Ciencias de la Salud - Medicina Genética y Genómica

Nuevas ideas sobre los vínculos genéticos con la discinesia en pacientes con enfermedad de Parkinson.

Un kit tiene como objetivo mejorar los resultados de los trasplantes de hígado para pacientes con HCC.

Un nuevo estudio muestra que los vínculos genéticos en la cardiomiopatía dilatada pueden ayudar a la detección temprana.

La investigación descubre factores genéticos compartidos en la FPI y la hipertensión.

Nuevos métodos mejoran el diagnóstico y tratamiento para niños con inflamación cerebral.

Un estudio revela la importancia de la edad al diagnóstico en la genética del cáncer.

La investigación revela vínculos genéticos clave con el avance y la mortalidad de la enfermedad de Parkinson.

Los puntajes metabolómicos ofrecen nuevas perspectivas para la prevención de enfermedades.

Un estudio revela factores genéticos compartidos que afectan la gravedad del COVID-19 y la FPI.

Un estudio revela conexiones entre los cambios en el ADN mitocondrial y varios problemas de salud.

Explorando cómo CCR5delta32 ayuda a combatir enfermedades y plantea preguntas éticas.

Un estudio revela las tasas de portadores de trastornos genéticos en la población tailandesa.

Examinando las conexiones genéticas e inmunitarias entre la T1D y la DC.

Un estudio examina cómo la pérdida del cromosoma Y afecta la respuesta inmune en el cáncer colorrectal.

Examinando cómo las variaciones en 5'UTR afectan los trastornos genéticos que impactan la visión.

Datos genéticos más diversos pueden mejorar las ideas de salud y los tratamientos.

Los investigadores examinan cambios dañinos en el código y no en el código en trastornos del desarrollo.

La secuenciación genética está transformando el tratamiento con antidepresivos para pacientes psiquiátricos.

La investigación arroja luz sobre la participación específica de células en las principales enfermedades neurodegenerativas.

Investigaciones descubren vínculos genéticos con Long COVID, arrojando luz sobre síntomas persistentes.

Un estudio revela el papel de las variantes genéticas en enfermedades comunes y estrategias de tratamiento.

Explorando el papel del cribado genético en la identificación de riesgos para enfermedades raras.

La investigación revela conexiones genéticas entre la depresión y el riesgo de enfermedad de Alzheimer.

Un nuevo método revela conexiones genéticas más profundas con rasgos complejos.

Explorando los síntomas variados y los vínculos genéticos del trastorno depresivo mayor.

Hallazgos recientes revelan conexiones genéticas con el lupus eritematoso sistémico y posibilidades de tratamiento.

Muchos individuos siguen sufriendo síntomas de COVID largo mucho después de recuperarse.

Nuevas ideas genéticas abren la puerta a posibles terapias en enfermedades neurodegenerativas.

Un estudio investiga cómo los cambios en el cerebro se relacionan con la genética y la salud.

Un estudio examina los factores genéticos y de estilo de vida en el riesgo de enfermedades del corazón.

Una descripción general de la Esclerosis Lateral Primaria y sus implicaciones.

Nueva investigación explora los riesgos genéticos relacionados con la fibrosis pulmonar idiopática.

La investigación revela vínculos genéticos con trastornos del desarrollo en diferentes grupos de ascendencia.

Examinando las diferencias en el análisis de imágenes entre herramientas de IA y expertos médicos.

Examinando cómo las hormonas sexuales se relacionan con el envejecimiento biológico en hombres y mujeres mayores.

Explorando los factores clave que influyen en el riesgo de enfermedad coronaria en diferentes poblaciones.

Un estudio revela las causas genéticas y tratamientos potenciales para la GLD.

Investigación revela factores genéticos que influyen en el desarrollo y tratamiento de la insuficiencia cardíaca.

Las CNVs juegan un papel importante en la diversidad genética y los resultados de salud.

Los investigadores combinan puntajes genéticos y datos del microbioma intestinal para mejorar las predicciones de riesgo de enfermedades.