesos de desarrollo en Drosophila.

Un nuevo enfoque mejora las predicciones de interacciones entre proteínas y ARN para obtener mejores conocimientos sobre enfermedades.

La investigación examina los genes SNCA y APOE en el riesgo de enfermedades cerebrales.

La investigación revela el impacto de los factores genéticos y ambientales en la agrupación de proteínas.