Neuste Artikel für Mutationen

Erforschen, wie geheimnisvolle Taschen in Proteinen die Arzneimittelentwicklung beeinflussen.

Untersuche, wie nicht übersetzte Regionen die RNA-Stabilität und die Regulierung der Genexpression beeinflussen.

Ein Blick darauf, wie sich Gene in Populationen über die Zeit verändern.

Einsatz von Sprachmodellen zur Verbesserung von Datensätzen zur Schwachstellenerkennung.

Forschung zu der Tumorzelllinie HG008 hilft, das Verständnis der Genetik von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu verbessern.

Eine neue Methode zielt darauf ab, die Patientensicherheit bei Operationen zu verbessern, indem prozedurale Handlungen modelliert werden.

Forschung zeigt, wie SETD1A-Mutationen Neuronen beeinflussen, die mit Schizophrenie zu tun haben.

Neue Methoden zur Bearbeitung von mitochondrialer DNA zeigen vielversprechende Ansätze zur Behandlung von Krankheiten.

Forschung zeigt, wie KRAS-Mutationen das Verhalten und den Stoffwechsel von Krebszellen verändern.

Diese Studie bewertet Methoden zur Vorhersage, wie mutierte Peptide an Proteine binden.

Neue Methoden verbessern die Gruppierung von Patienten für personalisierte Krebstherapien.

Neue Studien zeigen wichtige Faktoren für den Fortschritt von DCIS zu invasivem Krebs.

Forschung zeigt, wie SARS-CoV-2 sich bei Zoo-Tieren anpasst und die Virus-Evolution beeinflusst.

Ein genauerer Blick auf seltene Speicheldrüsentumoren, ihre genetischen Faktoren und Behandlungsmöglichkeiten.

Das alternde Immunsystem und die Vielfalt der T-Zellen könnten die Krebsraten bei älteren Erwachsenen beeinflussen.

Dieser Artikel untersucht, wie Pseudomonas aeruginosa einem wichtigen Antibiotikum, Imipenem, widersteht.

Forscher nutzen KI, um neue SARS-CoV-2-Varianten vorherzusagen, damit die Gesundheitssysteme besser reagieren können.

Ein Blick auf die Herausforderungen bei der Rekonstruktion von Ahnensequenzen durch Deletionen.

Forschung zeigt, dass RNA-bindende Proteine mehr können als nur mit RNA zu interagieren.

Eine Studie über Spike-Mutationen und ihren Einfluss auf COVID-19-Ergebnisse in Sylhet.

Entdecke, wie Protein-Sprachmodelle helfen, das Verhalten und die Funktionen von Proteinen vorherzusagen.

Gen-Editing-Technologien wie Base Editing zeigen Potenzial zur Behandlung von genetischen Erkrankungen.

Eine Studie zeigt, dass zwei Prostatatumoren bei demselben Patienten unterschiedliche genetische Ursprünge haben.

Forschung zeigt, dass DNMT3AR882H-Mutationen am Anfang von Leukämie wichtig sind, aber später weniger entscheidend.

Hypermut hilft Forschern, Virusmutationen effizient zu erkennen und zu verwalten.

Studie zeigt, wie Veränderungen bei der mRNA-Verarbeitung Tumorsuppressorgene und das Krebsrisiko beeinflussen.

Forschung zeigt, dass hERG-Kanal-Aktivatoren eine potenzielle Behandlung für das Long-QT-Syndrom sein könnten.

Forschung entdeckt genetische Marker, um die Ergebnisse für RMS-Patienten zu verbessern.

Ein Blick auf markierte Flächen, Bögen und ihre mathematischen Beziehungen.

Eine neue Methode verbessert die Aufgabenplanung auf Edge-Servern mit Hilfe von heuristischen Algorithmen und Evolutionscomputing.

moPepGen verbessert die Protein­detektion aus genetischen Variationen und eröffnet neue Forschungs­möglichkeiten.

Die Bedeutung von PIK3R1-Genmutationen für die Gesundheit erkunden.

VirNA bietet klare Virusverfolgung durch genetische Verbindungen und schnelle Analysen.

Quiver bieten tiefe Einblicke in algebraische Strukturen und Beziehungen.

Untersuchen, wie die Anordnung von Bakterien die Antibiotikaresistenz und Überlebensstrategien beeinflusst.

Der Einfluss von TOP2B auf die Chromatinstruktur und Mutationen, die mit Krebsrisiko verbunden sind.

Die Studie hebt die Evolution von H5N1 und die Risiken für die öffentliche Gesundheit hervor.

Entdeck, wie Mutationen die Proteinbindungsdynamik in Zellen beeinflussen.

Entdecke, wie sich Proteine entwickeln und warum sie für das Leben unverzichtbar sind.

Forscher nutzen E. coli, um Chemikalien aus Formiat herzustellen und so die Kohlenstoffemissionen zu reduzieren.