Ciencias de la Salud - Medicina Genética y Genómica

La investigación muestra que los EpiScores tienen potencial para predecir riesgos de enfermedades crónicas.

Este estudio resalta el papel de las CNVs en las complicaciones de la BAV de inicio temprano.

Examinando el impacto de las gasderminas en la progresión del cáncer de estómago y el potencial para nuevas opciones de tratamiento.

Nuevo método mejora los intervalos de confianza para correlaciones genéticas usando datos simulados.

Este estudio revela cómo la genética y los factores sociales afectan los resultados de salud.

Un estudio revela cómo los genes y el ambiente moldean los niveles de proteínas en la sangre.

El software Gauchian tiene potencial, pero hay preocupaciones sobre su precisión en el diagnóstico de la enfermedad de Gaucher.

Estudio revela el impacto genético en el tratamiento del corazón para pacientes de PCI.

Examinando las influencias genéticas en problemas de salud a través de métodos de Aleatorización Mendeliana.

La investigación revela cómo las variantes genéticas impactan el procesamiento de ARN y las enfermedades.

La investigación explora métodos mejorados para detectar mutaciones del síndrome de Lynch en pacientes.

Examinando las diferencias en la expresión genética en cerebros vivos y muertos.

Un estudio conecta las variantes del gen GBA1 con trastornos del sueño en nigerianos con la enfermedad de Parkinson.

Explora cómo pequeños cambios en los genes pueden influir en los resultados de salud.

Nuevo conjunto de datos mejora la investigación genética sobre enfermedades neurológicas en diversas poblaciones.

La investigación revela conexiones entre el riesgo genético y los síntomas en trastornos psicóticos.

Un estudio revela factores genéticos relacionados con FSGS en diferentes grupos étnicos.

Los puntajes poligénicos ayudan a estimar el riesgo de enfermedades usando información genética.

La investigación revela vínculos genéticos con el parto prematuro en diversas poblaciones.

Explorando cómo las condiciones de la tiroides afectan la salud reproductiva en las personas.

REVEL ofrece información sobre mutaciones genéticas perjudiciales para mejorar los resultados de salud.

Un estudio revela la propagación de variantes de COVID-19 en Sudán.

Nueva investigación resalta factores genéticos en el diagnóstico y evaluación de riesgo de la epilepsia.

La investigación revela cómo las diferencias genéticas influyen en la salud a través de la expresión genética y el empalme.

Explorando el papel de la genética en la atención médica moderna y abordando las desigualdades.

Nuevos hallazgos iluminan el síndrome de Lynch y sus riesgos de cáncer.

Un estudio revela tasas más altas de irritabilidad en niños con ND-CNVs.

La investigación revela cómo el COVID-19 altera la actividad genética en los pacientes.

Investigaciones destacan el papel de la genética en la gravedad del COVID-19 y su potencial para la evaluación de riesgos.

Examinando cómo los rasgos genéticos pueden predecir los efectos secundarios de los medicamentos.

El debate rodea la efectividad del PGT-A en la selección de embriones.

Este estudio explora cómo el aprendizaje automático mejora la puntuación de riesgo genético.

Estudios recientes vinculan variaciones genéticas con el síndrome de Brugada, especialmente en pacientes tailandeses.

Un proyecto apoyado por la UE busca abordar enfermedades raras no diagnosticadas a través de investigación avanzada.

Un estudio revela marcadores genéticos relacionados con el síndrome de piernas inquietas y su impacto.

Un estudio reciente revela vínculos genéticos con la insuficiencia cardíaca y oportunidades de tratamiento.

Explorando factores genéticos que influyen en los metabolitos urinarios relacionados con la salud renal.

La investigación revela conexiones importantes entre variantes estructurales y diversas enfermedades.

La investigación destaca una variante genética que puede aumentar la grasa en el hígado y complicaciones.

Investigadores están investigando cómo las células gliales pueden afectar el cáncer colorrectal.