La secuenciación de ARN arroja luz sobre los trastornos genéticos, mejorando el diagnóstico y las posibilidades de tratamiento.
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Ciencia de vanguardia explicada de forma sencilla
La secuenciación de ARN arroja luz sobre los trastornos genéticos, mejorando el diagnóstico y las posibilidades de tratamiento.
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Mejorando el diagnóstico genético al mejorar la clasificación y el apoyo de la evidencia funcional.
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Un estudio revela conexiones genéticas con la gravedad de la fibrilación auricular.
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Científicos descubren cómo las variantes genéticas raras influyen en el riesgo de Alzheimer.
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Una inmersión profunda en las causas y implicaciones de la enfermedad de Crohn.
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Una nueva herramienta simplifica los estudios genéticos mientras garantiza privacidad y rapidez.
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Investigando cómo los receptores de células T influyen en el desarrollo y la detección de la diabetes tipo 1.
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Cómo la genética influye en las respuestas al tratamiento del colesterol en la atención cardiovascular.
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COWAS revela interacciones genéticas que afectan características de salud como el colesterol, Alzheimer y Parkinson.
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Explorando cómo el gen APOE afecta la efectividad de las estatinas en enfermedades del corazón.
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La investigación descubre prometedores objetivos genéticos para tratamientos del Parkinson.
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Una mirada a cómo la dieta y los antioxidantes pueden influir en la función pulmonar.
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Nuevas investigaciones revelan cómo los genes afectan la efectividad de las estatinas para la salud del corazón.
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Entender el papel de la secuenciación de RNA en la detección de enfermedades y el cuidado de pacientes.
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Investigaciones destacan factores genéticos compartidos entre el trastorno por consumo de alcohol y la obesidad.
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Aprende sobre las gangliosidosis GM2 y su impacto en el sistema nervioso.
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SHEPHERD ofrece un nuevo método para diagnosticar enfermedades raras de manera eficiente.
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Los investigadores están estudiando las causas genéticas del Parkinson en diferentes poblaciones.
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Un estudio revela detalles complejos de la enfermedad de Crohn usando análisis de células individuales.
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El nuevo marco ePRS mejora las evaluaciones de riesgo genético para poblaciones diversas.
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Aprende por qué las grasas poliinsaturadas son esenciales para la salud y cómo interactúan con tus genes.
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La HHT es más común de lo que se piensa y necesita que se hable más de ello.
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Nuevos métodos de pruebas genéticas están mejorando los diagnósticos para quienes tienen condiciones raras.
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Descubre cómo la IA está transformando la imagenología médica para una mejor detección de enfermedades.
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Desenredando las complejidades de la sarcoidosis y sus factores genéticos.
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