Ciencias de la Salud - Medicina Genética y Genómica

Nuevas técnicas mejoran la generación de imágenes faciales para reconocer condiciones genéticas.

Explora cómo la genética influye en el Trastorno del Espectro Autista y sus implicaciones.

Un marco busca aclarar las clasificaciones de variantes genéticas relacionadas con el riesgo de cáncer.

El estudio destaca cambios genéticos raros que afectan la función celular en pacientes con NDD.

La investigación revela vínculos genéticos con la tos crónica, dando esperanza para mejores tratamientos.

LDAK-KVIK mejora el análisis de rasgos genéticos en enfermedades complejas.

La investigación sigue el comportamiento y la adaptación en niños con cambios genéticos NAA15.

Descubre los vínculos genéticos y las implicaciones para la salud del Endoglin.

CALDERA mejora la priorización de genes al abordar sesgos y mejorar la interpretabilidad.

Este estudio revela posibles objetivos de proteínas relacionados con los riesgos de enfermedades cardiovasculares.

La región HLA afecta el riesgo de enfermedades, mostrando conexiones entre la genética y la salud.

SATS ofrece información avanzada sobre las firmas mutacionales para mejorar el tratamiento del cáncer.

Un estudio revela factores genéticos que influyen en la vida y su conexión con la salud.

El método de mosaico mejora el análisis de datos genómicos en estudios sobre la enfermedad de Alzheimer.

Un estudio revela vínculos genéticos con estructuras neuroendocrinas que afectan la salud reproductiva.

La investigación ilumina las variaciones genéticas únicas de Perú y sus implicaciones en la salud.

Un estudio revela el impacto de las variaciones de CHEK2 en el riesgo de cáncer y la supervivencia.

Este artículo examina el papel de las variaciones genéticas en la salud entre diferentes poblaciones.

Examinando el papel de GWAS en estudios de malaria en toda África subsahariana.

Nueva investigación revela posibles conexiones genéticas con el Alzheimer y el deterioro cognitivo.

La investigación revela clases distintas de autismo relacionadas con la genética y los comportamientos.

Nueva investigación revela vínculos genéticos con la amnesia global transitoria y su pérdida de memoria.

Un estudio revela cómo los procesos metabólicos influyen en el riesgo genético de enfermedades del corazón.

Mejorando la atención al paciente a través de una mejor comprensión de los variantes genéticos.

Nuevas herramientas buscan mejorar la búsqueda de tratamientos para enfermedades raras.

La investigación examina los genes SNCA y APOE en el riesgo de enfermedades cerebrales.

Un estudio revela alteraciones en la estructura del cerebro en la gangliosidosis GM1 usando técnicas de imagen avanzadas.

La investigación revela factores genéticos ocultos en trastornos del desarrollo.

Descubre cómo los estudios genéticos revelan conexiones entre rasgos y enfermedades.

Explorando los vínculos entre genética, estilo de vida y deficiencia de vitamina D.

Un nuevo estudio revela variantes genéticas relacionadas con el Alzheimer en la población india.

La investigación analiza los factores genéticos que influyen en las características del cerebro y en los trastornos entre los diferentes tipos de células.

La investigación descubre factores genéticos relacionados con defectos cardíacos congénitos en el síndrome de Down.

Un estudio revela cómo los genes y la ingesta de omega-3 afectan los niveles de inflamación.

El Proyecto de Familias con Parkinson descubre factores genéticos en la enfermedad de Parkinson.

La investigación mejora los modelos de predicción del riesgo de Diabetes tipo 2 usando datos genéticos.

Una mirada a las causas y efectos del Trastorno Explosivo Intermitente.

Un estudio revela que los medicamentos para la diabetes pueden afectar el riesgo de cáncer de próstata de manera diferente.

La investigación revela vínculos genéticos con los niveles de colesterol y el riesgo cardiovascular.

Un estudio revela posibles biomarcadores para la detección temprana del cáncer de próstata.