Ciencias de la Salud - Medicina Genética y Genómica

Borrados grandes en el ADN pueden causar problemas de salud graves por la interrupción de genes.

La investigación examina cómo la genética influye en la gravedad del COVID-19 en pacientes marroquíes.

Nuevas investigaciones arrojan luz sobre los vínculos genéticos con la anorexia y la bulimia.

Un estudio revela que fumar durante el embarazo aumenta el peso de la placenta, pero no mejora el peso de los bebés al nacer.

Nuevos métodos mejoran la detección de CNV, ayudando en el diagnóstico de trastornos del desarrollo severos.

El método REGLE mejora el análisis genético de la función pulmonar a través de una representación de datos mejorada.

La investigación revela conexiones genéticas y de proteínas con los riesgos de derrame cerebral y posibles tratamientos.

El software de IA mejora el procesamiento de informes médicos para un mejor cuidado del paciente.

Un estudio revela cómo las variantes del gen MDR1 afectan a la P-glicoproteína y los resultados del tratamiento del cáncer.

La investigación revela factores genéticos que influyen en los niveles de AMH en mujeres.

Este estudio explora cómo el momento de la pubertad afecta la salud y el metabolismo en la adultez.

SNPred supera a las herramientas actuales en predecir riesgos de salud genética.

La investigación descubre cambios genéticos en áreas no codificantes relacionados con enfermedades raras.

Los estudios genéticos están revelando nuevos conocimientos para la salud y el tratamiento de enfermedades.

Nuevas pautas buscan mejorar la reporte de síntomas para condiciones genéticas raras.

Esta reseña resalta los factores genéticos relacionados con el cáncer de vejiga.

Un estudio revela la mala clasificación de la diabetes en los asiáticos del sur de Gran Bretaña, poniendo en riesgo la atención al paciente.

La investigación revela marcadores genéticos asociados con el dolor de cadera en un gran estudio.

La investigación revela el papel de SLC6A1 en el transporte de GABA y varios trastornos.

La investigación revela diversos clústeres genéticos en la diabetes tipo 2 entre diferentes poblaciones.

La investigación revela vínculos genéticos y nuevas variantes relacionadas con la miocardiopatía dilatada.

La investigación revela cómo las mutaciones en UBA5 contribuyen a los trastornos genéticos.

Una mirada a las causas y efectos del CVI en la infancia.

Examinando cómo los cambios en la dieta pueden influir en la salud mental y los trastornos cerebrales.

La investigación arroja luz sobre los CNVs y su papel en los trastornos genéticos.

SuSiE2 mejora la identificación de variantes causales usando datos de eQTL.

La investigación resalta el papel de las pruebas genéticas en el manejo del Síndrome de QT largo.

La investigación destaca el impacto de los elementos ultraconservados en la regulación genética y las enfermedades relacionadas con la visión.

Explora las causas y los factores genéticos de la ictericia en recién nacidos.

EAGER busca recopilar datos importantes para mejorar el apoyo a personas con autismo.

Nuevos hallazgos revelan cómo algunas variantes genéticas pueden no causar trastornos.

Una mirada a cómo la genética influye en los síntomas y tratamiento del síndrome de Raynaud.

Un estudio revela opiniones mixtas sobre el cribado de embriones entre pacientes y doctores.

La investigación sugiere que los inhibidores de SGLT2 pueden reducir el riesgo de cáncer de próstata en hombres con diabetes.

Explorando los beneficios y preocupaciones sobre el cribado poligénico de embriones en FIV.

Investigaciones recientes iluminan factores genéticos y el empalme relacionados con el cáncer de mama.

DiGAS ofrece una visión más profunda de los factores genéticos relacionados con la enfermedad de Alzheimer.

Nuevas investigaciones destacan el papel del cfDNA en predecir los resultados del tratamiento del cáncer de próstata.

El estudio explora los posibles beneficios de la metformina para reducir el riesgo de aneurisma aórtico abdominal.

El MVP estudia el impacto de la genética en la salud de los veteranos.