Ciencias de la Salud - Medicina Genética y Genómica

La investigación descubre factores genéticos relacionados con defectos cardíacos congénitos en el síndrome de Down.

Un estudio revela cómo los genes y la ingesta de omega-3 afectan los niveles de inflamación.

El Proyecto de Familias con Parkinson descubre factores genéticos en la enfermedad de Parkinson.

La investigación mejora los modelos de predicción del riesgo de Diabetes tipo 2 usando datos genéticos.

Una mirada a las causas y efectos del Trastorno Explosivo Intermitente.

Un estudio revela que los medicamentos para la diabetes pueden afectar el riesgo de cáncer de próstata de manera diferente.

La investigación revela vínculos genéticos con los niveles de colesterol y el riesgo cardiovascular.

Un estudio revela posibles biomarcadores para la detección temprana del cáncer de próstata.

La secuenciación de lectura larga ofrece nueva esperanza para diagnosticar condiciones genéticas raras.

Un estudio revela interacciones genéticas clave que afectan rasgos sanguíneos y riesgos de enfermedades autoinmunes.

ExonViz simplifica la creación de diagramas genéticos para investigadores y clínicos.

Estudio explora vínculos genéticos en varios tipos de epilepsia, revelando nuevos factores de riesgo.

Examinando cómo la distribución de la grasa en el cuerpo afecta los riesgos para la salud.

Estudio confirma firmas genéticas para tratamientos personalizados en pacientes con cáncer de cabeza y cuello.

Estudio examina factores genéticos relacionados con el Alzheimer y el Parkinson en diversas poblaciones.

Nuevos hallazgos conectan genes específicos con el dolor de rodilla, ofreciendo posibles vías de tratamiento.

La IA está cambiando la forma en que estudiamos y tratamos las enfermedades del cerebro.

Un nuevo método mejora el descubrimiento de variantes genéticas en GWAS, especialmente para enfermedades raras.

Las mutaciones en SLC6A1 afectan la función cerebral, causando epilepsia y problemas de desarrollo.

Nuevas guías y tratamientos ofrecen esperanza a pacientes con enfermedades raras.

Las variantes de CASK afectan el desarrollo, lo que lleva a varios retos en los niños.

Un estudio revela importantes vínculos genéticos entre varios grupos de ascendencia.

Este estudio evalúa la diversidad de participantes en el programa All of Us.

Entender el papel de las pruebas genéticas en la ELA y sus implicaciones.

Explorando la conexión entre los cambios en el gen SLC19A1 y los problemas cardíacos congénitos.

MDA5 equilibra la defensa contra infecciones y enfermedades autoinmunes, revelando implicaciones complejas para la salud.

FGWAS ofrece una visión más clara sobre las influencias genéticas en la salud y las características.

La enfermedad de Pompe es un trastorno genético raro que afecta la función muscular y nerviosa.

Un estudio investiga cómo las mutaciones en el gen MUTYH afectan el riesgo de cáncer y las tasas de mutación.

Nueva investigación examina los riesgos para la salud asociados con los portadores de la premutación de Fragile X.

Nuevas perspectivas sobre las pruebas genéticas revelan desafíos para predecir el riesgo de enfermedades en personas sanas.

Un estudio compara modelos de EHR y puntajes genéticos para predecir riesgos de enfermedades.

Una mirada a cómo la estructura del corazón y la genética influyen en la salud.

La investigación revela cómo las mutaciones en snRNA afectan los trastornos del neurodesarrollo.

Una nueva base de datos mejora las herramientas de IA para reconocer rasgos faciales a través de las ancestrías.

El nuevo método ARTIC-Amp mejora la detección de virus en muestras con carga viral baja.

Un estudio revela vínculos genéticos entre las Rasopatías y problemas de salud inesperados.

Un estudio revela vínculos genéticos y factores proteicos en el riesgo de delirium entre adultos mayores.

Un estudio revela factores genéticos importantes que influyen en las tasas de cáncer de mama en pacientes de Brunei.

La investigación revela que los genes afectan la supervivencia en la fibrosis pulmonar idiopática.