Ciencias de la Salud - Medicina Genética y Genómica

Nuevas investigaciones revelan vínculos genéticos con el dolor común en el cuello y los hombros.

Ajustar métodos HWE puede mejorar el análisis de variantes genéticas en muestras grandes.

Un estudio descubre vínculos genéticos con la infertilidad y las hormonas reproductivas.

Este estudio examina cómo los cambios en la región 16p11.2 afectan la salud.

Explorando el papel del gen NEB en la miopatía nemalínica.

La investigación revela cómo múltiples cambios genéticos contribuyen al riesgo y diagnóstico de la ELA.

Un estudio revela vínculos genéticos entre la epilepsia y las habilidades cognitivas.

Un estudio revela vínculos genéticos con el trastorno bipolar en poblaciones menonitas amish.

Una mirada a cómo la diversidad en la ascendencia afecta las pruebas genéticas para condiciones del corazón.

Nuevas ideas sobre las contribuciones genéticas recesivas a enfermedades comunes se revelan a través de una investigación extensa.

La investigación revela influencias genéticas en el peso al nacer y efectos en la salud a largo plazo.

Nuevas perspectivas sobre el empalme de ARN y su impacto en los trastornos de salud mental.

Explorando los vínculos entre los fibromas uterinos y varias condiciones de salud.

Investigaciones revelan cambios genéticos únicos relacionados con el cáncer en las Islas del Norte de Escocia.

Este estudio conecta la genética con la manera en que las personas responden a los medicamentos.

Un estudio revela cómo los lípidos en la sangre conectan el trastorno depresivo mayor con los ataques al corazón.

La investigación identifica el papel del gen RNU4-2 en trastornos neurodesarrollo severos.

Examinando la relación entre el accidente cerebrovascular y las condiciones de salud asociadas en todo el mundo.

La investigación revela vínculos entre la edad biológica, la salud de los órganos y las elecciones de estilo de vida.

Un estudio revela el potencial de la metilación de cfDNA para entender la ELA.

La investigación destaca los efectos del entorno en los puntajes poligénicos para rasgos como el IMC.

Nuevos métodos mejoran la forma en que se evalúan las variantes genéticas para riesgos de salud.

Un estudio revela vínculos genéticos entre la artritis reumatoide y los riesgos de aterosclerosis coronaria y periférica.

Establecer intervalos de referencia confiables mejora el diagnóstico de los trastornos por almacenamiento lisosómico.

Infórmate sobre el adenocarcinoma de pulmón y los avances recientes en las opciones de tratamiento.

Un estudio revela diferencias genéticas en las cepas de NTHi que afectan la salud de los niños.

Una nueva herramienta para agilizar las pruebas genéticas y mejorar la precisión diagnóstica.

Explorando los impactos cognitivos de las convulsiones en personas con el síndrome KBG.

Las imágenes de la retina dan pistas sobre la salud más allá de las enfermedades oculares.

Un estudio en Ghana revela diferentes perfiles de pacientes diabéticos y necesidades de tratamiento.

La investigación sobre la edad biológica muestra conexiones con los resultados de salud.

Esta investigación examina cómo el gen APOE influye en la enfermedad de Alzheimer a través de varias células del cerebro.

La pérdida mosaico del cromosoma Y podría estar relacionada con varios problemas de salud en hombres mayores.

Un estudio revela nuevos marcadores genéticos para el cáncer de pulmón en poblaciones diversas.

Un estudio revela conexiones entre el conteo de células inmunitarias y enfermedades mediadas por el sistema inmunológico.

La investigación sobre la metilación del ADN conecta los factores genéticos con rasgos de salud y enfermedades.

Un nuevo camino digital mejora el acceso a las pruebas genéticas para pacientes con cáncer de mama.

La investigación revela factores genéticos clave relacionados con el Trastorno del Espectro Autista.

La investigación revela cómo la metilación del ADN afecta el desarrollo del cartílago y el riesgo de osteoartritis.

Explora cómo la genética ayuda a aclarar los resultados de salud en la investigación.