Ciencias de la Salud - Medicina Genética y Genómica

Los investigadores identifican conexiones genéticas con las migrañas y posibles vías de tratamiento.

La investigación revela genes clave relacionados con las dorsopatías, ofreciendo caminos para mejores tratamientos.

Nuevas investigaciones revelan cómo el dolor crónico influye en la expresión genética en el cerebro.

La investigación revela un nuevo biomarcador para medir los hábitos de fumar y sus efectos en la salud.

Las repeticiones en tándem en el ADN están relacionadas con varios trastornos genéticos y con dificultades en su detección.

Genal ofrece una forma fácil de analizar datos genéticos con herramientas potentes.

Investigación sobre la efectividad del clopidogrel en pacientes con isquemia crónica amenazante en extremidades.

Nuevo esquema mejora el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras.

Las reglas actualizadas ayudan a clasificar los cambios genéticos en el gen ATM.

La investigación no encuentra un vínculo genético fuerte entre el inflamasoma NLRP3 y la enfermedad de Parkinson.

La investigación revela que la salud intestinal afecta la progresión y tratamiento del Parkinson.

Explorando cómo la genética y el estilo de vida afectan la fragilidad en los adultos mayores.

Infórmate sobre la deficiencia primaria de carnitina y su impacto en la salud.

Nuevas herramientas y recursos mejoran la evaluación del riesgo genético y los esfuerzos de investigación.

Un estudio encuentra que los cambios en el gen SYNJ1 pueden influir en el riesgo de enfermedad de Parkinson de inicio temprano.

cfDNA UniFlow simplifica el análisis de ADN circulante para obtener mejores conocimientos de salud.

Esta reseña destaca posibles biomarcadores para un mejor diagnóstico y tratamiento del cáncer de vejiga.

Este estudio revela cómo las variaciones genéticas influyen en la estructura del cerebro y el rendimiento cognitivo.

UCSF Health implementa la farmacogenómica para un tratamiento personalizado de los pacientes.

Investigando cómo los genes TNFSF impactan en el tratamiento del cáncer de mama y los resultados de los pacientes.

Un estudio encuentra genes importantes relacionados con la obesidad y el IMC.

Una nueva herramienta simplifica la puntuación poligénica para la investigación genética y de salud.

Nuevos enfoques en el reporte de síntomas de los pacientes pueden mejorar la precisión del diagnóstico.

Nuevos métodos en pruebas genéticas revelan información sobre errores innatos de inmunidad.

La investigación revela cómo la variante Q367H afecta la función muscular y la inflamación.

Este artículo habla sobre el papel de la expresión génica en las enfermedades y el desarrollo de medicamentos.

La investigación revela vínculos entre las proteínas mitocondriales y el síndrome de ovario poliquístico.

Una mirada a los factores genéticos de la deficiencia selectiva de IgA y sus impactos en la salud.

Nuevos métodos mejoran la comprensión de variantes genéticas raras relacionadas con riesgos para la salud.

Un estudio innovador revela vínculos genéticos con la depresión mayor y posibles caminos para el tratamiento.

Nuevos métodos mejoran la eficiencia de los puntajes poligénicos para predecir resultados de salud.

Un estudio revela cambios en el cerebro relacionados con las variantes genéticas NAA10 y NAA15.

Nuevas investigaciones revelan factores genéticos compartidos entre las principales enfermedades neuropsiquiátricas.

Un estudio sobre cómo la actividad genética afecta los resultados del tratamiento del cáncer de vejiga.

Una visión general de la atrofia muscular espinal y su impacto en la función muscular.

La investigación revela cómo las variantes de TMEM184B afectan el crecimiento de las células nerviosas y la función cerebral.

Un estudio relaciona moléculas en la sangre con problemas de salud, revelando conexiones potenciales en el trastorno bipolar.

Infórmate sobre la ataxia en niños, sus tipos, diagnóstico y causas genéticas.

Una encuesta revela información sobre cómo entregar resultados genéticos en la investigación del Parkinson.

Explorando cómo la ascendencia genética influye en la salud y el riesgo de enfermedades humanas.