La investigación arroja luz sobre las causas genéticas de los testículos no descendidos en los chicos.
― 6 minilectura
Ciencias de la Salud - Medicina Genética y Genómica
RSSUn estudio revela diferencias genéticas en las células de cáncer de mama metastásico.
― 6 minilectura
La investigación explora los efectos de la ketamina en niños con síndrome ADNP.
― 8 minilectura
Un estudio revela vínculos genéticos con derrames cerebrales y problemas cardíacos.
― 7 minilectura
Estudios revelan conexiones entre los niveles de proteínas y los riesgos de enfermedades.
― 6 minilectura
La investigación revela cómo CHASERR impacta los trastornos del desarrollo a través de la regulación de CHD2.
― 6 minilectura
Un estudio revela conexiones genéticas a complicaciones tempranas en casos de válvula aórtica bicúspide.
― 7 minilectura
Investigaciones muestran que la fuerza de agarre está relacionada con la salud en general y factores genéticos.
― 7 minilectura
El gen FLVCR1 afecta la salud a través de su papel en las proteínas de transporte.
― 6 minilectura
Un nuevo enfoque mejora la selección de sitios de ADN para predecir riesgos de salud.
― 7 minilectura
Un estudio revela cómo el gen TCTE1 afecta la calidad del esperma y la fertilidad.
― 6 minilectura
La investigación revela conexiones genéticas con la habilidad de lectura y la dislexia.
― 9 minilectura
La investigación muestra conexiones entre problemas de sueño y trastornos del neurodesarrollo.
― 9 minilectura
Nuevos métodos mejoran la predicción del riesgo de enfermedades usando datos genéticos.
― 9 minilectura
Una mirada a la base genética y el diagnóstico de la Discinesia Ciliar Primaria.
― 7 minilectura
Este estudio pone en evidencia las interacciones genéticas y su impacto en los tratamientos del cáncer.
― 9 minilectura
La secuenciación de lectura larga ofrece una comprensión más profunda de la genética del cáncer y las opciones de tratamiento.
― 9 minilectura
Este artículo habla sobre el impacto de la detección universal de tumores para el síndrome de Lynch.
― 7 minilectura
El SOP afecta a muchas mujeres y plantea varios retos de salud.
― 6 minilectura
La investigación revela información sobre el Síndrome de Ogden relacionado con NAA10 y la eficacia de la terapia.
― 8 minilectura
Investigadores descubren genes clave relacionados con la supervivencia en el cáncer de riñón.
― 6 minilectura
Examinando la relación entre el consumo de alcohol y los cambios en el ADN.
― 7 minilectura
Trivariate MiXeR analiza las superposiciones genéticas entre múltiples rasgos para mejorar la comprensión médica.
― 6 minilectura
La base de datos Gene2Phenotype conecta variantes genéticas con enfermedades, ayudando en diagnósticos e investigaciones.
― 7 minilectura
La investigación revela vínculos complejos entre las variantes del gen APOL1 y el riesgo de enfermedad renal.
― 7 minilectura
Un estudio revela cómo la metilación del ADN afecta la salud desde el nacimiento hasta la infancia.
― 8 minilectura
Usando aprendizaje automático para personalizar tratamientos para pacientes con leucemia mieloide aguda.
― 7 minilectura
La NAFLD representa riesgos graves para la salud de los niños con sobrepeso, lo que resalta la necesidad de más investigación.
― 6 minilectura
Un análisis reciente revela estimaciones de riesgo cruciales para los portadores de mutaciones PALB2.
― 7 minilectura
Los investigadores descubren nuevos lazos genéticos con la altura y enfermedades usando métodos avanzados.
― 6 minilectura
La investigación relaciona la genética común y rara con trastornos del neurodesarrollo.
― 9 minilectura
Nuevas pautas mejoran la precisión en la evaluación de variantes genéticas y su impacto en la salud.
― 6 minilectura
La investigación destaca nuevos métodos de análisis de sangre para diagnosticar tumores en pacientes con NF1.
― 7 minilectura
La investigación revela cambios en la actividad genética en FSHD2, explorando los posibles impactos de compuestos ambientales.
― 6 minilectura
Nuevas herramientas mejoran el estudio de repeticiones en tándem de ADN relacionadas con enfermedades.
― 9 minilectura
Una mirada a las causas genéticas y síntomas del SCA3.
― 7 minilectura
Investigadores descubren marcadores genéticos para mejorar el tratamiento del Alzheimer.
― 7 minilectura
Examinando la equidad en la salud en el cribado genético poblacional para un mejor acceso a la salud.
― 8 minilectura
La investigación relaciona las variaciones del gen ANPEP con el riesgo de diabetes tipo 2 y los niveles de glutatión.
― 7 minilectura
Este artículo habla sobre un chatbot de IA diseñado para mejorar las estrategias de tratamiento del Mieloma Múltiple.
― 20 minilectura