Ciencias de la Salud - Medicina Genética y Genómica

Un estudio revela tasas más altas de irritabilidad en niños con ND-CNVs.

La investigación revela cómo el COVID-19 altera la actividad genética en los pacientes.

Investigaciones destacan el papel de la genética en la gravedad del COVID-19 y su potencial para la evaluación de riesgos.

Examinando cómo los rasgos genéticos pueden predecir los efectos secundarios de los medicamentos.

El debate rodea la efectividad del PGT-A en la selección de embriones.

Este estudio explora cómo el aprendizaje automático mejora la puntuación de riesgo genético.

Estudios recientes vinculan variaciones genéticas con el síndrome de Brugada, especialmente en pacientes tailandeses.

Un proyecto apoyado por la UE busca abordar enfermedades raras no diagnosticadas a través de investigación avanzada.

Un estudio revela marcadores genéticos relacionados con el síndrome de piernas inquietas y su impacto.

Un estudio reciente revela vínculos genéticos con la insuficiencia cardíaca y oportunidades de tratamiento.

Explorando factores genéticos que influyen en los metabolitos urinarios relacionados con la salud renal.

La investigación revela conexiones importantes entre variantes estructurales y diversas enfermedades.

La investigación destaca una variante genética que puede aumentar la grasa en el hígado y complicaciones.

Investigadores están investigando cómo las células gliales pueden afectar el cáncer colorrectal.

Investigaciones muestran que niveles más altos de bilirrubina pueden reducir el riesgo de accidente cerebrovascular.

Investigando cómo los cambios genéticos no codificantes afectan enfermedades como los CCDDs.

Un estudio examina las puntuaciones de riesgo de depresión en personas de ascendencia africana.

Una mirada a las complejidades de la gangliosidosis GM1 tipo II.

La investigación identifica genes clave relacionados con la epilepsia grave en niños.

Descubre cómo varían las características cardiovasculares entre diferentes grupos de ascendencia.

Una revisión destaca la necesidad de estudios genéticos diversos en enfermedades del cerebro.

Un estudio conecta la imagen de la retina con rasgos genéticos usando métodos de inteligencia artificial.

Un estudio destaca la importancia de elegir el genoma de referencia en el análisis de la expresión génica.

Un estudio revela cómo la actividad genética afecta el aumento de peso en la primera infancia.

Este estudio examina cómo los telómeros afectan el envejecimiento y la salud en general.

La investigación revela diferencias genéticas en el riesgo de IPF entre hombres y mujeres.

La investigación revela vínculos genéticos y el papel del tabaquismo en la gravedad de la PPP.

La investigación revela vínculos genéticos con la enfermedad de Meniere, centrándose en las conexinas y el gen GJD3.

MOGDx integra datos ómicos diversos para mejorar la clasificación de enfermedades.

Una visión general del impacto de la malaria y los avances en la investigación de vacunas.

Explorando el impacto de las interacciones gen-ambiente en los resultados de salud.

Un estudio revela cómo la genética influye en las articulaciones de la cadera y afecta el riesgo de osteoartritis.

Nuevos métodos de secuenciación mejoran la comprensión de las variaciones del virus de la hepatitis B.

FLAMES mejora la predicción de genes a partir de estudios genéticos, ayudando en el análisis de rasgos complejos.

Un estudio revela que la mutación FANCD2 es un nuevo marcador para la progresión de la LMC.

La investigación arroja luz sobre las causas genéticas de los testículos no descendidos en los chicos.

Un estudio revela diferencias genéticas en las células de cáncer de mama metastásico.

La investigación explora los efectos de la ketamina en niños con síndrome ADNP.

Un estudio revela vínculos genéticos con derrames cerebrales y problemas cardíacos.

Estudios revelan conexiones entre los niveles de proteínas y los riesgos de enfermedades.