Ciencias de la Salud - Medicina Genética y Genómica

EAGER busca recopilar datos importantes para mejorar el apoyo a personas con autismo.

Nuevos hallazgos revelan cómo algunas variantes genéticas pueden no causar trastornos.

Una mirada a cómo la genética influye en los síntomas y tratamiento del síndrome de Raynaud.

Un estudio revela opiniones mixtas sobre el cribado de embriones entre pacientes y doctores.

La investigación sugiere que los inhibidores de SGLT2 pueden reducir el riesgo de cáncer de próstata en hombres con diabetes.

Explorando los beneficios y preocupaciones sobre el cribado poligénico de embriones en FIV.

Investigaciones recientes iluminan factores genéticos y el empalme relacionados con el cáncer de mama.

DiGAS ofrece una visión más profunda de los factores genéticos relacionados con la enfermedad de Alzheimer.

Nuevas investigaciones destacan el papel del cfDNA en predecir los resultados del tratamiento del cáncer de próstata.

El estudio explora los posibles beneficios de la metformina para reducir el riesgo de aneurisma aórtico abdominal.

El MVP estudia el impacto de la genética en la salud de los veteranos.

Un estudio encuentra que niveles más altos de proteínas ABO están relacionados con complicaciones en el embarazo.

La investigación explora cómo la pérdida del olfato podría indicar un riesgo de Parkinson.

Examinando el impacto del diagnóstico genético en niños con trastornos del desarrollo.

La investigación muestra que los EpiScores tienen potencial para predecir riesgos de enfermedades crónicas.

Este estudio resalta el papel de las CNVs en las complicaciones de la BAV de inicio temprano.

Examinando el impacto de las gasderminas en la progresión del cáncer de estómago y el potencial para nuevas opciones de tratamiento.

Nuevo método mejora los intervalos de confianza para correlaciones genéticas usando datos simulados.

Este estudio revela cómo la genética y los factores sociales afectan los resultados de salud.

Un estudio revela cómo los genes y el ambiente moldean los niveles de proteínas en la sangre.

El software Gauchian tiene potencial, pero hay preocupaciones sobre su precisión en el diagnóstico de la enfermedad de Gaucher.

Estudio revela el impacto genético en el tratamiento del corazón para pacientes de PCI.

Examinando las influencias genéticas en problemas de salud a través de métodos de Aleatorización Mendeliana.

La investigación revela cómo las variantes genéticas impactan el procesamiento de ARN y las enfermedades.

La investigación explora métodos mejorados para detectar mutaciones del síndrome de Lynch en pacientes.

Examinando las diferencias en la expresión genética en cerebros vivos y muertos.

Un estudio conecta las variantes del gen GBA1 con trastornos del sueño en nigerianos con la enfermedad de Parkinson.

Explora cómo pequeños cambios en los genes pueden influir en los resultados de salud.

Nuevo conjunto de datos mejora la investigación genética sobre enfermedades neurológicas en diversas poblaciones.

La investigación revela conexiones entre el riesgo genético y los síntomas en trastornos psicóticos.

Un estudio revela factores genéticos relacionados con FSGS en diferentes grupos étnicos.

Los puntajes poligénicos ayudan a estimar el riesgo de enfermedades usando información genética.

La investigación revela vínculos genéticos con el parto prematuro en diversas poblaciones.

Explorando cómo las condiciones de la tiroides afectan la salud reproductiva en las personas.

REVEL ofrece información sobre mutaciones genéticas perjudiciales para mejorar los resultados de salud.

Un estudio revela la propagación de variantes de COVID-19 en Sudán.

Nueva investigación resalta factores genéticos en el diagnóstico y evaluación de riesgo de la epilepsia.

La investigación revela cómo las diferencias genéticas influyen en la salud a través de la expresión genética y el empalme.

Explorando el papel de la genética en la atención médica moderna y abordando las desigualdades.

Nuevos hallazgos iluminan el síndrome de Lynch y sus riesgos de cáncer.